Tupakan käytön vaikutus kannabiksen käyttöön
sunnuntai 30. elokuuta 2026 päivittänyt: Margaret Haney, New York State Psychiatric Institute
Kannabiksen tupakoijilla, jotka polttavat myös tupakkaa, on huomattavasti korkeampi kannabiksen uusiutuminen verrattuna tupakkaa käyttämättömiin.
On selvää, että on tarpeen kehittää ja arvioida interventioita tupakan ja kannabiksen kaksoiskäyttäjille.
Tämän tutkimuksen tutkijat ovat aiemmin osoittaneet, että tupakkasavukkeiden rinnakkaiskäyttö edistää kannabiksen päivittäisen käytön ylläpitämistä ja että tupakoinnin alkamisikä on kriittinen hoidon lopputuloksen ennustaja.
Lyhytaikainen tupakoinnin lopettaminen saattaa riittää muuttamaan kannabiksen uusiutumisen määrää myöhemmin tupakoivilla tupakoitsijoilla, kun taas tupakoinnin lopettamiseen tarvitaan pidempi aika.
Tässä tutkimuksessa käytetään ihmisen laboratoriomallia sen määrittämiseen, vaihteleeko kannabiksen uusiutuminen tupakoinnin lopettamisen keston ja tupakan käytön alkamisiän funktiona.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Keskeytetty
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
160
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-60-vuotiaat miehet ja ei-raskaana olevat naiset
- Käytä kannabista
- Polttaa tupakkaa
- Lääketieteellisesti ja henkisesti terve
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen muiden huumeiden kuin kannabiksen käyttö
- Nykyinen raskaus/imettäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Varhain alkavat tupakanpolttoajat
Osallistujat, jotka aloittivat tupakoinnin aikaisemmin (alle 16-vuotiaat), satunnaistetaan 7 tai 21 päivän tupakoinnin lopettamiseen.
|
Osallistujille määrätään satunnaisesti 7 päivää tupakoinnin lopettamisesta.
Muut nimet:
Osallistujille määrätään satunnaisesti 21 päivää tupakoinnin lopettamisesta.
Muut nimet:
Osallistujat saavat kannabista.
|
|
Kokeellinen: Myöhään alkaneet tupakoitsijat
Osallistujat, jotka aloittivat tupakoinnin myöhemmin elämässä (>16-vuotiaat), satunnaistetaan 7 tai 21 päivän tupakoinnin lopettamiseen.
|
Osallistujille määrätään satunnaisesti 7 päivää tupakoinnin lopettamisesta.
Muut nimet:
Osallistujille määrätään satunnaisesti 21 päivää tupakoinnin lopettamisesta.
Muut nimet:
Osallistujat saavat kannabista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kannabiksen itsehoito
Aikaikkuna: 9 päivän laitoshoitovaiheessa
|
Kuinka monta kannabissavuketta osallistuja valitsee tupakoinnin.
|
9 päivän laitoshoitovaiheessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. marraskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. marraskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 6. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7707 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .