Обезболивание в вертолетной аварийно-спасательной службе ÖAMTC в Австрии
7 сентября 2021 г. обновлено: Medical University Innsbruck
Обезболивание в вертолетной аварийно-спасательной службе ÖAMTC в Австрии: ретроспективный анализ
Достаточная анальгезия у травмированных или больных людей является основной целью врачей, лечащих пациента.
В неотложной медицине обычно используются сильнодействующие анальгетики, такие как кетамин или опиоиды.
Неизвестно, есть ли какие-либо серьезные побочные эффекты или безопасно ли использование во время использования в вертолетной службе экстренной помощи, оснащенной врачами скорой помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
35000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Innsbruck, Австрия, 6020
- General and Surgical Critical Care Medicine, Medical University of Innsbruck
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, прошедшие скрининг с описанными критериями включения, могут быть включены в анализ.
Описание
Критерии включения:
- Обезболивание или использование снотворных в службе скорой помощи ÖAMTC в Австрии, 2000–2016 гг.
Критерий исключения:
- Никакой анальгезии или анальгезии, не связанной со службой скорой медицинской помощи ÖAMTC. Обезболивание не в период обследования (2000-2016 гг.)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент получает анальгетики или снотворные
Все пациенты, получавшие какие-либо анальгетики или снотворные, анализируются и сравниваются.
|
анальгетики, назначенные пациенту, получавшему лечение от HEMS
снотворные, данные пациенту, получавшему лечение от HEMS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успешное обезболивание
Временное ограничение: 2000-2016 гг.
|
Изменение сообщаемой тяжести боли до и после лечения анальгетиком.
(Числовая оценочная шкала, NRS, одиннадцатибалльная шкала, сообщающая об отсутствии боли = 0, до максимальной боли = 10; 1–3 балла за легкую боль, 4–6 баллов в умеренную боль, 7–10 баллов в сильную боль)
|
2000-2016 гг.
|
|
Анальгетик, тип препарата
Временное ограничение: 2000-2016 гг.
|
Использование анальгетика (n= тип анальгетика)
|
2000-2016 гг.
|
|
Анальгетик, частота
Временное ограничение: 2000-2016 гг.
|
Использование анальгетиков (n = частота, как часто используется анальгетик)
|
2000-2016 гг.
|
|
Анальгетик, количество анальгетиков
Временное ограничение: 2000-2016 гг.
|
Использование анальгетика (n = количество использованного анальгетика в мг или мкг)
|
2000-2016 гг.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Побочные эффекты
Временное ограничение: 2000-2016 гг.
|
Тип побочного действия (остановка дыхания после применения, гипоксемия, десатурация (SpO2<90%), смерть)
|
2000-2016 гг.
|
|
Частота побочных эффектов
Временное ограничение: 2000-2016 гг.
|
Частота побочных эффектов (частота побочных эффектов/n=общее количество применений анальгетиков; очень часто>=1/10, часто>=1/100 и <1/10, нечасто>=1/1000 и <1/100, редко >=1/10000 и <1/1000, очень редко <1/10000)
|
2000-2016 гг.
|
|
Тяжесть побочного эффекта
Временное ограничение: 2000-2016 гг.
|
тяжесть побочного эффекта (0 = нет, 1 = легкий, 2 = умеренный, 3 = тяжелый, 4 = потенциально опасный для жизни)
|
2000-2016 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mathias Ströhle, Dr, General and Surgical Critical Care Medicine, Medical University of Innsbruck
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 октября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Боль
- Неврологические проявления
- Раны и травмы
- Атрибуты болезни
- Чрезвычайные ситуации
- Острая боль
- Множественная травма
- Физиологические эффекты лекарств
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Агенты сенсорной системы
- Анальгетики
- Снотворные и седативные средства
Другие идентификационные номера исследования
- AN2015-0068 347/4.13 381/5.19
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .