POWERPLAY 2단계: 남성 중심 직장에서의 개발 및 평가
2020년 4월 6일 업데이트: Joan Bottorff
POWERPLAY: 남성 중심 직장에서 예방을 통해 직원 건강 및 안전 구축
POWERPLAY(www.powerplayatwork.com)라는 프로그램인 Alberta 노동부(Grant #095244772)의 자금 지원으로
직장에서 남성의 건강을 증진하기 위해 고안되었으며 앨버타의 직장에서 평가될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
1년 차에 이 프로젝트에는 두 가지 주요 연구 구성 요소가 포함됩니다. 1.
POWERPLAY 프로그램의 효과를 평가하기 위해 설계 전후에 유사 실험(무작위 통제 시험이 아님)을 사용하여 실용적인(실제) 연구가 수행됩니다.
2.
통합된 연구 활동 세트(체계적 검토, 수면 행동 및 상담 그룹)는 남성이 지배하는 직장에서 수면 건강을 증진하기 위한 권장 사항을 개발하기 위한 기반을 제공하고 POWERPLAY 수면 건강 모듈(REST)의 개발 및 테스트를 알리는 데 사용됩니다. -UP) 2년 차.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
498
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alberta
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Fort Saskatchewan, Alberta, 캐나다, T8L 4A4
- Shell Canada Ltd (Scotford Site)
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Rocky Mountain House, Alberta, 캐나다, T4C 1B2
- Roper Ventures
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British Columbia
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Prince George, British Columbia, 캐나다, V2N 2S6
- PeroxyChem
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 참여 작업장에서 풀타임 또는 파트타임으로 고용된 남성은 조직 내 모든 위치에 있습니다.
제외 기준:
- 여성이 POWERPLAY 프로그램 및 설문 조사에 참여할 수 있지만 평가에는 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중등도에서 격렬한 신체 활동
기간: 4개월
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중등도 내지 활발한 신체 활동의 분은 베이스라인에서 자기 보고를 사용하여 평가되고 Godin 여가 시간 운동 질문지를 사용하여 후속 조치를 취합니다(Godin & Shephard, 1985).
Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire에는 일반적인 한 주 동안 자유 시간 동안 가벼운 활동, 중간 활동 및 격렬한 활동의 평균 빈도와 지속 시간(분 단위)을 모두 평가하는 3가지 자가 보고형 질문이 포함되어 있습니다.
빈도와 분을 곱하여 주당 분을 얻습니다(범위는 0 이상).
주간 중등도 및 고강도 활동 시간을 합산하고 기준선에서 후속 조치까지 비교하며 점수가 높을수록 더 많은 활동을 나타냅니다.
또한 7일 동안 150분의 컷오프를 사용하여 참가자를 기준선 및 후속 조치에서 신체 활동에 대한 캐나다 지침을 충족하거나 충족하지 않는 것으로 분류합니다.
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4개월
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정신 건강
기간: 4개월
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정신 건강은 잘 검증된 Short Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale(SWEMWBS)(Haver, Akerjordet, Caputi, Furunes, & Magee, 2015; Tennant et al., 2007)을 사용하여 기준선 및 후속 조치에서 평가됩니다. .
참가자는 전혀 그렇지 않음(1)에서 항상(5)까지 5점 리커트 척도에서 7개 항목(예: "미래에 대해 낙관적이었습니다")에 응답하며 점수가 높을수록 더 큰 정신 건강.
SWEMWBS는 7개 항목 각각의 점수를 합산하여 점수를 매깁니다(가능한 범위 7-35).
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 7일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 095244772
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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