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Prática mental versus facilitação neuromuscular proprioceptiva na força do membro superior

15 de maio de 2019 atualizado por: Wafaa Mahmoud Amin
Os efeitos da prática mental combinada com a facilitação neuromuscular proprioceptiva na força muscular do membro superior foram medidos em 60 estudantes saudáveis. Grupo PNF: 30 indivíduos, esses sujeitos receberam apenas treinamento PNF. MP: 30 indivíduos, esses sujeitos receberam prática mental.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os efeitos da prática mental na força muscular do membro superior foram medidos em 60 alunas saudáveis ​​com mão direita dominante. A idade variou de 17 a 23 anos. Os indivíduos foram aleatoriamente designados para o grupo de facilitação neuromuscular proprioceptiva (PNF) ou grupo de prática mental (MP). Grupo PNF: 30 indivíduos, esses sujeitos receberam apenas treinamento PNF. MP: 30 indivíduos, esses sujeitos receberam MP. programa de treinamento foi administrado para cada grupo por 12 sessões ao longo de 4 semanas com 3 x 45 min de sessões de treinamento por semana. Foi usado um design pré-pós-teste. O dispositivo EMG foi usado para medir a atividade elétrica dos músculos. Medidas realizadas no pré-intervenção, durante a intervenção e teste pós-intervenção com 20 dias.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Arábia Saudita
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arábia Saudita, 45142
        • Jazan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 23 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

1. Ausência de lesão anterior do braço

Critério de exclusão:

1.História de uma doença neurológica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: intervenção de PNF
Grupo FNP: 30 indivíduos, esses sujeitos receberam treinamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva.
Procedimento: facilitação neuromuscular proprioceptiva
padrão do membro superior: Flexão -Abdução- Rotação externa
Outros nomes:
  • PNF
EXPERIMENTAL: MP
Grupo PNFMP:30 indivíduos, esses sujeitos receberam prática mental.
Procedimento: prática mental
treino de prática mental para fazer o padrão de facilitação neuromuscular proprioceptiva
Outros nomes:
  • MP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Força do Músculo Coracobraquial
Prazo: 2 minutos.
Aparelho de eletromiografia foi usado para medir a atividade elétrica do músculo.
2 minutos.
Avaliação da força do músculo redondo menor
Prazo: 2 minutos.
Aparelho de eletromiografia foi usado para medir a atividade elétrica do músculo.
2 minutos.
Avaliação da Força do Músculo Braquial
Prazo: 2 minutos.
Aparelho de eletromiografia foi usado para medir a atividade elétrica do músculo.
2 minutos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Wafaa Mahmoud Amin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

8 de maio de 2018

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

15 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

20 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

29 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2265749560

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

não há nenhum plano feito

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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