Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van tabaksgebruik op cannabisgebruik

30 augustus 2026 bijgewerkt door: Margaret Haney, New York State Psychiatric Institute
Cannabisrokers die ook tabakssigaretten roken, hebben een aanzienlijk hoger percentage cannabisterugval in vergelijking met degenen die geen tabak gebruiken. Er is duidelijk behoefte aan het ontwikkelen en evalueren van interventies voor duale tabaks- en cannabisgebruikers. De onderzoekers van dit onderzoek hebben eerder aangetoond dat het gelijktijdig gebruik van tabakssigaretten bijdraagt ​​aan de instandhouding van het dagelijkse cannabisgebruik en dat de leeftijd waarop sigaretten beginnen een kritische voorspeller is van het resultaat van de behandeling. Kortdurend stoppen met roken kan voldoende zijn om de terugvalpercentages van cannabis te veranderen bij rokers die later beginnen met roken, terwijl een langere periode van stoppen met roken nodig kan zijn voor rokers die eerder beginnen met roken. In de huidige studie zal een menselijk laboratoriummodel worden gebruikt om te bepalen of de terugval van cannabis varieert als functie van de duur van het stoppen met roken en de leeftijd waarop het tabaksgebruik begint.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

160

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en niet-zwangere vrouwen van 18-60 jaar oud
  • Gebruik hennep
  • Rook tabakssigaretten
  • Medisch en psychisch gezond

Uitsluitingscriteria:

  • Regelmatig drugsgebruik anders dan cannabis
  • Huidige zwangerschap/borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Beginnende sigarettenrokers
Deelnemers die eerder in hun leven begonnen met het roken van sigaretten (<16 jaar oud) worden willekeurig verdeeld over 7 of 21 dagen stoppen met roken.
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan 7 dagen stoppen met roken.
Andere namen:
  • Vroeg begin
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan 21 dagen stoppen met roken.
Andere namen:
  • Laat begin
Deelnemers krijgen cannabis.
Experimenteel: Laat beginnende sigarettenrokers
Deelnemers die later in hun leven begonnen met het roken van sigaretten (>16 jaar oud) worden gerandomiseerd naar 7 of 21 dagen stoppen met roken.
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan 7 dagen stoppen met roken.
Andere namen:
  • Vroeg begin
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan 21 dagen stoppen met roken.
Andere namen:
  • Laat begin
Deelnemers krijgen cannabis.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelftoediening van cannabis
Tijdsspanne: Tijdens de klinische fase van 9 dagen
Aantal cannabissigaretten dat de deelnemer kiest om te roken.
Tijdens de klinische fase van 9 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

30 november 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 7707 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren