Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

POWERPLAY Фаза 2: Разработка и оценка на рабочих местах, где доминируют мужчины

6 апреля 2020 г. обновлено: Joan Bottorff

POWERPLAY: Обеспечение здоровья и безопасности сотрудников посредством профилактики на рабочих местах, где доминируют мужчины

При финансовой поддержке Министерства труда Альберты (грант № 095244772) программа под названием POWERPLAY (www.powerplayatwork.com), разработанные для укрепления здоровья мужчин на работе, будут оцениваться на рабочих местах в Альберте.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В первый год этот проект включает в себя два основных исследовательских компонента: 1. Будет проведено практическое исследование (в реальном мире) с использованием квазиэкспериментального (не рандомизированного контролируемого исследования) до и после разработки для оценки эффективности программы POWERPLAY. 2. Комплексный набор исследований (систематический обзор, изучение поведения во сне и консультационные группы) будет использоваться для создания основы для разработки рекомендаций по укреплению здоровья сна на рабочих местах, где доминируют мужчины, а также для разработки и тестирования модуля POWERPLAY для здоровья сна (REST). -UP) в год 2.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

498

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Alberta
      • Fort Saskatchewan, Alberta, Канада, T8L 4A4
        • Shell Canada Ltd (Scotford Site)
      • Rocky Mountain House, Alberta, Канада, T4C 1B2
        • Roper Ventures
    • British Columbia
      • Prince George, British Columbia, Канада, V2N 2S6
        • PeroxyChem

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины, занятые на участвующих рабочих местах, полный или неполный рабочий день, на любой должности в организациях.

Критерий исключения:

  • Хотя женщины могут участвовать в программе POWERPLAY и опросах, они не будут включены в оценку.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физическая активность от умеренной до интенсивной
Временное ограничение: 4 месяца
Минуты физической активности от умеренной до интенсивной будут оцениваться с использованием самоотчета на исходном уровне и последующего наблюдения с использованием опросника Godin для упражнений в свободное время (Godin & Shephard, 1985). Анкета Година для упражнений в свободное время содержит три вопроса для самоотчета, которые оценивают как среднюю частоту, так и продолжительность (в минутах) легких, умеренных и энергичных занятий в свободное время в течение обычной недели. Частота и минуты умножаются, чтобы получить минуты в неделю (диапазон от 0 и выше). Еженедельные минуты умеренной и активной активности будут суммироваться и сравниваться с исходным уровнем и последующим наблюдением, причем более высокие баллы указывают на большую активность. Кроме того, пороговое значение в 150 минут в течение 7 дней будет использоваться для классификации участников как отвечающих или не отвечающих канадским рекомендациям по физической активности на исходном уровне и последующем наблюдении.
4 месяца
Психическое здоровье
Временное ограничение: 4 месяца
Психическое благополучие будет оцениваться с использованием хорошо проверенной Короткой шкалы психического благополучия Уорвика-Эдинбурга (SWEMWBS) (Haver, Akerjordet, Caputi, Furunes, & Magee, 2015; Tennant et al., 2007) в начале исследования и последующем наблюдении. . Участники отвечают на 7 пунктов (например, «Я с оптимизмом смотрю в будущее») по 5-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от «никогда» (1) до «все время» (5), при этом более высокие баллы отражают большее душевное благополучие. SWEMWBS оценивается путем суммирования баллов по каждому из семи пунктов (возможный диапазон от 7 до 35).
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Joan Bottorff

Соавторы

University of British Columbia
University of Alberta
Newcastle University
Athabasca University
University of Melboune
University Technology Sydney

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 095244772

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Психическое здоровье Wellness 1

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Montenegro

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться