Умственная практика в сравнении с проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации на силу верхней конечности
15 мая 2019 г. обновлено: Wafaa Mahmoud Amin
Влияние умственной практики в сочетании с проприоцептивной нервно-мышечной стимуляцией на мышечную силу верхней конечности измеряли у 60 здоровых студентов. Субъекты были случайным образом распределены либо в группу проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации (PNF), либо в группу умственной практики (MP).
Группа PNF: 30 человек, эти субъекты прошли только обучение PNF.
МП: 30 человек, эти испытуемые получали умственную практику.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Влияние умственной практики на мышечную силу верхней конечности измеряли у 60 здоровых студенток с правой ведущей рукой.
Их возраст колебался от 17 до 23 лет.
Субъекты были случайным образом распределены либо в группу проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации (PNF), либо в группу умственной практики (MP).
Группа PNF: 30 человек, эти субъекты прошли только обучение PNF.
МП: 30 человек, эти субъекты получили МП.
Программа обучения была проведена для каждой группы из 12 занятий в течение 4 недель с 3 тренировками по 45 минут в неделю.
Был использован дизайн пре-пост-теста.
Прибор ЭМГ использовался для измерения электрической активности мышц.
Измерения проводились до вмешательства, во время вмешательства и после вмешательства через 20 дней.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jazan
-
Riyadh, Jazan, Саудовская Аравия, 45142
- Jazan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 17 лет до 23 года (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
1. Отсутствие предшествующей травмы руки
Критерий исключения:
1. История неврологического заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: вмешательство PNF
Группа PNF: 30 человек, эти субъекты прошли обучение проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации.
|
Верхняя конечность Схема: Сгибание-Отведение-Внешнее вращение
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Депутат
Группа PNFMP: 30 человек, эти испытуемые получали умственную практику.
|
тренировка умственной практики для выполнения паттерна проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка силы клювовидно-плечевой мышцы
Временное ограничение: 2 минуты.
|
Для измерения электрической активности мышц использовали электромиограф.
|
2 минуты.
|
|
Оценка силы малой круглой мышцы
Временное ограничение: 2 минуты.
|
Для измерения электрической активности мышц использовали электромиограф.
|
2 минуты.
|
|
Оценка силы плечевой мышцы
Временное ограничение: 2 минуты.
|
Для измерения электрической активности мышц использовали электромиограф.
|
2 минуты.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 мая 2018 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
15 августа 2018 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
20 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2265749560
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
нет никакого плана
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования проприоцептивное нервно-мышечное облегчение
-
Akdeniz UniversityЕще не набираютБлагополучие | Матери | Дети с особыми потребностями | ПсихообразованиеТурция
-
Istituto Ortopedico RizzoliЗавершенныйОстеоартрит голеностопного суставаИталия