Influence du tabagisme sur la consommation de cannabis
30 août 2026 mis à jour par: Margaret Haney, New York State Psychiatric Institute
Les fumeurs de cannabis qui fument également des cigarettes de tabac ont des taux nettement plus élevés de rechute de cannabis par rapport à ceux qui ne consomment pas de tabac.
Il est clairement nécessaire de développer et d'évaluer des interventions pour les doubles consommateurs de tabac et de cannabis.
Les chercheurs de cette étude ont déjà montré que la co-utilisation de cigarettes de tabac contribue au maintien de la consommation quotidienne de cannabis et que l'âge d'apparition de la cigarette est un prédicteur essentiel du résultat du traitement.
L'arrêt du tabac à court terme peut suffire à modifier les taux de rechute du cannabis chez les fumeurs de cigarettes tardifs, tandis qu'une période plus longue d'arrêt du tabac peut être nécessaire pour les fumeurs débutants.
Dans la présente étude, un modèle de laboratoire humain sera utilisé pour déterminer si la rechute du cannabis varie en fonction de la durée de l'arrêt du tabac et de l'âge du début de la consommation de tabac.
Aperçu de l'étude
Statut
Suspendu
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
160
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes non enceintes âgés de 18 à 60 ans
- Consommer du cannabis
- Fumer des cigarettes de tabac
- Médicalement et psychologiquement sain
Critère d'exclusion:
- Consommation régulière de drogues autres que le cannabis
- Grossesse/allaitement en cours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Fumeurs de cigarettes débutants
Les participants qui ont commencé à fumer des cigarettes plus tôt dans la vie (<16 ans) seront randomisés à 7 ou 21 jours d'arrêt du tabac.
|
Les participants seront assignés au hasard à 7 jours d'arrêt du tabac.
Autres noms:
Les participants seront assignés au hasard à 21 jours d'arrêt du tabac.
Autres noms:
Les participants recevront du cannabis.
|
|
Expérimental: Fumeurs de cigarettes tardifs
Les participants qui ont commencé à fumer des cigarettes plus tard dans la vie (> 16 ans) seront randomisés à 7 ou 21 jours d'arrêt du tabac.
|
Les participants seront assignés au hasard à 7 jours d'arrêt du tabac.
Autres noms:
Les participants seront assignés au hasard à 21 jours d'arrêt du tabac.
Autres noms:
Les participants recevront du cannabis.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Auto-administration du cannabis
Délai: Pendant la phase d'hospitalisation de 9 jours
|
Nombre de cigarettes de cannabis que le participant choisit de fumer.
|
Pendant la phase d'hospitalisation de 9 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2020
Achèvement primaire (Estimé)
30 novembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 novembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2018
Première publication (Réel)
6 décembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7707 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .