POWERPLAY 第 2 阶段：男性主导工作场所的发展和评估
2020年4月6日 更新者：Joan Bottorff
POWERPLAY：在男性主导的工作场所通过预防建立员工健康和安全
在艾伯塔省劳工部（拨款#095244772）的资助下，一个名为 POWERPLAY (www.powerplayatwork.com) 的计划，
旨在促进男性在工作中的健康，将在艾伯塔省的工作场所进行评估。
研究概览
详细说明
在第 1 年，该项目包括两个主要研究部分：1。
将在设计前后采用准实验（非随机对照试验）进行实用（真实世界）研究，以评估 POWERPLAY 程序的有效性。
2.
一套综合的研究活动（系统审查、睡眠行为和咨询小组）将用于为制定促进男性主导工作场所睡眠健康的建议提供基础，并为 POWERPLAY 睡眠健康模块（REST）的开发和测试提供信息-UP) 在第 2 年。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
498
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alberta
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Fort Saskatchewan、Alberta、加拿大、T8L 4A4
- Shell Canada Ltd (Scotford Site)
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Rocky Mountain House、Alberta、加拿大、T4C 1B2
- Roper Ventures
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British Columbia
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Prince George、British Columbia、加拿大、V2N 2S6
- PeroxyChem
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 受雇于参与工作场所的男性，全职或兼职，在组织内担任任何职位。
排除标准：
- 尽管女性可以参与 POWERPLAY 计划和调查，但她们不会被纳入评估范围。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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适度到剧烈的体力活动
大体时间：4个月
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中度至剧烈身体活动的分钟数将使用基线时的自我报告进行评估，并使用 Godin 休闲时间锻炼问卷（Godin & Shephard，1985）进行后续评估。
Godin 休闲时间锻炼问卷包含三个自我报告问题，评估在典型的一周空闲时间进行轻度、中度和剧烈活动的平均频率和持续时间（以分钟为单位）。
频率和分钟数相乘以获得每周分钟数（范围从 0 到 0）。
每周中度和剧烈活动分钟数将被汇总并从基线到后续进行比较，分数越高表示活动越多。
此外，将使用 7 天内 150 分钟的截止时间将参与者分类为符合或不符合加拿大基线和后续体育活动指南。
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4个月
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心理健康
大体时间：4个月
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心理健康将使用经过充分验证的 Short Warwick-Edinburgh 心理健康量表 (SWEMWBS)（Haver、Akerjordet、Caputi、Furunes 和 Magee，2015 年；Tennant 等人，2007 年）在基线和随访时进行评估.
参与者在 5 分李克特量表上回答 7 个项目（例如，“我一直对未来感到乐观”），范围从没有时间（1）到所有时间（5），较高的分数反映更好的心理健康。
SWEMWBS 是通过对七个项目（可能范围为 7-35）中的每一个的分数求和来评分的。
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4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月1日
初级完成 (实际的)
2020年2月7日
研究完成 (实际的)
2020年2月7日
研究注册日期
首次提交
2018年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2018年12月18日
首次发布 (实际的)
2018年12月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月6日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 095244772
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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