Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mental träning kontra proprioceptiv neuromuskulär underlättande av styrka i övre extremiteter

15 maj 2019 uppdaterad av: Wafaa Mahmoud Amin
Effekterna av mental träning i kombination med proprioceptiv neuromuskulär facilitering på muskelstyrkan i övre extremiteterna mättes hos 60 friska elever. Försökspersonerna tilldelades slumpmässigt antingen proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) grupp eller mental praktik (MP) grupp. PNF-grupp: 30 individer, dessa ämnen fick endast PNF-utbildning. MP: 30 individer, dessa ämnen fick mental träning.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Effekterna av mental träning på muskelstyrkan i övre extremiteterna mättes hos 60 friska kvinnliga studenter med höger dominant hand. Deras ålder varierade från 17 till 23 år. Försökspersonerna tilldelades slumpmässigt till antingen proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) grupp eller mental praktik (MP) grupp. PNF-grupp: 30 individer, dessa ämnen fick endast PNF-utbildning. MP: 30 individer, dessa ämnen fick MP. träningsprogram har administrerats för varje grupp under 12 pass under 4 veckor med 3 x 45 min träningspass per vecka. Pre-post test design användes. EMG-enhet användes för att mäta musklernas elektriska aktivitet. Mätningar utförda vid pre-intervention, under intervention och post-intervention testning med 20 dagar.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudiarabien, 45142
        • Jazan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 23 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1.Frånvaro av en tidigare skada på armen

Exklusions kriterier:

1. Historik om en neurologisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: ingripande av PNF
PNF-grupp: 30 individer, dessa försökspersoner fick proprioceptiv neuromuskulär underlättande träning.
Procedur: proprioceptiv neuromuskulär underlättande
övre extremitet Mönster: Flexion -Abduktion- Extern rotation
Andra namn:
  • PNF
EXPERIMENTELL: MP
PNFMP-grupp: 30 individer, dessa försökspersoner fick mental träning.
Procedur: mental träning
träning av mental praktik för att göra mönstret av proprioceptiv neuromuskulär underlättande
Andra namn:
  • MP

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrkeutvärdering av coracobrachialis-muskeln
Tidsram: 2 minuter.
Elektromyografianordning användes för att mäta muskelns elektriska aktivitet.
2 minuter.
Styrka Utvärdering av teres minor muskel
Tidsram: 2 minuter.
Elektromyografianordning användes för att mäta muskelns elektriska aktivitet.
2 minuter.
Styrkeutvärdering av Brachialis-muskeln
Tidsram: 2 minuter.
Elektromyografianordning användes för att mäta muskelns elektriska aktivitet.
2 minuter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

8 maj 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

15 augusti 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

20 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2018

Första postat (FAKTISK)

29 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2265749560

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

det finns ingen plan

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Motorisk aktivitet

Kliniska prövningar på proprioceptiv neuromuskulär underlättande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera