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Influenza dell'uso del tabacco sull'uso della cannabis

13 agosto 2025 aggiornato da: Margaret Haney, New York State Psychiatric Institute
I fumatori di cannabis che fumano anche sigarette di tabacco hanno tassi notevolmente più elevati di ricaduta di cannabis rispetto a coloro che non usano tabacco. Vi è una chiara necessità di sviluppare e valutare interventi per i consumatori duali di tabacco e cannabis. I ricercatori di questo studio hanno precedentemente dimostrato che il co-uso di sigarette di tabacco contribuisce al mantenimento del consumo quotidiano di cannabis e che l'età di insorgenza della sigaretta è un predittore critico dell'esito del trattamento. La cessazione del tabacco a breve termine può essere sufficiente per alterare i tassi di ricaduta della cannabis nei fumatori di sigarette che iniziano più tardi, mentre può essere necessario un periodo più lungo di cessazione del tabacco per i fumatori che iniziano prima. Nel presente studio, verrà utilizzato un modello di laboratorio umano per determinare se la ricaduta della cannabis varia in funzione della durata della cessazione del tabacco e dell'età di inizio del consumo di tabacco.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

160

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine non gravide di età compresa tra 18 e 60 anni
  • Usa la cannabis
  • Fumare sigarette di tabacco
  • Sano dal punto di vista medico e psicologico

Criteri di esclusione:

  • Uso regolare di droghe diverse dalla cannabis
  • Gravidanza/allattamento in corso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fumatori di sigarette ad esordio precoce
I partecipanti che hanno iniziato a fumare sigarette prima nella vita (<16 anni) saranno randomizzati a 7 o 21 giorni di cessazione del tabacco.
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a 7 giorni di cessazione del tabacco.
Altri nomi:
  • Esordio precoce
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a 21 giorni di cessazione del tabacco.
Altri nomi:
  • Esordio tardivo
I partecipanti riceveranno cannabis.
Sperimentale: Fumatori di sigarette ad esordio tardivo
I partecipanti che hanno iniziato a fumare sigarette più tardi nella vita (> 16 anni) saranno randomizzati a 7 o 21 giorni di cessazione del tabacco.
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a 7 giorni di cessazione del tabacco.
Altri nomi:
  • Esordio precoce
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a 21 giorni di cessazione del tabacco.
Altri nomi:
  • Esordio tardivo
I partecipanti riceveranno cannabis.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autosomministrazione di cannabis
Lasso di tempo: Durante la fase di degenza di 9 giorni
Numero di sigarette di cannabis che il partecipante sceglie di fumare.
Durante la fase di degenza di 9 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7707 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 7 giorni di cessazione del tabacco

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