Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Analgesia ÖAMTC-helikopterihätäpalvelussa Itävallassa

tiistai 7. syyskuuta 2021 päivittänyt: Medical University Innsbruck

Analgesia ÖAMTC-helikopterihätäpalvelussa Itävallassa: Retrospektiivinen analyysi

Riittävä kivunlievitys loukkaantuneilla tai sairailla on potilasta hoitavien lääkäreiden päätavoite. Päivystyslääketieteessä käytetään rutiininomaisesti voimakkaita analgesiaa, kuten ketamiinia tai opioideja. Ei tiedetä, onko olemassa vakavia sivuvaikutuksia tai onko käyttö turvallista, kun sitä käytetään hätälääkäreillä varustetussa helikopterin hätäpalvelussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Innsbruck, Itävalta, 6020
        • General and Surgical Critical Care Medicine, Medical University of Innsbruck

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka on seulottu kuvatuilla sisällyttämiskriteereillä - kelvollisia mukaan analyysiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Analgesia tai hypnoottisten lääkkeiden käyttö ÖAMTC Air Ambulance Servicessä Itävallassa 2000-2016

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei analgesiaa tai analgesiaa ei käytetä ÖAMTC Air Ambulance Servicen yhteydessä. Analgesia, jota ei annettu tutkimusjaksolla (2000-2016)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaalle annettiin kipulääkkeitä tai unilääkkeitä
Kaikki potilaat, joita hoidetaan kaikilla kipu- tai unilääkkeillä, analysoidaan ja verrataan.
Muut: kipulääkkeet
HEMS-hoitoa saaneelle potilaalle annettuja kipulääkkeitä
Muut: hypnoottiset aineet
unilääkkeet, jotka annetaan HEMS:stä hoidetulle potilaalle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistunut analgesia
Aikaikkuna: 2000-2016
Muutos raportoidussa kivun vaikeusasteessa ennen ja jälkeen analgeettihoidon. (Numeric Rating Scale, NRS, yhdentoista pisteen asteikko, jossa ei ole kipua = 0, maksimi kipu = 10; 1-3 lievä kipu, 4-6 kohtalainen kipu, 7-10 voimakas kipu)
2000-2016
Kipulääke, lääketyyppi
Aikaikkuna: 2000-2016
Kipulääkkeen käyttö (n = kipulääkkeen tyyppi)
2000-2016
Kipulääke, taajuus
Aikaikkuna: 2000-2016
Kipulääkityksen käyttö (n = analgeetin käyttötiheys)
2000-2016
Kipulääke, kipulääkkeiden määrä
Aikaikkuna: 2000-2016
Kipulääkkeen käyttö (n = käytetyn analgeetin määrä mg tai µg)
2000-2016

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sivuvaikutukset
Aikaikkuna: 2000-2016
Sivuvaikutuksen tyyppi (hengityspysähdys käytön jälkeen, hypoksemia, desaturaatio (SpO2<90 %), kuollut)
2000-2016
Sivuvaikutusten esiintymistiheys
Aikaikkuna: 2000-2016
Haittavaikutusten esiintymistiheys (sivuvaikutusten esiintymistiheys/n = kipulääkkeiden kokonaismäärä; hyvin yleinen>=1/10, yleinen>=1/100 ja <1/10, harvinainen >=1/1000 ja <1/100, harvinainen >=1/10000 ja <1/1000, erittäin harvinainen <1/10000)
2000-2016
Sivuvaikutuksen vakavuus
Aikaikkuna: 2000-2016
sivuvaikutuksen vakavuus (0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea, 4 = mahdollisesti hengenvaarallinen)
2000-2016

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University Innsbruck

Tutkijat

  • Päätutkija: Mathias Ströhle, Dr, General and Surgical Critical Care Medicine, Medical University of Innsbruck

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 26. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AN2015-0068 347/4.13 381/5.19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa