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奥地利 ÖAMTC 直升机急救服务中的镇痛

2021年9月7日 更新者:Medical University Innsbruck

奥地利 ÖAMTC 直升机急救服务中的镇痛:一项回顾性分析

对受伤或生病的人进行充分镇痛是医生治疗患者的主要目标。 在急诊医学中,通常使用强效镇痛剂,如氯胺酮或阿片类药物。 目前尚不清楚是否存在任何严重的副作用,或者在配备急救医生的直升机急救服务中使用时是否安全。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Innsbruck、奥地利、6020
        • General and Surgical Critical Care Medicine, Medical University of Innsbruck

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有符合上述纳入标准的患者均符合纳入分析的条件。

描述

纳入标准:

  • 2000-2016 年奥地利 ÖAMTC 空中救护车服务中镇痛或催眠药的使用

排除标准:

  • 不使用镇痛药,或使用与 ÖAMTC 空中救护车服务无关的镇痛药。 检查期间未给予镇痛(2000-2016)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
给病人镇痛药或催眠药
对所有接受任何镇痛药或催眠药治疗的患者进行分析和比较。
给予接受 HEMS 治疗的患者镇痛药
给予接受 HEMS 治疗的患者的催眠药

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
镇痛成功
大体时间:2000-2016
镇痛药治疗前后报告的疼痛严重程度的变化。 (数字评定量表,NRS,十一分制报告无疼痛=0,至最大疼痛=10;1-3轻度疼痛,4-6中度疼痛,7-10重度疼痛)
2000-2016
镇痛药类
大体时间:2000-2016
使用镇痛药(n= 镇痛药的类型)
2000-2016
止痛药,频率
大体时间:2000-2016
镇痛药的使用(n=使用镇痛药的频率)
2000-2016
止痛药,镇痛药的用量
大体时间:2000-2016
使用止痛药(n=使用的止痛药量,单位为 mg 或 µg)
2000-2016

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
副作用
大体时间:2000-2016
副作用类型(使用后呼吸停止、低氧血症、去饱和(SpO2<90%)、死亡)
2000-2016
副作用的频率
大体时间:2000-2016
副作用频率(副作用频率/n=使用镇痛药的总次数;很常见>=1/10,常见>=1/100 和<1/10,不常见>=1/1000 和<1/100,罕见 >=1/10000 且 <1/1000,非常罕见 <1/10000)
2000-2016
副作用的严重程度
大体时间:2000-2016
副作用的严重程度(0=无,1=轻微,2=中度,3=严重,4=可能危及生命)
2000-2016

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mathias Ströhle, Dr、General and Surgical Critical Care Medicine, Medical University of Innsbruck

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月1日

初级完成 (实际的)

2019年10月26日

研究完成 (实际的)

2021年2月26日

研究注册日期

首次提交

2018年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月29日

首次发布 (实际的)

2018年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月7日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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