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Pratique mentale versus facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la force du membre supérieur

15 mai 2019 mis à jour par: Wafaa Mahmoud Amin
Les effets de la pratique mentale combinée à la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la force musculaire du membre supérieur ont été mesurés chez 60 étudiants en bonne santé. Les sujets ont été assignés au hasard soit au groupe de facilitation proprioceptive neuromusculaire (PNF) soit au groupe de pratique mentale (MP). Groupe PNF : 30 individus, ces sujets ont reçu uniquement une formation PNF. MP : 30 individus, ces sujets ont reçu une pratique mentale.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les effets de la pratique mentale sur la force musculaire du membre supérieur ont été mesurés chez 60 étudiantes en bonne santé avec la main droite dominante. Leur âge variait de 17 à 23 ans. Les sujets ont été assignés au hasard à un groupe de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) ou à un groupe de pratique mentale (MP). Groupe PNF : 30 individus, ces sujets ont reçu uniquement une formation PNF. MP : 30 individus, ces sujets ont reçu MP. programme d'entraînement a été administré pour chaque groupe pendant 12 séances sur 4 semaines avec 3 séances d'entraînement de 45 min par semaine. Un plan de test pré-post a été utilisé. Un appareil EMG a été utilisé pour mesurer l'activité électrique des muscles. Mesures réalisées en pré-intervention, en cours d'intervention et en post-intervention à 20 jours.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Arabie Saoudite
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arabie Saoudite, 45142
        • Jazan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 23 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

1. Absence de blessure antérieure au bras

Critère d'exclusion:

1. Antécédents d'une maladie neurologique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: intervention du PNF
Groupe PNF : 30 individus, ces sujets ont reçu une formation de facilitation neuromusculaire proprioceptive.
Procédure: facilitation neuromusculaire proprioceptive
Patron du membre supérieur : Flexion - Abduction - Rotation externe
Autres noms:
  • PNF
EXPÉRIMENTAL: Député
Groupe PNFMP : 30 individus, ces sujets ont reçu une pratique mentale.
Procédure: pratique mentale
formation de la pratique mentale pour faire le modèle de facilitation neuromusculaire proprioceptive
Autres noms:
  • Député

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la force du muscle coracobrachial
Délai: 2 minutes.
Un appareil d'électromyographie a été utilisé pour mesurer l'activité électrique du muscle.
2 minutes.
Évaluation de la force du muscle petit rond
Délai: 2 minutes.
Un appareil d'électromyographie a été utilisé pour mesurer l'activité électrique du muscle.
2 minutes.
Évaluation de la force du muscle brachial
Délai: 2 minutes.
Un appareil d'électromyographie a été utilisé pour mesurer l'activité électrique du muscle.
2 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wafaa Mahmoud Amin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

8 mai 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

15 août 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

20 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2018

Première publication (RÉEL)

29 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

17 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2265749560

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

il n'y a pas de plan fait

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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