オーストリアのÖAMTCヘリコプター緊急サービスにおける鎮痛
2021年9月7日 更新者：Medical University Innsbruck
オーストリアのÖAMTCヘリコプター緊急サービスにおける鎮痛：レトロスペクティブ分析
負傷者や病人に十分な鎮痛を与えることが、患者を治療する医師の主な目標です。
救急医療では、ケタミンやオピオイドなどの強力な鎮痛剤が日常的に使用されています。
深刻な副作用があるかどうか、または救急医が装備されたヘリコプター緊急サービスでの使用中に使用が安全であるかどうかは不明です.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
35000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Innsbruck、オーストリア、6020
- General and Surgical Critical Care Medicine, Medical University of Innsbruck
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
記載された選択基準でスクリーニングされたすべての患者-分析に含まれる資格があります。
説明
包含基準:
- オーストリアのÖAMTC航空救急サービスにおける鎮痛または催眠薬の使用 2000-2016
除外基準:
- 鎮痛なし、または ÖAMTC Air Ambulance Service に関連しない鎮痛の使用。 試験期間外に投与された鎮痛剤（2000年～2016年）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
鎮痛剤または催眠剤を投与された患者
あらゆる種類の鎮痛薬または催眠薬で治療されたすべての患者が分析され、比較されます。
|
HEMSから治療を受けた患者に投与された鎮痛剤
HEMS から治療を受けた患者に与えられた催眠薬
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
成功した鎮痛
時間枠：2000年～2016年
|
鎮痛剤による治療前後の報告された痛みの重症度の変化。
(数値評価尺度、NRS、痛みなし = 0、最大の痛み = 10 を報告する 11 点尺度; 1 ～ 3 の軽度の痛み、4 ～ 6 の中程度の痛み、7 ～ 10 の重度の痛み)
|
2000年～2016年
|
|
鎮痛剤、薬剤タイプ
時間枠：2000年～2016年
|
鎮痛剤の使用（n=鎮痛剤の種類）
|
2000年～2016年
|
|
鎮痛、頻度
時間枠：2000年～2016年
|
鎮痛薬の使用 (n = 鎮痛薬が使用される頻度)
|
2000年～2016年
|
|
鎮痛剤、鎮痛剤の量
時間枠：2000年～2016年
|
鎮痛剤の使用 (n = 鎮痛剤の使用量 (mg または µg))
|
2000年～2016年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
副作用
時間枠：2000年～2016年
|
副作用の種類（使用後の呼吸停止、低酸素血症、酸素飽和度低下（SpO2<90%）、死亡）
|
2000年～2016年
|
|
副作用の頻度
時間枠：2000年～2016年
|
副作用の頻度 (副作用の頻度/n = 鎮痛剤の使用の総数; 非常に一般的な>=1/10、一般的な>=1/100 および <1/10、まれな >=1/1000 および <1/100、稀 >=1/10000 かつ <1/1000、非常に稀 <1/10000)
|
2000年～2016年
|
|
副作用の重症度
時間枠：2000年～2016年
|
副作用の重症度 (0 = なし、1 = 軽度、2 = 中程度、3 = 重度、4 = 生命を脅かす可能性がある)
|
2000年～2016年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mathias Ströhle, Dr、General and Surgical Critical Care Medicine, Medical University of Innsbruck
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月1日
一次修了 (実際)
2019年10月26日
研究の完了 (実際)
2021年2月26日
試験登録日
最初に提出
2018年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月29日
最初の投稿 (実際)
2018年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月7日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。