POWERPLAY Vaihe 2: Kehittäminen ja arviointi miesvaltaisilla työpaikoilla
maanantai 6. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Joan Bottorff
POWERPLAY: Rakenna työntekijöiden terveyttä ja turvallisuutta ehkäisemällä miesvaltaisilla työpaikoilla
Albertan työministeriön (Grant #095244772) rahoituksella POWERPLAY-niminen ohjelma (www.powerplayatwork.com),
suunniteltu edistämään miesten terveyttä työssä, arvioidaan työpaikoilla Albertassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vuonna 1 tämä projekti sisältää kaksi päätutkimusosaa: 1.
POWERPLAY-ohjelman tehokkuuden arvioimiseksi suoritetaan pragmaattinen (todellisen maailman) tutkimus, jossa käytetään lähes kokeellista (ei satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta) ennen suunnittelua ja sen jälkeen.
2.
Integroitua tutkimustoimintaa (systeeminen tarkastelu, unikäyttäytymistä ja konsultaatioryhmät) käytetään perustana suositusten laatimiselle uniterveyden edistämiseksi miesvaltaisilla työpaikoilla ja tiedotetaan POWERPLAY-uniterveysmoduulin (REST) kehittämisestä ja testauksesta. -UP) vuonna 2.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
498
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Fort Saskatchewan, Alberta, Kanada, T8L 4A4
- Shell Canada Ltd (Scotford Site)
-
Rocky Mountain House, Alberta, Kanada, T4C 1B2
- Roper Ventures
-
-
British Columbia
-
Prince George, British Columbia, Kanada, V2N 2S6
- PeroxyChem
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet, jotka työskentelevät osallistuvilla työpaikoilla, kokopäiväisesti tai osa-aikaisesti, missä tahansa asemassa organisaatioissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikka naiset voivat osallistua POWERPLAY-ohjelmaan ja kyselyihin, heitä ei oteta mukaan arviointiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohtalainen tai voimakas fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Minuutit kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen toimintaan arvioidaan käyttämällä itsearviointia lähtötilanteessa ja seurantaa käyttäen Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire -kyselylomaketta (Godin & Shephard, 1985).
Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire sisältää kolme itseraportoivaa kysymystä, jotka arvioivat sekä lievän, kohtalaisen ja voimakkaan toiminnan keskimääräistä tiheyttä että kestoa (minuutteina) vapaa-ajalla tyypillisen viikon aikana.
Taajuus ja minuutit kerrotaan minuuttien saamiseksi viikossa (vaihteluväli 0 ja ylöspäin).
Viikoittaiset kohtalaisen ja voimakkaan aktiivisuuden minuutit lasketaan yhteen ja verrataan lähtötilanteesta seurantaan. Korkeammat pisteet osoittavat aktiivisuutta.
Lisäksi 150 minuutin rajaa 7 päivässä käytetään arvioimaan osallistujat, jotka täyttävät tai eivät täytä Kanadan fyysistä aktiivisuutta koskevia ohjeita lähtötilanteessa ja seurannassa.
|
4 kuukautta
|
|
Henkinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Henkinen hyvinvointi arvioidaan käyttämällä hyvin validoitua lyhyttä Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scalea (SWEMWBS) (Haver, Akerjordet, Caputi, Furunes ja Magee, 2015; Tennant et al., 2007) lähtötilanteessa ja seurannassa. .
Osallistujat vastaavat seitsemään kohtaan (esim. "Olen tuntenut oloni optimistiseksi tulevaisuuden suhteen") 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee ei milloinkaan (1) aina (5), korkeammat pisteet heijastavat parempaa henkistä hyvinvointia.
SWEMWBS pisteytetään summaamalla kunkin seitsemän kohteen pisteet (mahdollinen vaihteluväli 7-35).
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. helmikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 095244772
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Mielenterveys hyvinvointi 1
-
Chinese University of Hong KongRekrytointiMielenterveys hyvinvointi 1 | Henkinen hyvinvointi | Mielenterveysongelma | Precision Mental HealthHong Kong