- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03766971
Invloed van tabaksgebruik op cannabisgebruik
30 augustus 2026 bijgewerkt door: Margaret Haney, New York State Psychiatric Institute
Cannabisrokers die ook tabakssigaretten roken, hebben een aanzienlijk hoger percentage cannabisterugval in vergelijking met degenen die geen tabak gebruiken.
Er is duidelijk behoefte aan het ontwikkelen en evalueren van interventies voor duale tabaks- en cannabisgebruikers.
De onderzoekers van dit onderzoek hebben eerder aangetoond dat het gelijktijdig gebruik van tabakssigaretten bijdraagt aan de instandhouding van het dagelijkse cannabisgebruik en dat de leeftijd waarop sigaretten beginnen een kritische voorspeller is van het resultaat van de behandeling.
Kortdurend stoppen met roken kan voldoende zijn om de terugvalpercentages van cannabis te veranderen bij rokers die later beginnen met roken, terwijl een langere periode van stoppen met roken nodig kan zijn voor rokers die eerder beginnen met roken.
In de huidige studie zal een menselijk laboratoriummodel worden gebruikt om te bepalen of de terugval van cannabis varieert als functie van de duur van het stoppen met roken en de leeftijd waarop het tabaksgebruik begint.
Studie Overzicht
Toestand
Geschorst
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
160
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en niet-zwangere vrouwen van 18-60 jaar oud
- Gebruik hennep
- Rook tabakssigaretten
- Medisch en psychisch gezond
Uitsluitingscriteria:
- Regelmatig drugsgebruik anders dan cannabis
- Huidige zwangerschap/borstvoeding
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Beginnende sigarettenrokers
Deelnemers die eerder in hun leven begonnen met het roken van sigaretten (<16 jaar oud) worden willekeurig verdeeld over 7 of 21 dagen stoppen met roken.
|
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan 7 dagen stoppen met roken.
Andere namen:
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan 21 dagen stoppen met roken.
Andere namen:
Deelnemers krijgen cannabis.
|
|
Experimenteel: Laat beginnende sigarettenrokers
Deelnemers die later in hun leven begonnen met het roken van sigaretten (>16 jaar oud) worden gerandomiseerd naar 7 of 21 dagen stoppen met roken.
|
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan 7 dagen stoppen met roken.
Andere namen:
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan 21 dagen stoppen met roken.
Andere namen:
Deelnemers krijgen cannabis.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelftoediening van cannabis
Tijdsspanne: Tijdens de klinische fase van 9 dagen
|
Aantal cannabissigaretten dat de deelnemer kiest om te roken.
|
Tijdens de klinische fase van 9 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
30 november 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 november 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 december 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 december 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 7707 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .