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Pratica mentale contro facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla forza dell'arto superiore

15 maggio 2019 aggiornato da: Wafaa Mahmoud Amin
Gli effetti della pratica mentale combinata con la facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla forza muscolare dell'arto superiore sono stati misurati in 60 studenti sani. I soggetti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) o al gruppo di pratica mentale (MP). Gruppo PNF: 30 individui, questi soggetti hanno ricevuto solo formazione PNF. MP: 30 individui, questi soggetti hanno ricevuto pratica mentale.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli effetti della pratica mentale sulla forza muscolare dell'arto superiore sono stati misurati in 60 studentesse sane con la mano destra dominante. La loro età variava dai 17 ai 23 anni. I soggetti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) o al gruppo di pratica mentale (MP). Gruppo PNF: 30 individui, questi soggetti hanno ricevuto solo formazione PNF. MP: 30 individui, questi soggetti hanno ricevuto MP. Il programma di allenamento è stato amministrato per ogni gruppo per 12 sessioni nell'arco di 4 settimane con 3 sessioni di allenamento da 45 minuti a settimana. È stato utilizzato il design pre-post test. Il dispositivo EMG è stato utilizzato per misurare l'attività elettrica dei muscoli. Misurazioni effettuate a pre-intervento, durante l'intervento e test post-intervento con 20 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arabia Saudita, 45142
        • Jazan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 23 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

1.Assenza di una precedente lesione del braccio

Criteri di esclusione:

1. Storia di una malattia neurologica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: intervento del PNF
Gruppo PNF: 30 individui, questi soggetti hanno ricevuto un training di facilitazione neuromuscolare propriocettiva.
Procedura: facilitazione neuromuscolare propriocettiva
arto superiore Schema: Flessione - Abduzione - Rotazione esterna
Altri nomi:
  • PNF
SPERIMENTALE: Deputato
Gruppo PNFMP: 30 individui, questi soggetti hanno ricevuto pratica mentale.
Procedura: pratica mentale
allenamento della pratica mentale per fare il modello di facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Altri nomi:
  • Deputato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della forza del muscolo coracobrachiale
Lasso di tempo: 2 minuti.
Il dispositivo elettromiografico è stato utilizzato per misurare l'attività elettrica del muscolo.
2 minuti.
Valutazione della forza del muscolo piccolo rotondo
Lasso di tempo: 2 minuti.
Il dispositivo elettromiografico è stato utilizzato per misurare l'attività elettrica del muscolo.
2 minuti.
Valutazione della forza del muscolo brachiale
Lasso di tempo: 2 minuti.
Il dispositivo elettromiografico è stato utilizzato per misurare l'attività elettrica del muscolo.
2 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wafaa Mahmoud Amin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 maggio 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

15 agosto 2018

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

20 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

29 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2265749560

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

non c'è nessun piano fatto

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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