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作業記憶と注意への振動の寄与

2024年10月3日 更新者:University of Wisconsin, Madison

目的は、提案の特定の目的で明確にされています。

目的 1: 無人記憶項目 (UMI) の認知制御が、空間的および非空間的注意を制御する同じ前頭頭頂メカニズムによって実装されているという仮説を検証すること。

目的 2: 環境または WM からの視覚刺激の選択は、部分的には、皮質視床回路の覚醒状態の生理機能の基本である低周波振動ダイナミクスのハイジャックによって達成されるという仮説を検証すること視覚系の。

目的 3: コンテキスト バインディングの機能が後頭頂葉皮質 (PPC) の遅延期間の活動に寄与するという仮説を検証すること。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

4.2.a 物語的研究の説明 提案された 11 の異なる実験があり、それぞれが順番に説明されています。 実験 1.a.: UMI 再活性化のための時間の経過による交絡のない認知状態 この実験では、EEG の記録と spTMS の配信が必要ですが、健康な若年成人の被験者が 2 種類の WM 試験を行います: デュアル シリアル レトロキューイング (DSR) 試験とシングルレトロキュートライアル。 DSR トライアルは、2 つの項目 (顔、モーション、単語のカテゴリから抽出) の提示から始まり、最初の Delay 1.1 が続き、2 つのうちどちらが最初のメモリ プローブによってプローブされるかを示す Cue 1 が続きます。 プローブ 1 の後、キュー 2 は、プローブ 2 によってテストされるアイテムを示します。不一致/同じカテゴリ (遡及サンプルと同じカテゴリから抽出、試験の 30%);および不一致/ルアー (プローブは手がかりのないアイテムで、試行の 20% です。 spTMS も遅延期間の半分で予想外に IPS2 に配信されます。 PMC 5221753 の結果を使用した (およびその Exp. 1.a. は、PMC 5221753 とは異なり、反復測定デザインを使用します) は、重要な行動比較で 80% の検出力を達成するために、被験者ごとに 360 回の試行と 12 人の被験者が必要であることを示しています。 FAR から不一致/ルアー プローブへのデュアル シリアル対単一レトロキュー トライアル、コントラスト [(FAR 不一致/ルアー、デュアル - FARnonmatch/同じカテゴリ、デュアル) - (FAR 不一致/ルアー、単一 - FARnonmatch/同じ) で評価-カテゴリー、シングル)]。 (一致プローブと不一致プローブの数のバランスをとるために、被験者ごとに合計 720 回の試行が行われます。) 各被験者は、2 つの 2.5 時間の実験セッションに参加します。 (15% の消耗を許容すると、ターゲット n が 12 から 14 に膨らみます。)

経験値2.a. 前頭頭頂顕著性マップの spTMS/EEG。 研究 PMC 4893488 では、n of 17 を使用して信頼性の高い単一試行回帰結果を達成しました。これは、このデータセットで計画された最小検出力の分析です。 18 人の被験者は、ターゲット半球ごとに同じ数の被験者を許可します。 spTMS の対象となる領域の順序を釣り合わせるという観点からすると、12 人の被験者が必要になります (2 つの半球 * 6 つの可能な順序)。 12 個の相殺セルが満たされると、残りの 6 個の被験者が一度に 2 つずつ選択され、同じランダムに選択された領域の順序 (各半球に 1 つずつ) が割り当てられます)。 (15% の消耗を許容すると、ターゲット n が 18 から 21 に膨らみます。)

経験値2.b.前頭頭頂顕著性マップの 1 Hz rTMS。 PMC 5725229 の研究では、文献に基づく独自の検出力分析に基づいて 27 人の被験者を募集し、Exp. 2.b.この研究で対象となる領域の 1 つである PFC の機能を妨害するために使用します。 TMSを使用して注意選択を研究する以前のいくつかの研究では、空間的注意の制御における半球の非対称性の証拠が見つかっているため、対象となる半球ごとに27人の被験者が募集され、合計54人になります. 54 から 62 まで。)

経験値2.c. FEF および IFJ の 1 Hz rTMS。 考慮事項はExpの場合と同じです。 2.b.

実験 3.a. 脳波による空間的および時間的注意のアルファバンドダイナミクスの研究。

PMC 4500270 の研究では、15 人の被験者を対象に、時間予測に関連する周波数シフトの信頼できる効果がアルファ帯域で見られました。 均等な釣り合いをとるために、16 人の被験者が募集されます。 (15% の消耗を許容すると、ターゲット n が 16 から 18 に膨らみます。)

経験値4.a. 知覚的に挑戦的な視覚的選択のためのアルファバンドダイナミクスの戦略的制御。

考慮事項はExpの場合と同じです。 3.a.

経験値4.b. ビジュアル WM における選択のためのアルファバンド ダイナミクスの戦略的制御。 考慮事項はExpの場合と同じです。 3.a.

実験 5 (目的 3 に対処)。 この研究の予備的な結果から得られたシミュレートされたデータのリサンプリングを使用して実行された、CDA Power 分析の WM ストレージ対コンテキスト バインディング アカウントのテストは、負荷効果を検出するために 90% の検出力 (つまり、CDA の3C 試験 > 1C 試験の CDA)。 (15% の消耗を許容すると、ターゲット n が 36 から 41 に膨らみます。)

実験 6 (目的 3 に対処)。 文脈の領域を変える。 考慮事項はExpの場合と同じです。 5.

研究の種類

介入

入学 (実際)

184

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53706
        • University of Wisconsin - Madison

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • #18の年齢<36。 - 右利き。
  • 病歴、身体的および神経学的検査に基づいて研究者によって決定された健康であること; 「脳波のみ」のセッションでは、身体検査または神経学的検査は行われません。
  • 女性被験者は、閉経後 2 年間、外科的に無菌であるか、医学的に許容される避妊法を実施している必要があります (「EEG のみ」のセッションには適用されません)。
  • 女性被験者は妊娠していてはなりません。
  • 英語を理解し、話すことができる。
  • 入学前に書面による同意を提供できる

除外基準:

  • -てんかん、脳卒中、脳手術、頭蓋金属インプラント、構造的脳病変、TMSまたはtCSの影響を受ける可能性のあるデバイス(ペースメーカー、投薬ポンプ、人工内耳、埋め込み型脳刺激装置)の病歴; - 授乳中の女性 (自己報告)*;
  • 5分以上の意識喪失を伴う頭部外傷の病歴;
  • -発作の履歴;
  • 発作の家族歴*;
  • インスリン治療が必要な糖尿病*;
  • -過去3か月以内に心臓発作を起こした深刻な心臓障害または被験者;
  • -過去6か月以内にアルコール/薬物乱用の問題に関するDSM-IV基準を満たす被験者;
  • 現在の第 1 軸または第 2 軸の診断、または過去の第 1 軸の診断。
  • CNS 機能に影響を与える薬物の使用が必要。
  • プロテーゼ、榴散弾または動脈瘤クリップ-S などの金属インプラントを装着している被験者、または心臓ペースメーカーなどの電子インプラントを装着している人。 MR マシンによって生成される磁場は、これらのデバイスの変位または誤動作を引き起こす可能性があります*。
  • -妊娠中または妊娠を計画している女性被験者;または、医学的に許容される形の避妊を実践していない出産の可能性のある女性*;
  • 被験者は過去3年間に癌の診断を受けている、および/または活動性の腫瘍性疾患を患っています;
  • 治験責任医師は、被験者がプロトコルを遵守できないと予想しています。
  • 禁止されている併用療法: 治験薬。抗精神病薬、抗うつ薬;またはECT;鎮静催眠薬を含む他の向精神薬(抱水クロラールザレプロンを除く);スマトリプタン(および類似の薬剤);抗不安薬およびハーブ(例:セントジョンズワート、カバカバ);心理療法の導入または強度の変更;向精神薬(抗ヒスタミン薬、ベータ遮断薬など)を伴う非精神薬理薬。
  • 色覚異常
  • 貧弱な、または矯正されていない視力
  • 失神・失神の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:2016-0500-ヘルシーヤングアダルト
作業記憶と注意
作業記憶と注意の行動テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動の正確さ: サブ研究 1
時間枠:3時間
正しい認識応答の平均パーセンテージ - 平均して、参加者がテスト刺激を作業記憶内の項目と一致または不一致として正しく識別した試行の割合を示します。 このグループが完了した主なタスクは、各試行で 2 つの応答を含むデュアルシリアル認識 (DSR) タスクでした。 二次 (対照) タスクは、各試行で 1 つの応答を含む単一認識 (SR) タスクでした。 2 つのタスクは交互に行われたため、参加者全員が測定された時間枠全体にわたって連続してタスクを完了しました。
3時間
行動の正確さ: サブ研究 2
時間枠:3時間
正しい認識応答の平均パーセンテージ - 平均して、参加者がテスト刺激を作業記憶内の項目と一致または不一致として正しく識別した試行の割合を示します。 このグループの参加者が完了した主なタスクは、参加者が現在の刺激が 2 項目前に示された刺激と一致するか不一致であるかを示すツーバック認識タスクでした (測定時間枠の前半に完了) ); 2 番目のタスクは、参加者が現在の刺激が 1750 ミリ秒前に示された刺激と一致するか不一致であるかを示す遅延認識タスクでした (測定時間フレームの後半に完了)。
3時間
行動の正確さ: サブ研究 3
時間枠:3時間
正しい認識応答の平均パーセンテージ - 平均して、参加者がテスト刺激を作業記憶内の項目と一致または不一致として正しく識別した試行の割合を示します。 最初のタスクの結果は、キューがテスト対象の場所を示した、有効にキューが与えられたトライアルに基づいていましたが、2 番目のタスクの結果は、キューがテスト対象ではない場所を示した、無効にキューが与えられたトライアルに基づいていました。テストされた場所。 これらのタスク条件は、測定された時間枠全体にわたって混在していました。
3時間
行動の正確さ: サブ研究 5
時間枠:3時間
正しい認識応答の平均パーセンテージ - 平均して、参加者がテスト刺激を作業記憶内の項目と一致または不一致として正しく識別した試行の割合を示します。 主要なタスクの結果は、作業記憶項目と知覚弁別刺激の方向性が同一である「一致」試験での弁別の精度に基づいていました。二次タスクの結果は、「不一致」試験での識別の正確さに基づいていました。 2 つのタスク タイプは、測定された時間枠全体にわたって混在していました。
3時間
行動の正確さ: サブ研究 7
時間枠:4時間
平均誤差 (度単位)。 各試行では、参加者はコンピュータ画面上の異なる位置に連続して表示される 3 つのオブジェクトの方向 (例: 10、40、および 75 度) を記憶する必要があります。 数秒後、参加者には、トライアルのテスト段階でどの向きを思い出す (つまり、再現する) 必要があるかについての手がかり/指標が与えられます。 さらに少し遅れた後、画面に線が表示され、参加者はメモリ内の方向と一致するようにマウスで線を回転する必要があります。 これは 2 つのタスク条件で発生しました。1 つは 2 つのメモリ項目が画面上の同じ位置に表示される「オーバーラップ」条件です。もう 1 つは、すべての項目が画面上の異なる位置に表示される「非重複」状態です。 「オーバーラップ」タスクは、測定された時間枠の前半に実行されました。 「重複しない」タスクは後半に実行されました。 大きな誤差 (報告された方向と表示された方向の大きな違い) は、記憶精度が低いことを示します。
4時間
反応時間: サブスタディ 1
時間枠:3時間
各試行で被験者がキーボードのボタンを押して反応を固定するのにかかった時間をミリ秒単位で測定します。 このグループが完了した主なタスクは、各試行で 2 つの応答を含むデュアルシリアル認識 (DSR) タスクでした。 二次 (対照) タスクは、各試行で 1 つの応答を含む単一認識 (SR) タスクでした。 2 つのタスクは交互に行われたため、参加者全員が測定された時間枠全体にわたって連続してタスクを完了しました。
3時間
反応時間: サブスタディ 2
時間枠:3時間
各試行で被験者がマウス ボタンのクリックによって応答を固定するのに要した平均時間 (ミリ秒単位で測定)。 このグループの参加者が完了した主なタスクは、参加者が現在の刺激が 2 項目前に示された刺激と一致するか不一致であるかを示すツーバック認識タスクでした (測定時間枠の前半に完了) ); 2 番目のタスクは、参加者が現在の刺激が 1750 ミリ秒前に示された刺激と一致するか不一致であるかを示す遅延認識タスクでした (測定時間フレームの後半に完了)。
3時間
反応時間: サブスタディ 3
時間枠:3時間
各試行で被験者がキーボードのボタンを押して反応を固定するのに要した平均時間 (ミリ秒単位で測定)。 最初のタスクの結果は、キューがテスト対象の場所を示した、有効にキューが与えられたトライアルに基づいていましたが、2 番目のタスクの結果は、キューがテスト対象ではない場所を示した、無効にキューが与えられたトライアルに基づいていました。テストされた場所。 これらのタスク条件は、測定された時間枠全体にわたって混在していました。
3時間
反応時間: サブスタディ 5
時間枠:3時間
各試行で被験者がキーボードのボタンを押して反応を固定するのに要した平均時間 (ミリ秒単位で測定)。 主要なタスクの結果は、作業記憶項目と知覚弁別刺激の方向性が同一である「一致」試験での弁別の精度に基づいていました。二次タスクの結果は、「不一致」試験での識別の正確さに基づいていました。 2 つのタスク タイプは、測定された時間枠全体にわたって混在していました。
3時間
反応時間: サブスタディ 6
時間枠:3時間
各試行で被験者がキーボードのボタンを押して反応を固定するのに要した平均時間 (ミリ秒単位で測定)。 主なタスクは「セット サイズ 2」タスクで、参加者は作業メモリ内に 2 つの項目を維持する必要がありました。二次タスクは、参加者が作業記憶内に 1 つの項目を維持する「サイズ 1 を設定」タスクでした。 これらのタスクは、測定された時間枠全体にわたって混在していました。
3時間
EEG データの多変量パターン分類: サブ研究 1
時間枠:3時間
多変量パターン分類は、脳波 (EEG) 信号内の刺激情報の神経表現を評価する (つまり、信号を「デコード」する) 機械学習方法です。 結果の尺度はデコードパフォーマンスです。 デコーダのパフォーマンスが良好な場合 (ここでは 0.5 より大きい)、EEG 信号にはトライアルのその時点での刺激の表現と一致する情報が含まれています。パフォーマンスが悪い場合 (ここでは 0.5 以下)、その時点での刺激表現の証拠はありません。 ここで報告されるのは、さまざまなタスク条件、つまり項目が合図されたか合図されていないとき、および経頭蓋磁気刺激 (TMS) が送達されたかされなかったときの、記憶期間中の記憶項目の表現のデコードにおける平均分類子精度 (曲線の下の面積として表されます) です。 使用されるデータは、測定された全時間枠からのものです。
3時間
多変量逆符号化モデリング (IEM) 再構成: サブスタディ 2
時間枠:4時間
研究では、各 EEG 電極の信号は、特定の刺激方向に調整された 6 つのチャネルからの応答の加重和として解釈されました。 遅延認識タスクからのデータをこの基準セットに回帰して、各電極の応答に対する各チャネルの寄与を特徴付ける重み行列を取得しました。 次に、重み行列を反転して、一次 2 バック タスク データの遅延期間中の刺激方向の再構成表現を導き出しました。 報告されるのは、遅延期間中の合図された記憶項目と合図されていない記憶項目の再構成のグループレベルの傾き (任意の単位)​​ であり、-1:+1 の範囲の記憶強度インデックス/スコアとして機能します。 傾きの大きさが大きいほど、メモリ表現が強力であることを示します。 負の値は、記憶表現が、刺激が最初に提示されたときに保持されていた表現の修正された (「反転」) バージョンであることを意味します。正の値は、刺激が最初に提示されたときとの直接の類似性を示します。
4時間
EEG データコンポーネント強度に対する経頭蓋磁気刺激 (TMS) の影響: サブ研究 1
時間枠:3時間
空間的に分布した位相結合抽出 (SPACE) 分解法を使用して、EEG 信号を引き起こす離散的な神経リズム (「コンポーネント」) を特定しました。 試験の各時点 (エポック) で特定されたコンポーネントの強度は、0 (不在/非活動) から正の値 (存在/活動) までの範囲の活動の尺度を提供します。 強度は、単一パルスTMSがパルス前には活性でなかった新しい神経リズムを呼び起こすか、それとも既存のリズムを調節するかという問題に対処するために使用されました。 新しいリズムが誘発された場合、TMS なしの試験と比較して、TMS 前は無視できる (~0) 強度であった試験の割合が TMS 後に増加する割合が観察されるはずです。 TMS および TMS を使用した場合と使用しない場合の、後部ベータ、後部アルファ、および後部シータで特定されたコンポーネントについてこのパターンを持つ試験の割合が報告されています。 フルセッションからのデータが使用されました。
3時間
作業記憶における位置関連性の関数としてのアルファバンドパワー: サブ研究 3
時間枠:4時間
神経活動は律動的な活動と非周期的な活動から構成されます。 アルファリズミカルな活動は、作業記憶のパフォーマンスをサポートする上で重要な役割を果たし、タスクの要求に応じて変化します。 EEG データは、アルファ周波数帯域パワー (8 ~ 14 Hz) を分離するために、アルファ周期成分と非周期成分に分解されました。 参加者の課題は、画面上の中央の視点から上下左右に表示される記憶項目について判断することでした。 分解されたアルファに対する空間記憶キューイングの効果を評価するために、4 つの記憶位置に対して選択的なアルファ変調を示す電極が最初に特定されました。 次に、それらの電極のアルファ出力が、特定の試験においてその場所が有人か、無人か、または無関係であるかどうかの関数として比較されました。 これは、メモリ遅延中 (サンプル後 350 ~ 850 ミリ秒) とターゲットの提示中 (サンプル後 850 ~ 1350 ミリ秒) の 2 つのエポックで実行されました。 この分析にはセッション全体のデータが使用されました。
4時間
対側性遅延活動 (CDA) の振幅: サブ研究 4
時間枠:4時間
CDA は、作業記憶に保持されている情報量を追跡する後部電極から得られる事象関連電位 (ERP) であり、状況結合要求にも敏感である可能性があります。 メモリ負荷が増加すると、さらにマイナスになります。 CDA は、記憶キューの対側または同側の信号を生成するためにトライアル全体の電圧を平均することによって EEG から計算されました。 「差波」は、対側信号から同側信号を減算することによって計算されました。 CDA の振幅は 2 つの条件について報告されます。セット サイズが大きい場合は、記憶セットが均質である場合、つまり同じ刺激カテゴリの複数の項目で構成され、すべてが手がかりとなる場合に参加者の CDA を追跡しました。小規模なセットサイズの分析では、記憶セットが異質である場合、つまり複数の刺激カテゴリの項目で構成され、ターゲット応答の手がかりとなるカテゴリが 1 つだけである場合の参加者のパフォーマンスを追跡しました。 この分析では、セッション全体のデータが使用されました。
4時間
「対側性遅延活動」(CDA) の振幅: サブ研究 6
時間枠:4時間
CDA は、作業記憶に保持されている情報量を追跡する後部電極から得られる事象関連電位 (ERP) であり、状況結合要求にも敏感である可能性があります。 メモリ負荷が増加すると、さらにマイナスになります。 CDA は、記憶キューの対側または同側の信号を生成するためにトライアル全体の電圧を平均することによって EEG から計算されました。 「差波」は、対側信号から同側信号を減算することによって計算されました。 CDA の振幅は 2 つの条件について報告されます。メモリ セットが 2 つのターゲット特徴で構成されている場合、大きなセット サイズでは参加者の CDA が追跡されました。小さいセット サイズの分析では、メモリ セットが 1 つのターゲット特徴で構成されている場合に参加者のパフォーマンスを追跡しました。 この分析では、セッション全体のデータが使用されました。
4時間
実験2.a.多変量逆符号化モデルの振幅 - 経頭蓋磁気刺激誘発反応から導出された刺激位置の再構成
時間枠:5時間
多変量逆符号化モデリングを使用して脳波データから刺激位置の表現を再構築し、その表現の強度を 3 つの刺激条件にわたって比較します。 この方法では、時間領域とスペクトル変換という 2 つの形式のそれぞれで広帯域脳波信号 (1 ~ 100Hz のバンドパス フィルター処理) の分析が必要になることに注意してください。 スペクトル変換された分析は、関数的に定義された離散的な周波数帯域 (アルファ、ベータなど) の個別の分析を必要としません。 むしろ、2 ~ 20 Hz のすべての整数周波数および 22 ~ 50 Hz の他のすべての整数周波数におけるスペクトル パワー値 (チャネルごとに 34 の周波数が得られます) が解析の特徴として使用されます。
5時間
実験2.a.空間的に分布した位相結合抽出により同定された経頭蓋磁気刺激誘発脳波信号の成分
時間枠:5時間
経頭蓋磁気刺激誘発脳波信号の空間的に分布した位相結合抽出で識別された成分は、放置された記憶項目の再活性化効果が脳波信号の新たな成分によってもたらされるのか、それとも 1 つ以上の成分の出力の変化によってもたらされるのかを示します。経頭蓋磁気刺激の送達前に信号に存在していたもの。 この方法は、広帯域脳波信号のスペクトル変換の分析を必要とし、関数的に定義された個別の周波数帯域 (アルファ、ベータなど) の個別の分析を必要としないことに注意してください。むしろ、2 から 3 までのすべての整数周波数におけるスペクトル パワー値を必要とします。 20 Hz と 22 ~ 30 Hz の周波数の他のすべての整数 (チャネルごとに 24 の周波数が得られます) が分析に入力されます。 この方法で識別されるコンポーネントの周波数構成については、事前の仮定は行われません。
5時間
実験2.a.多変量逆エンコーディング モデルの振幅の相関 - アルファ バンド パワーを使用した無人メモリ アイテムの位置の再構成。
時間枠:5時間
後頭皮質をターゲットとした場合の、経頭蓋磁気刺激誘発反応から導出された、放置された記憶項目の位置の多変量逆符号化モデル再構成の振幅と、アルファバンドパワーとの相関。
5時間
実験2.a.多変量逆符号化モデルの振幅の相関 - 無人メモリ項目の位置の再構成とベータバンド電力
時間枠:5時間
頭頂内溝を標的とした場合の、経頭蓋磁気刺激誘発反応から導出された、放置された記憶項目の位置の多変量逆符号化モデル再構成の振幅とベータバンドパワーとの相関。
5時間
実験3.a.網膜部位の関数としての脳波のアルファ帯域の周波数
時間枠:4時間
網膜局所の位置の関数としてのEEGのアルファ帯域の周波数
4時間
実験3.a.空間的に分布した位相結合 注目部位に対応する信号から脳波信号の同定成分を抽出
時間枠:4時間
空間的に分布した位相結合により、注目位置に対応する信号から脳波信号の成分を抽出して識別し、アルファバンド周波数の期待に関連したシフトが 1 つの発振器の周波数の変化によって生成されるのか、それとも相対パワーの変化によって生成されるのかを評価します。複数のオシレーターの。
4時間
実験4.a.反応時間は、重大な刺激の開始後に応答ボタンを押すまでの待ち時間として評価します。
時間枠:4時間
反応時間は、重大な刺激の開始後に応答ボタンを押すまでの待ち時間として評価されます。
4時間
実験4.a.網膜位置の関数としての脳波のアルファ帯域のパワー
時間枠:4時間
網膜位置の関数としての脳波のアルファ帯域のパワー
4時間
実験4.a.網膜部位の関数としての脳波のアルファ帯域の周波数
時間枠:4時間
網膜局所の位置の関数としてのEEGのアルファ帯域の周波数
4時間
実験4.a.空間的に分布した位相結合 注目部位に対応する信号から脳波信号のアルファバンド成分を抽出して同定
時間枠:4時間
空間的に分布した位相結合により、注目位置に対応する信号から脳波信号の成分を抽出して識別し、アルファバンド周波数の期待に関連したシフトが 1 つの発振器の周波数の変化によって生成されるのか、それとも相対パワーの変化によって生成されるのかを評価します。複数のオシレーターの。
4時間
実験 6. この信号にコンテキスト情報が含まれているかどうかを判断するための EEG 信号の多変量逆エンコーディング モデリング
時間枠:4時間
EEG 信号の多変量逆エンコード モデリングにより、この信号にコンテキスト情報が含まれているかどうかを判断します。 この方法では、時間領域とスペクトル変換という 2 つの形式のそれぞれで広帯域脳波信号 (1 ~ 100Hz のバンドパス フィルター処理) の分析が必要になることに注意してください。 スペクトル変換された分析は、関数的に定義された離散的な周波数帯域 (アルファ、ベータなど) の個別の分析を必要としません。 むしろ、2 ~ 20 Hz のすべての整数周波数、および 22 ~ 50 Hz の他のすべての整数周波数におけるスペクトル パワー値 (チャネルごとに 34 の周波数が得られる) が解析の特徴として使用されます。
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2023年4月21日

研究の完了 (実際)

2023年4月21日

試験登録日

最初に提出

2018年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月20日

最初の投稿 (実際)

2018年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月3日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016-0500
  • Protocol Version 8/11/2022 (その他の識別子:UW Madison)
  • A538900 (その他の識別子:UW Madison)
  • SMPH\PSYCHIATRY\PSYCHIATRY (その他の識別子:UW Madison)
  • 2R01MH095984-06 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

作業記憶と注意の臨床試験

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