- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03766971
Inverkan av tobaksanvändning på cannabisanvändning
30 augusti 2026 uppdaterad av: Margaret Haney, New York State Psychiatric Institute
Cannabisrökare som också röker tobakscigaretter har markant högre frekvens av cannabisåterfall jämfört med de som inte använder tobak.
Det finns ett tydligt behov av att utveckla och utvärdera insatser för dubbla tobaks- och cannabisanvändare.
Utredarna av denna studie har tidigare visat att samanvändning av tobakscigaretter bidrar till att upprätthålla daglig cannabisanvändning, och att ålder för debut av cigaretter är en kritisk prediktor för behandlingsresultat.
Kortvarigt tobaksavvänjning kan räcka för att ändra återfallsfrekvensen av cannabis hos senare cigarettrökare, medan en längre period av tobaksavvänjning kan behövas för tidigare rökare.
I den aktuella studien kommer en mänsklig laboratoriemodell att användas för att avgöra om cannabisåterfall varierar som en funktion av varaktigheten av tobaksavvänjningen och åldern för tobaksbrukets början.
Studieöversikt
Status
Upphängd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
160
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar och icke-gravida kvinnor i åldern 18-60 år
- Använd cannabis
- Röker tobakscigaretter
- Medicinskt och psykologiskt frisk
Exklusions kriterier:
- Regelbunden droganvändning förutom cannabis
- Aktuell graviditet/amning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tidiga cigarettrökare
Deltagare som började röka cigaretter tidigare i livet (<16 år) kommer att randomiseras till 7 eller 21 dagars tobaksavvänjning.
|
Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas 7 dagars tobaksavvänjning.
Andra namn:
Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas 21 dagars tobaksavvänjning.
Andra namn:
Deltagarna kommer att få cannabis.
|
|
Experimentell: Senstartade cigarettrökare
Deltagare som började röka cigaretter senare i livet (>16 år) kommer att randomiseras till 7 eller 21 dagars tobaksavvänjning.
|
Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas 7 dagars tobaksavvänjning.
Andra namn:
Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas 21 dagars tobaksavvänjning.
Andra namn:
Deltagarna kommer att få cannabis.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cannabis självförvaltning
Tidsram: Under 9 dagars slutenvårdsfas
|
Antalet cannabiscigaretter som deltagaren väljer att röka.
|
Under 9 dagars slutenvårdsfas
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
30 november 2027
Avslutad studie (Beräknad)
30 november 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 december 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2018
Första postat (Faktisk)
6 december 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7707 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .