Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psyykkinen harjoittelu vs. proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus yläraajan vahvuudessa

keskiviikko 15. toukokuuta 2019 päivittänyt: Wafaa Mahmoud Amin
Psyykkisen harjoittelun ja proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin vaikutukset yläraajan lihasvoimaan mitattiin 60 terveellä opiskelijalla. Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti joko proprioseptiivisen hermolihasfasilitaatioryhmän (PNF) tai henkisen harjoittelun (MP) ryhmään. PNF-ryhmä: 30 henkilöä, nämä koehenkilöt saivat vain PNF-koulutusta. MP: 30 henkilöä, nämä aiheet saivat henkistä harjoittelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Henkisen harjoittelun vaikutuksia yläraajan lihasvoimaan mitattiin 60 terveellä naisopiskelijalla, joilla oli oikea dominoiva käsi. Heidän ikänsä vaihteli 17-23 vuoden välillä. Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti joko proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatioryhmän (PNF) tai henkisen harjoittelun (MP) ryhmään. PNF-ryhmä: 30 henkilöä, nämä koehenkilöt saivat vain PNF-koulutusta. MP: 30 henkilöä, nämä aiheet sai MP. jokaiselle ryhmälle on järjestetty harjoitusohjelmaa 12 harjoituskertaa 4 viikon aikana ja harjoituksia 3 x 45 min viikossa. Käytettiin pre-post-testiä. EMG-laitetta käytettiin mittaamaan lihasten sähköistä aktiivisuutta. Mittaukset suoritettu ennen interventiota, sen aikana ja intervention jälkeisessä testauksessa 20 päivän ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabia, 45142
        • Jazan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 23 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Käsivarren aikaisemman vamman puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

1. Neurologisen sairauden historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: PNF:n väliintulo
PNF-ryhmä: 30 henkilöä, nämä koehenkilöt saivat proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatiokoulutuksen.
yläraajojen kuvio: Flexion -Abduction - Ulkoinen kierto
Muut nimet:
  • PNF
KOKEELLISTA: MP
PNFMP-ryhmä: 30 henkilöä, nämä koehenkilöt saivat henkistä harjoittelua.
henkisen käytännön koulutus proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatiomallin tekemiseksi
Muut nimet:
  • MP

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Coracobrachialis-lihaksen vahvuuden arviointi
Aikaikkuna: 2 minuuttia.
Elektromyografialaitetta käytettiin mittaamaan lihasten sähköistä aktiivisuutta.
2 minuuttia.
Vähälihaksen voiman arviointi
Aikaikkuna: 2 minuuttia.
Elektromyografialaitetta käytettiin mittaamaan lihasten sähköistä aktiivisuutta.
2 minuuttia.
Brachialis-lihaksen vahvuuden arviointi
Aikaikkuna: 2 minuuttia.
Elektromyografialaitetta käytettiin mittaamaan lihasten sähköistä aktiivisuutta.
2 minuuttia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 8. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 20. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 29. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 17. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2265749560

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

suunnitelmaa ei ole tehty

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Motorinen toiminta

Kliiniset tutkimukset proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio

3
Tilaa