Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mentální praxe versus proprioceptivní neuromuskulární facilitace na sílu horní končetiny

15. května 2019 aktualizováno: Wafaa Mahmoud Amin
Účinky mentální praxe kombinované s proprioceptivní neuromuskulární facilitací na svalovou sílu horní končetiny byly měřeny u 60 zdravých studentů Subjekty byly náhodně rozděleny do skupiny proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) nebo do skupiny mentální praxe (MP). Skupina PNF: 30 jedinců, tyto subjekty absolvovaly pouze školení PNF. MP: 30 jedinců, tyto subjekty absolvovaly duševní praxi.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vliv mentálního cvičení na svalovou sílu horní končetiny byl měřen u 60 zdravých studentek s pravou dominantní rukou. Jejich věk se pohyboval od 17 do 23 let. Subjekty byly náhodně rozděleny buď do skupiny proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) nebo do skupiny mentální praxe (MP). Skupina PNF: 30 jedinců, tyto subjekty absolvovaly pouze školení PNF. MP: 30 jedinců, tyto subjekty získaly MP. Tréninkový program byl veden pro každou skupinu na 12 lekcí po dobu 4 týdnů s 3 x 45 minutovými tréninky týdně. Byl použit design pre-post testu. K měření elektrické aktivity svalů bylo použito EMG zařízení. Měření prováděná před intervencí, během intervence a testování po intervenci po 20 dnech.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Saudská arábie
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudská arábie, 45142
        • Jazan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 23 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. Absence předchozího poranění paže

Kritéria vyloučení:

1.Historie neurologického onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: zásah PNF
Skupina PNF: 30 jedinců, tito jedinci absolvovali trénink proprioceptivní neuromuskulární facilitace.
Postup: proprioceptivní neuromuskulární facilitace
horní končetina Vzor: Flexe -Abdukce- Zevní rotace
Ostatní jména:
  • PNF
EXPERIMENTÁLNÍ: MP
Skupina PNFMP: 30 jedinců, tyto subjekty absolvovaly mentální praxi.
Postup: duševní praxe
trénink mentální praxe k provedení vzoru proprioceptivní neuromuskulární facilitace
Ostatní jména:
  • MP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení síly coracobrachialis svalu
Časové okno: 2 minuty.
Elektromyografický přístroj byl použit k měření elektrické aktivity svalu.
2 minuty.
Hodnocení síly malého svalu teres
Časové okno: 2 minuty.
Elektromyografický přístroj byl použit k měření elektrické aktivity svalu.
2 minuty.
Hodnocení síly brachialisového svalu
Časové okno: 2 minuty.
Elektromyografický přístroj byl použit k měření elektrické aktivity svalu.
2 minuty.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wafaa Mahmoud Amin

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

8. května 2018

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

15. srpna 2018

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

20. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

29. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2265749560

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

není vytvořen žádný plán

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Motorická aktivita

Klinické studie na proprioceptivní neuromuskulární facilitace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit