Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mental praksis versus proprioceptiv neuromuskulær facilitering på styrke af øvre lemmer

15. maj 2019 opdateret af: Wafaa Mahmoud Amin
Effekterne af mental praksis kombineret med proprioceptiv neuromuskulær facilitering på muskelstyrken i øvre lemmer blev målt hos 60 raske studerende. Forsøgspersoner blev tilfældigt tildelt enten proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) gruppe eller mental praksis (MP) gruppe. PNF-gruppe: 30 personer, disse forsøgspersoner modtog kun PNF-træning. MP: 30 personer, disse forsøgspersoner fik mental praksis.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effekterne af mental praksis på muskelstyrken i overekstremiteterne blev målt hos 60 raske kvindelige studerende med højre dominerende hånd. Deres alder varierede fra 17 til 23 år. Forsøgspersoner blev tilfældigt tildelt til enten proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) gruppe eller mental praksis (MP) gruppe. PNF-gruppe: 30 personer, disse forsøgspersoner modtog kun PNF-træning. MP: 30 personer, disse emner fik MP. træningsprogram er blevet administreret for hver gruppe i 12 sessioner over 4 uger med 3 x 45 min træningssessioner om ugen. Pre-post test design blev brugt. EMG-enhed blev brugt til at måle musklernes elektriske aktivitet. Målinger udført ved præ-intervention, under intervention og post-intervention test med 20 dage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi Arabien, 45142
        • Jazan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 23 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. Fravær af en tidligere skade på armen

Ekskluderingskriterier:

1. Historien om en neurologisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: intervention af PNF
PNF-gruppe: 30 personer, disse forsøgspersoner modtog proprioceptiv neuromuskulær faciliteringstræning.
Procedure: proprioceptiv neuromuskulær facilitering
øvre lem Mønster: Flexion -Abduktion- Ekstern rotation
Andre navne:
  • PNF
EKSPERIMENTEL: MP
PNFMP-gruppe: 30 personer, disse forsøgspersoner modtog mental praksis.
Procedure: mental praksis
træning af mental praksis til at udføre mønsteret af proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Andre navne:
  • MP

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrkevurdering af coracobrachialis-muskel
Tidsramme: 2 minutter.
Elektromyografi-anordning blev brugt til at måle den elektriske aktivitet af muskler.
2 minutter.
Styrke Evaluering af teres minor muskel
Tidsramme: 2 minutter.
Elektromyografi-anordning blev brugt til at måle den elektriske aktivitet af muskler.
2 minutter.
Styrkevurdering af Brachialis-muskel
Tidsramme: 2 minutter.
Elektromyografi-anordning blev brugt til at måle den elektriske aktivitet af muskler.
2 minutter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. maj 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

15. august 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

20. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2018

Først opslået (FAKTISKE)

29. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2265749560

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

der er ikke lavet nogen plan

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motorisk aktivitet

Kliniske forsøg med proprioceptiv neuromuskulær facilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner