Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mental praksis versus proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging på styrke i øvre lemmer

15. mai 2019 oppdatert av: Wafaa Mahmoud Amin
Effektene av mental praksis kombinert med proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging på muskelstyrken i øvre lemmer ble målt hos 60 friske studenter. Forsøkspersonene ble tilfeldig fordelt til enten proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF) gruppe eller mental praksis (MP) gruppe. PNF-gruppe: 30 individer, disse fagene fikk kun PNF-opplæring. MP: 30 individer, disse fagene fikk mental praksis.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Effekten av mental praksis på muskelstyrken i øvre lemmer ble målt hos 60 friske kvinnelige studenter med høyre dominerende hånd. Deres alder varierte fra 17 til 23 år. Forsøkspersonene ble tilfeldig tildelt enten proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF) gruppe eller mental praksis (MP) gruppe. PNF-gruppe: 30 individer, disse fagene fikk kun PNF-opplæring. MP: 30 individer, disse fagene fikk MP. treningsprogram har blitt administrert for hver gruppe i 12 økter over 4 uker med 3 x 45 min treningsøkter per uke. Pre-post testdesign ble brukt. EMG-enhet ble brukt til å måle den elektriske aktiviteten til muskler. Målinger utført ved pre-intervensjon, under intervensjon og post-intervensjon testing med 20 dager.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabia, 45142
        • Jazan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 23 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. Fravær av en tidligere skade på armen

Ekskluderingskriterier:

1. Historie om en nevrologisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: intervensjon fra PNF
PNF-gruppe: 30 individer, disse personene fikk proprioseptiv nevromuskulær tilretteleggingstrening.
Fremgangsmåte: proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging
øvre lem Mønster: Fleksjon -Abduksjon- Ekstern rotasjon
Andre navn:
  • PNF
EKSPERIMENTELL: MP
PNFMP-gruppe: 30 individer, disse fagene fikk mental praksis.
Fremgangsmåte: mental praksis
trening av mental praksis for å utføre mønsteret av proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging
Andre navn:
  • MP

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrkevurdering av coracobrachialis muskel
Tidsramme: 2 minutter.
Elektromyografiapparat ble brukt til å måle den elektriske aktiviteten til muskler.
2 minutter.
Styrke Evaluering av teres minor muskel
Tidsramme: 2 minutter.
Elektromyografiapparat ble brukt til å måle den elektriske aktiviteten til muskler.
2 minutter.
Styrkevurdering av Brachialis muskel
Tidsramme: 2 minutter.
Elektromyografiapparat ble brukt til å måle den elektriske aktiviteten til muskler.
2 minutter.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. mai 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

15. august 2018

Studiet fullført (FORVENTES)

20. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

29. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

17. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2265749560

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

det er ingen plan laget

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Motorisk aktivitet

Kliniske studier på proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere