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Mentale Praxis versus propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation zur Stärkung der oberen Extremität

15. Mai 2019 aktualisiert von: Wafaa Mahmoud Amin
Die Auswirkungen von mentalem Training in Kombination mit propriozeptiver neuromuskulärer Fazilitation auf die Muskelkraft der oberen Extremitäten wurden bei 60 gesunden Studenten gemessen. Die Probanden wurden zufällig entweder der Gruppe für propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF) oder der Gruppe für mentales Training (MP) zugeteilt. PNF-Gruppe: 30 Personen, diese Probanden erhielten nur PNF-Training. MP: 30 Personen, diese Probanden erhielten mentale Übungen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Auswirkungen des mentalen Übens auf die Muskelkraft der oberen Extremität wurden bei 60 gesunden Studentinnen mit der rechten dominanten Hand gemessen. Ihr Alter lag zwischen 17 und 23 Jahren. Die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip entweder der Gruppe für propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF) oder der Gruppe für mentale Übungen (MP) zugeteilt. PNF-Gruppe: 30 Personen, diese Probanden erhielten nur PNF-Training. MP: 30 Personen, diese Probanden erhielten MP. Für jede Gruppe wurde ein Trainingsprogramm mit 12 Sitzungen über 4 Wochen mit 3 x 45-minütigen Trainingseinheiten pro Woche durchgeführt. Es wurde ein Pre-Post-Testdesign verwendet. Das EMG-Gerät wurde verwendet, um die elektrische Aktivität der Muskeln zu messen. Messungen vor dem Eingriff, während des Eingriffs und Tests nach dem Eingriff innerhalb von 20 Tagen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabien, 45142
        • Jazan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 23 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. Fehlen einer vorherigen Armverletzung

Ausschlusskriterien:

1.Vorgeschichte einer neurologischen Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Intervention von PNF
PNF-Gruppe: 30 Personen, diese Probanden erhielten ein propriozeptives neuromuskuläres Fazilitationstraining.
Verfahren: propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation
Muster der oberen Extremität: Flexion – Abduktion – Außenrotation
Andere Namen:
  • PNF
EXPERIMENTAL: MP
PNFMP-Gruppe: 30 Personen, diese Probanden erhielten mentale Übungen.
Verfahren: geistige Praxis
Training der mentalen Praxis, um das Muster der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation zu machen
Andere Namen:
  • MP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stärkebewertung des Coracobrachialis-Muskels
Zeitfenster: 2 Minuten.
Ein Elektromyographiegerät wurde verwendet, um die elektrische Aktivität des Muskels zu messen.
2 Minuten.
Kraftbewertung des Teres Minor-Muskels
Zeitfenster: 2 Minuten.
Ein Elektromyographiegerät wurde verwendet, um die elektrische Aktivität des Muskels zu messen.
2 Minuten.
Stärkebewertung des Brachialis-Muskels
Zeitfenster: 2 Minuten.
Ein Elektromyographiegerät wurde verwendet, um die elektrische Aktivität des Muskels zu messen.
2 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

8. Mai 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

15. August 2018

Studienabschluss (ERWARTET)

20. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2265749560

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

es gibt keinen Plan

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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