烟草使用对大麻使用的影响
2026年8月30日 更新者：Margaret Haney、New York State Psychiatric Institute
与不吸食烟草的吸食者相比，同时吸食烟草香烟的大麻吸食者的大麻复吸率明显更高。
显然需要制定和评估针对烟草和大麻双重使用者的干预措施。
这项研究的研究人员之前已经表明，烟草香烟的共同使用有助于维持日常大麻使用，而吸烟年龄是治疗结果的关键预测因素。
短期戒烟可能足以改变晚发吸烟者的大麻复吸率，而早发吸烟者可能需要更长时间的戒烟。
在当前的研究中，将利用人体实验室模型来确定大麻复发是否随戒烟持续时间和开始使用烟草的年龄而变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
160
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-60岁男性及未孕女性
- 使用大麻
- 抽烟草香烟
- 身体健康和心理健康
排除标准：
- 经常使用大麻以外的药物
- 目前怀孕/哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：早发性吸烟者
在生命早期（<16 岁）开始吸烟的参与者将被随机分配到戒烟 7 天或 21 天。
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参与者将被随机分配到戒烟 7 天。
其他名称：
参与者将被随机分配到戒烟 21 天。
其他名称：
参与者将收到大麻。
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实验性的：迟发性吸烟者
晚年开始吸烟的参与者（>16 岁）将被随机分配到戒烟 7 天或 21 天。
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参与者将被随机分配到戒烟 7 天。
其他名称：
参与者将被随机分配到戒烟 21 天。
其他名称：
参与者将收到大麻。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
大麻自我管理
大体时间：在为期 9 天的住院期间
|
参与者选择吸食大麻香烟的数量。
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在为期 9 天的住院期间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月1日
初级完成 (估计的)
2027年11月30日
研究完成 (估计的)
2028年11月30日
研究注册日期
首次提交
2018年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2018年12月5日
首次发布 (实际的)
2018年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月30日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 7707 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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