담배 사용이 대마초 사용에 미치는 영향
2025년 8월 13일 업데이트: Margaret Haney, New York State Psychiatric Institute
담배 담배도 피우는 대마초 흡연자는 담배를 사용하지 않는 사람에 비해 대마초 재발률이 현저하게 더 높습니다.
이중 담배 및 대마초 사용자를 위한 중재를 개발하고 평가할 필요성이 분명히 있습니다.
이 연구의 조사관은 이전에 담배의 공동 사용이 매일 대마초 사용의 유지에 기여하고 담배 시작 연령이 치료 결과의 중요한 예측 인자임을 보여주었습니다.
단기 금연은 나중에 발병하는 흡연자의 대마초 재발률을 변경하는 데 충분할 수 있는 반면 조기 발병 흡연자의 경우 더 긴 기간의 금연이 필요할 수 있습니다.
현재 연구에서는 대마초 재발이 담배 중단 기간 및 담배 사용 시작 연령의 함수로 달라지는지 여부를 결정하기 위해 인간 실험실 모델을 활용할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
160
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10032
- New York State Psychiatric Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18~60세의 남성 및 임신하지 않은 여성
- 대마초 사용
- 담배를 피우다
- 의학적으로나 심리적으로 건강한
제외 기준:
- 대마초 이외의 정기적인 약물 사용
- 현재 임신/수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 조기 발병 담배 흡연자
일찍 담배를 피우기 시작한 참가자(16세 미만)는 7일 또는 21일 동안 금연하도록 무작위 배정됩니다.
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참가자는 7일간의 금연 기간에 무작위로 배정됩니다.
다른 이름들:
참가자는 21일 간의 금연 기간에 무작위로 배정됩니다.
다른 이름들:
참가자는 대마초를 받게 됩니다.
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실험적: 후기 발병 담배 흡연자
나중에 담배를 피우기 시작한 참가자(>16세)는 7일 또는 21일의 금연 기간으로 무작위 배정됩니다.
|
참가자는 7일간의 금연 기간에 무작위로 배정됩니다.
다른 이름들:
참가자는 21일 간의 금연 기간에 무작위로 배정됩니다.
다른 이름들:
참가자는 대마초를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대마초 자체 관리
기간: 9일 입원 기간 동안
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참가자가 흡연하기로 선택한 대마초 담배의 수.
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9일 입원 기간 동안
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7707 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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