大麻使用に対するタバコ使用の影響
2026年8月30日 更新者：Margaret Haney、New York State Psychiatric Institute
たばこも吸う大麻喫煙者は、たばこを使用しない人に比べて大麻の再発率が著しく高い。
タバコと大麻の二重使用者に対する介入を開発し、評価する必要があることは明らかです。
この研究の研究者は以前に、たばこの併用が毎日の大麻使用の維持に寄与し、喫煙開始年齢が治療結果の重要な予測因子であることを示しました。
短期間の禁煙は、後期喫煙者の大麻再発率を変えるのに十分かもしれませんが、初期喫煙者には、より長い期間の禁煙が必要かもしれません。
現在の研究では、人間の実験室モデルを利用して、大麻の再発が喫煙停止期間と喫煙開始年齢の関数として変化するかどうかを判断します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
160
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- New York State Psychiatric Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～60歳の男性および妊娠していない女性
- 大麻を使用する
- たばこを吸う
- 医学的および精神的に健康
除外基準:
- 大麻以外の定期的な薬物使用
- 現在の妊娠/授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：若年喫煙者
人生の早い段階 (16 歳未満) で喫煙を開始した参加者は、無作為に 7 日または 21 日間の禁煙に割り当てられます。
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参加者は無作為に 7 日間の禁煙に割り当てられます。
他の名前：
参加者は無作為に 21 日間の禁煙に割り当てられます。
他の名前：
参加者は大麻を受け取ります。
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実験的：遅発性喫煙者
晩年（16 歳以上）に喫煙を開始した参加者は、無作為に 7 日間または 21 日間の禁煙に割り当てられます。
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参加者は無作為に 7 日間の禁煙に割り当てられます。
他の名前：
参加者は無作為に 21 日間の禁煙に割り当てられます。
他の名前：
参加者は大麻を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大麻の自己管理
時間枠：9日間の入院期間中
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参加者が喫煙することを選択した大麻タバコの数。
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9日間の入院期間中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月1日
一次修了 (推定)
2027年11月30日
研究の完了 (推定)
2028年11月30日
試験登録日
最初に提出
2018年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月5日
最初の投稿 (実際)
2018年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月30日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。