Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geestelijke oefening versus proprioceptieve neuromusculaire facilitatie op kracht van de bovenste ledematen

15 mei 2019 bijgewerkt door: Wafaa Mahmoud Amin
De effecten van mentale oefening in combinatie met proprioceptieve neuromusculaire facilitatie op de spierkracht van de bovenste ledematen werden gemeten bij 60 gezonde studenten. De proefpersonen werden willekeurig toegewezen aan ofwel proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF)-groep of mentale oefengroep (MP). PNF-groep: 30 personen, deze proefpersonen kregen alleen PNF-training. MP: 30 individuen, deze proefpersonen kregen mentale oefening.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De effecten van mentale oefening op de spierkracht van de bovenste ledematen werden gemeten bij 60 gezonde vrouwelijke studenten met dominante rechterhand. Hun leeftijd varieerde van 17 tot 23 jaar. Proefpersonen werden willekeurig toegewezen aan ofwel proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) groep of mentale oefening (MP) groep. PNF-groep: 30 personen, deze proefpersonen kregen alleen PNF-training. MP: 30 individuen, deze proefpersonen ontvingen MP. trainingsprogramma is voor elke groep uitgevoerd gedurende 12 sessies gedurende 4 weken met 3 x 45 min trainingssessies per week. Er is gebruik gemaakt van een pre-post testdesign. EMG-apparaat werd gebruikt om de elektrische activiteit van spieren te meten. Metingen uitgevoerd bij pre-interventie, tijdens interventie en post-interventie testen met 20 dagen.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saoedi-Arabië, 45142
        • Jazan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 23 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1. Afwezigheid van een eerder letsel aan de arm

Uitsluitingscriteria:

1. Geschiedenis van een neurologische ziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: tussenkomst van PNF
PNF-groep: 30 personen, deze proefpersonen kregen proprioceptieve neuromusculaire facilitatietraining.
Patroon bovenste ledematen: Flexie -Abductie- Externe rotatie
Andere namen:
  • PNF
EXPERIMENTEEL: MP
PNFMP-groep: 30 personen, deze proefpersonen kregen mentale oefening.
training van mentale oefening om het patroon van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie te doen
Andere namen:
  • MP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Krachtevaluatie van coracobrachialis-spier
Tijdsspanne: 2 minuten.
Elektromyografie-apparaat werd gebruikt om de elektrische activiteit van spieren te meten.
2 minuten.
Krachtevaluatie van de teres minor spier
Tijdsspanne: 2 minuten.
Elektromyografie-apparaat werd gebruikt om de elektrische activiteit van spieren te meten.
2 minuten.
Krachtevaluatie van de Brachialis-spier
Tijdsspanne: 2 minuten.
Elektromyografie-apparaat werd gebruikt om de elektrische activiteit van spieren te meten.
2 minuten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

8 mei 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

15 augustus 2018

Studie voltooiing (VERWACHT)

20 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

29 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

17 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2265749560

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

er is geen plan gemaakt

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Motorische activiteit

Klinische onderzoeken op proprioceptieve neuromusculaire facilitatie

Abonneren