오스트리아 ÖAMTC 헬리콥터 응급 서비스의 진통제
2021년 9월 7일 업데이트: Medical University Innsbruck
오스트리아 ÖAMTC 헬리콥터 응급 서비스의 진통제: 후향적 분석
다치거나 아픈 사람들에게 충분한 진통 효과를 주는 것이 환자를 치료하는 의사의 주요 목표입니다.
응급 의학에서는 케타민이나 오피오이드와 같은 강력한 진통제가 일상적으로 사용됩니다.
심각한 부작용이 있는지 또는 응급 의사가 배치된 헬리콥터 구급대에서 사용하는 동안 사용이 안전한지 알 수 없습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
35000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Innsbruck, 오스트리아, 6020
- General and Surgical Critical Care Medicine, Medical University of Innsbruck
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
기술된 포함 기준으로 스크리닝된 모든 환자 - 분석에 포함될 자격이 있음.
설명
포함 기준:
- 2000-2016년 오스트리아 ÖAMTC Air Ambulance Service의 진통제 또는 최면제 사용
제외 기준:
- 무통증 또는 ÖAMTC 항공 구급차 서비스와 관련되지 않은 진통제 사용. 검사 기간(2000-2016)에 진통제를 투여하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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진통제 또는 최면제를 투여한 환자
모든 종류의 진통제 또는 최면제로 치료받은 모든 환자를 분석하고 비교합니다.
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HEMS로 치료받은 환자에게 투여된 진통제
HEMS로 치료받은 환자에게 주어진 최면제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성공적인 진통제
기간: 2000-2016년
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진통제로 치료 전후에 보고된 통증 중증도의 변화.
(Numeric Rating Scale, NRS, 무통증을 보고하는 11점 척도=0, 최대 통증=10; 1-3 경미한 통증, 4-6 중등도 통증, 7-10 심한 통증)
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2000-2016년
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진통제, 약물의 종류
기간: 2000-2016년
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진통제 사용(n=진통제의 종류)
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2000-2016년
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진통제, 빈도
기간: 2000-2016년
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진통제 사용(n= 진통제가 사용되는 빈도)
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2000-2016년
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진통제, 진통제의 양
기간: 2000-2016년
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진통제 사용(n= 사용된 진통제의 양(mg 또는 µg))
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2000-2016년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부작용
기간: 2000-2016년
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부작용 유형(사용 후 호흡 정지, 저산소혈증, 불포화(SpO2<90%), 사망)
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2000-2016년
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부작용 빈도
기간: 2000-2016년
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부작용 빈도(부작용 빈도/n=진통제 총 사용 횟수; 매우 흔함>=1/10, 흔함>=1/100 및 <1/10, 흔하지 않음 >=1/1000 및 <1/100, 희귀 >=1/10000 및 <1/1000, 매우 희귀 <1/10000)
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2000-2016년
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부작용의 심각도
기간: 2000-2016년
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부작용의 중증도(0=없음, 1=경증, 2=중등도, 3=중증, 4=잠재적으로 생명을 위협함)
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2000-2016년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mathias Ströhle, Dr, General and Surgical Critical Care Medicine, Medical University of Innsbruck
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 10월 26일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 29일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AN2015-0068 347/4.13 381/5.19
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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