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Práctica mental versus facilitación neuromuscular propioceptiva en la fuerza del miembro superior

15 de mayo de 2019 actualizado por: Wafaa Mahmoud Amin
Los efectos de la práctica mental combinada con la facilitación neuromuscular propioceptiva sobre la fuerza muscular de las extremidades superiores se midieron en 60 estudiantes sanos. Los sujetos fueron asignados al azar al grupo de facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) o al grupo de práctica mental (MP). Grupo PNF: 30 individuos, estos sujetos recibieron solo entrenamiento PNF. MP: 30 individuos, estos sujetos recibieron práctica mental.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los efectos de la práctica mental sobre la fuerza muscular de las extremidades superiores se midieron en 60 estudiantes sanas con mano derecha dominante. Su edad oscilaba entre los 17 y los 23 años. Los sujetos fueron asignados aleatoriamente al grupo de facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) o al grupo de práctica mental (MP). Grupo PNF: 30 individuos, estos sujetos recibieron solo entrenamiento PNF. MP: 30 individuos, estos sujetos recibieron MP. El programa de entrenamiento se administró para cada grupo durante 12 sesiones durante 4 semanas con 3 sesiones de entrenamiento de 45 min por semana. Se utilizó un diseño de prueba pre-post. El dispositivo EMG se utilizó para medir la actividad eléctrica de los músculos. Mediciones realizadas antes de la intervención, durante la intervención y pruebas posteriores a la intervención con 20 días.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arabia Saudita, 45142
        • Jazan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 23 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

1. Ausencia de lesión previa en el brazo

Criterio de exclusión:

1.Antecedentes de una enfermedad neurológica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: intervención del PNF
Grupo PNF: 30 individuos, estos sujetos recibieron entrenamiento de facilitación neuromuscular propioceptiva.
miembro superior Patrón: Flexión -Abducción- Rotación externa
Otros nombres:
  • FNP
EXPERIMENTAL: Parlamentario
Grupo PNFMP: 30 individuos, estos sujetos recibieron práctica mental.
entrenamiento de la práctica mental para hacer el patrón de facilitación neuromuscular propioceptiva
Otros nombres:
  • Parlamentario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la fuerza del músculo coracobraquial
Periodo de tiempo: 2 minutos.
Se utilizó un dispositivo de electromiografía para medir la actividad eléctrica del músculo.
2 minutos.
Evaluación de la fuerza del músculo redondo menor
Periodo de tiempo: 2 minutos.
Se utilizó un dispositivo de electromiografía para medir la actividad eléctrica del músculo.
2 minutos.
Evaluación de la fuerza del músculo braquial
Periodo de tiempo: 2 minutos.
Se utilizó un dispositivo de electromiografía para medir la actividad eléctrica del músculo.
2 minutos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

8 de mayo de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

15 de agosto de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

20 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2265749560

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

no hay un plan hecho

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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