POWERPLAY フェーズ 2: 男性中心の職場における開発と評価
2020年4月6日 更新者：Joan Bottorff
POWERPLAY: 男性が多い職場での予防を通じて従業員の健康と安全を構築する
アルバータ州労働省 (助成金 #095244772) からの資金提供を受けて、POWERPLAY (www.powerplayatwork.com) と呼ばれるプログラム、
職場での男性の健康を促進するように設計されており、アルバータ州の職場で評価される予定です。
調査の概要
詳細な説明
1 年目では、このプロジェクトには 2 つの主要な研究コンポーネントが含まれます。1.
POWERPLAY プログラムの有効性を評価するための設計の前後に、準実験 (ランダム化比較試験ではない) を使用して実用的な (現実世界の) 研究が実施されます。
2.
統合された一連の研究活動 (体系的レビュー、睡眠行動、相談グループ) は、男性が多い職場で睡眠の健康を促進するための推奨事項を作成するための基礎を提供し、POWERPLAY 睡眠健康モジュール (REST) の開発とテストに情報を提供するために使用されます。 -UP）2年目。
研究の種類
介入
入学 (実際)
498
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alberta
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Fort Saskatchewan、Alberta、カナダ、T8L 4A4
- Shell Canada Ltd (Scotford Site)
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Rocky Mountain House、Alberta、カナダ、T4C 1B2
- Roper Ventures
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British Columbia
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Prince George、British Columbia、カナダ、V2N 2S6
- PeroxyChem
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 参加する職場で、フルタイムまたはパートタイム、組織内のあらゆる立場で雇用されている男性。
除外基準:
- 女性もPOWERPLAYプログラムやアンケートに参加することは可能ですが、評価の対象にはなりません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中程度から激しい身体活動
時間枠：4ヶ月
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中程度から激しい身体活動の分数は、ベースラインでの自己報告を使用して評価され、ゴダン余暇時間運動アンケート (Godin & Shephard、1985) を使用して追跡調査されます。
Godin 余暇時間運動アンケートには、典型的な 1 週間の自由時間における軽度、中度、および激しい活動の平均頻度と継続時間 (分単位) の両方を評価する 3 つの自己報告質問が含まれています。
頻度と分を乗算して、1 週間あたりの分数を取得します (範囲は 0 から)。
毎週の中程度および活発なアクティビティの分が合計され、ベースラインからフォローアップまで比較され、スコアが高いほどアクティビティが多いことを示します。
さらに、参加者をベースラインおよびフォローアップ時の身体活動に関するカナダのガイドラインを満たすか満たさないかを分類するために、7 日間で 150 分のカットオフが使用されます。
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4ヶ月
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メンタルウェルネス
時間枠：4ヶ月
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精神的幸福度は、ベースラインおよびフォローアップ時に、十分に検証された Short Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (SWEMWBS) (Haver、Akerjordet、Caputi、Furunes、および Magee、2015; Tennant et al.、2007) を使用して評価されます。 。
参加者は、7 つの項目 (例: 「将来について楽観的である」) に、どのときも当てはまらない (1) から常に当てはまっている (5) までの範囲の 5 段階リッカート尺度で回答し、スコアが高いほどそれを反映します。より大きな精神的幸福。
SWEMWBS は、7 つの項目のそれぞれのスコアを合計することによってスコア付けされます (可能な範囲は 7 ～ 35)。
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2020年2月7日
研究の完了 (実際)
2020年2月7日
試験登録日
最初に提出
2018年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月18日
最初の投稿 (実際)
2018年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月6日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 095244772
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。