- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03787134
Oscillerende bidrag til arbeidsminne og oppmerksomhet
Målene er artikulert i forslagets spesifikke mål:
Mål 1: Å teste hypotesen om at den kognitive kontrollen av uovervåket minneelementer (UMI) implementeres av de samme frontoparietale mekanismene som kontrollerer romlig og ikke-romlig oppmerksomhet.
Mål 2: Å teste hypotesen om at valget av visuelle stimuli, enten fra omgivelsene eller fra WM, oppnås, delvis, ved kapring av lavfrekvent oscillerende dynamikk som er grunnleggende for våkentilstandsfysiologien til kortikotalamiske kretsløp. av det visuelle systemet.
Mål 3: Å teste hypotesen om at funksjonen til kontekstbinding bidrar til forsinkelsesperiodeaktiviteten til den bakre parietale cortex (PPC).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
4.2.a Beskrivelse av narrativ studie Det er foreslått 11 forskjellige eksperimenter, og hver er beskrevet etter tur. Eksperiment 1.a.: Uforvirrende kognitiv tilstand fra tidens gang for UMI-reaktivering Dette eksperimentet innebærer registrering av EEG og levering av spTMS, mens friske unge voksne forsøkspersoner utfører to typer WM-forsøk: dobbelt seriell retrocuing (DSR)-forsøk og enkelt- retrocue-forsøk. DSR-forsøk begynner med presentasjon av to elementer (trukket fra kategoriene ansikt, bevegelse, ord), etterfulgt av en innledende Delay 1.1, deretter Cue 1 som indikerer hvilken av de to som skal undersøkes av den første minnesonden. Etter Probe 1 indikerer Cue 2 hvilket element som skal testes av Probe 2. Begge prøvetypene vil inneholde 3 typer sonde: match (50 % av forsøkene); ikke-match/samme kategori (trukket fra samme kategori som gjentatt prøve, 30 % av forsøkene); og ikke-matching/lokking (sonde er det uopprettede elementet, 20 % av forsøkene. spTMS vil også bli levert, uforutsigbart på halvparten av forsinkelsesperiodene, til IPS2. Prospektiv kraftanalyse, ved å bruke resultatene fra PMC 5221753 (og tar i betraktning at Exp. 1.a., i motsetning til PMC 5221753, vil bruke et design med gjentatte mål), indikerer at 360 forsøk per forsøksperson, og 12 forsøkspersoner, kreves for å oppnå 80 % kraft for den kritiske atferdssammenligningen, som er den komparative påvirkningen av spTMS på FAR til non-match/lokkeprober for doble serie- versus enkelt-retrocue-forsøk, vurdert med kontrasten [(FAR nonmatch/lure, dual - FARnonmatch/same-category, dual) - (FAR nonmatch/lure, single - FARnonmatch/same -kategori, singel)]. (For å balansere antall match- og non-match-prober, vil det være totalt 720 forsøk per forsøksperson.) Hvert forsøksperson vil delta i to 2,5-timers eksperimentelle økter. (Ved å tillate 15 % slitasje blåses målet n opp fra 12 til 14.)
Exp. 2.a. spTMS/EEG av frontoparietal salience-kart. Studie PMC 4893488 brukte n av 17 for å oppnå pålitelige enkeltforsøksregresjonsresultater, som er analyser med minst kraft som er planlagt med dette datasettet; 18 forsøkspersoner vil tillate samme antall forsøkspersoner per målrettet hemisfære. Fra perspektivet med å balansere rekkefølgen til regionen målrettet med spTMS, ville 12 forsøkspersoner være nødvendig (2 halvkuler * 6 mulige rekkefølger); når de 12 motbalanseringscellene er fylt, vil de resterende 6 forsøkspersonene bli valgt to om gangen, og tildelt den samme tilfeldig valgte rekkefølgen av regionen, en til hver halvkule). (Ved å tillate 15 % slitasje blåses målet n opp fra 18 til 21.)
Exp. 2.b. 1 Hz rTMS av frontoparietal salience-kartet. Studie PMC 5725229 rekrutterte 27 forsøkspersoner, basert på sin egen kraftanalyse basert på litteraturen, til å bruke en rTMS-prosedyre som kan sammenlignes med Exp. 2.b. vil bruke til å forstyrre funksjonen til PFC, en av regionene som vil bli målrettet i denne studien. Fordi flere tidligere studier som bruker TMS for å studere oppmerksomhetsseleksjon har funnet bevis på hemisfæriske asymmetrier i kontrollen av romlig oppmerksomhet, vil 27 forsøkspersoner per halvkule som skal målrettes bli rekruttert, noe som gir totalt 54. (Å tillate 15 % slitasje blåser opp målet n fra 54 til 62.)
Exp. 2.c.1 Hz rTMS av FEF og IFJ. Hensynene er identiske med de for Exp. 2.b.
Forsøk 3.a. Studerer alfabåndsdynamikk for romlig og tidsmessig oppmerksomhet med EEG.
Studie PMC 4500270 fant pålitelige effekter av tidsprediksjonsrelatert frekvensskifting i alfabåndet med 15 forsøkspersoner. Seksten (16) emner vil bli rekruttert for å oppnå lik motvekt. (Ved å tillate 15 % slitasje blåses målet n opp fra 16 til 18.)
Exp. 4.a. Strategisk kontroll av alfa-bånddynamikk for perseptuelt uutfordrende visuelt utvalg.
Hensynene er identiske med de for Exp. 3.a.
Exp. 4.b. Strategisk kontroll av alfa-bånddynamikk for valg i visuell WM. Hensynene er identiske med de for Exp. 3.a.
Eksperiment 5 (tar mål 3). Testing av WM-lagring vs. kontekstbindende beretninger om CDA Power-analysene, utført med resampling av simulerte data hentet fra de foreløpige resultatene av denne studien, indikerer at 36 forsøkspersoner er nødvendig for 90 % effekt for å oppdage en belastningseffekt (dvs. CDA for 3C-forsøk > CDA for 1C-forsøk). (Ved å tillate 15 % slitasje blåses målet n opp fra 36 til 41.)
Eksperiment 6 (tar mål 3). Varierende kontekstdomene. Hensynene er identiske med de for Exp. 5.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater, 53706
- University of Wisconsin - Madison
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder #18 <36. - Høyrehendt.
- Være i god helse bestemt av etterforskeren på grunnlag av medisinsk historie, fysisk og nevrologisk undersøkelse; for økter "bare EEG" vil ingen fysiske eller nevrologiske undersøkelser bli utført;
- Kvinnelige forsøkspersoner må være to år forbi overgangsalderen, kirurgisk sterile eller praktisere en medisinsk akseptabel prevensjonsmetode (gjelder ikke "bare-EEG"-økter);
- Kvinnelige forsøkspersoner må ikke være gravide.
- Kunne forstå og snakke engelsk.
- Kunne gi skriftlig samtykke før opptak
Ekskluderingskriterier:
- Historie med epilepsi, hjerneslag, hjernekirurgi, kraniale metallimplantater, strukturell hjernelesjon, enheter som kan være påvirket av TMS eller tCS (pacemaker, medisinpumpe, cochleaimplantat, implantert hjernestimulator); - Kvinner som ammer (selvrapportering)*;
- Anamnese med hodetraumer med tap av bevissthet i mer enn 5 minutter;
- Enhver historie med anfall;
- Eventuell familiehistorie med anfall*;
- Diabetes som krever insulinbehandling*;
- En alvorlig hjertesykdom eller personer som har hatt et hjerteinfarkt i løpet av de siste 3 månedene;
- Forsøkspersoner som oppfyller DSM-IV-kriteriene for alkohol/narkotikamisbruksproblemer i løpet av de siste seks månedene;
- Eventuelle nåværende akse I eller II diagnoser eller tidligere akse I diagnoser;
- Nødvendig bruk av medisiner som påvirker CNS-funksjonen;
- En person med metalliske implantater, for eksempel proteser, granatsplinter eller aneurisme clip-S, eller personer med elektroniske implantater, for eksempel pacemakere. Magnetfeltet som genereres av MR-maskinen kan forårsake forskyvning eller funksjonsfeil på disse enhetene*;
- Den kvinnelige personen som er gravid eller planlegger å bli gravid; eller et kvinnelig subjekt i fertil alder som ikke praktiserer en medisinsk akseptabel form for prevensjon*;
- Personen har hatt en kreftdiagnose de siste 3 årene og/eller har aktiv neoplastisk sykdom;
- Etterforskeren forventer at forsøkspersonen ikke vil være i stand til å overholde protokollen.
- Forbudt samtidig behandling: Enhver undersøkelsesmedisin; antipsykotisk, antidepressivt middel; eller ECT; Andre psykotrope medisiner inkludert beroligende hypnotika (unntatt kloralhydrat zaleplon); sumatriptan (og lignende midler); anxiolytika og urter (f.eks. johannesurt, kava kava); en introduksjon eller endring i intensiteten av psykoterapi; ethvert ikke-psykofarmakologisk medikament med psykotrope effekter (f.eks. antihistaminer, betablokkere).
- Fargeblindhet
- Dårlig eller ukorrigert syn
- Historie med besvimelse/synkope
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: 2016-0500-Sunne unge voksne
arbeidsminne og oppmerksomhet
|
Atferdstester av arbeidsminne og oppmerksomhet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forsøk 1.a. Atferdsmessig nøyaktighet
Tidsramme: 3 timer
|
Gjennomsnittlig prosentandel av svarene som er korrekte
|
3 timer
|
Forsøk 1.a. Reaksjonstid
Tidsramme: 3 timer
|
Tiden, målt i millisekunder, det tar et motiv å trykke på "match" eller "nonmatch"-knappen etter at minnesonden vises.
|
3 timer
|
Forsøk 1.a. Endringer i multivariat mønsterklassifisering av elektroencefalografidata som svar på prioriteringssignaler og som respons på pulser av transkraniell magnetisk stimulering.
Tidsramme: 3 timer
|
Multivariat mønsterklassifisering er en metode fra maskinlæring som kan brukes til å vurdere den nevrale representasjonen av stimulusinformasjon i elektroencefalografisk signal (dvs. å "dekode" signalet).
Resultatmålet er hvordan dekoderytelsen vil endres som en funksjon av en stimulus prioritetsstatus, og som respons på en puls av transkraniell magnetisk stimulering.
Merk at denne metoden innebærer analyse av det bredbåndselektroencefalografiske signalet (båndpassfiltrert fra 1-100Hz) i hvert av to formater: tidsdomene og spektralt transformert.
Den spektralt transformerte analysen innebærer ikke separat analyse av diskrete funksjonelt definerte frekvensbånd (f.eks. alfa, beta, etc.) Snarere spektraleffektverdier ved hver heltallsfrekvens fra 2 til 20 Hz og hvert annet heltall fra 22 til 50 Hz - gir 34 frekvenser per kanal - brukes som funksjoner i analysen.
|
3 timer
|
Forsøk 1.a. Romlig distribuert fasekoblingsekstraksjonsidentifiserte komponenter av det transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte elektroencefalografisignalet
Tidsramme: 3 timer
|
Romlig distribuert fasekoblingsekstraksjonsidentifiserte komponenter i det transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte elektroencefalografisignalet vil indikere om reaktiveringseffekten for uovervåket minneelement bæres av en de novo-komponent i elektroencefalografisignalet eller av en endring i kraften til en eller flere betakomponenter som var tilstede i signalet før levering av transkraniell magnetisk stimulering.
Merk at denne metoden innebærer analyse av en spektral transformasjon av det bredbåndselektroencefalografiske signalet som ikke innebærer separat analyse av diskrete funksjonelt definerte frekvensbånd (f.eks. alfa, beta, etc.) Snarere spektraleffektverdier ved hver heltallsfrekvens fra 2 til 20 Hz og annethvert heltall fra frekvens fra 22 til 30 Hz - som gir 24 frekvenser per kanal - legges inn i analysen.
Det gjøres ingen a priori antagelser om frekvenssammensetningen av komponenter som metoden vil identifisere.
|
3 timer
|
Forsøk 2.a. Amplituden til multivariat invertert kodingsmodell-rekonstruksjoner av stimulusplassering, avledet fra den transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte responsen
Tidsramme: 5 timer
|
Multivariat invertert kodingsmodellering vil bli brukt til å rekonstruere representasjonen av stimulusplasseringer fra elektroencefalografidataene, og styrken til representasjonen vil bli sammenlignet på tvers av tre stimulusforhold.
Merk at denne metoden innebærer analyse av det bredbåndselektroencefalografiske signalet (båndpassfiltrert fra 1-100Hz) i hvert av to formater: tidsdomene og spektralt transformert.
Den spektralt transformerte analysen innebærer ikke separat analyse av diskrete funksjonelt definerte frekvensbånd (f.eks. alfa, beta, etc.).
Spektraleffektverdier ved hver heltallsfrekvens fra 2 til 20 Hz og ved annenhver heltallsfrekvens fra 22 til 50 Hz – noe som gir 34 frekvenser per kanal – brukes som funksjoner i analysen.
|
5 timer
|
Forsøk 2.a. Romlig distribuert fasekoblingsekstraksjonsidentifiserte komponenter av det transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte elektroencefalografisignalet
Tidsramme: 5 timer
|
Romlig distribuert fasekoblingsekstraksjonsidentifiserte komponenter av det transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte elektroencefalografisignalet vil indikere om reaktiveringseffekten for uovervåket minneelement bæres av en de novo-komponent i det elektroencefalografiske signalet, eller av en endring i kraften til en eller flere komponenter. som var tilstede i signalet før levering av transkraniell magnetisk stimulering.
Merk at denne metoden innebærer analyse av en spektral transformasjon av det bredbåndselektroencefalografiske signalet som ikke innebærer separat analyse av diskrete funksjonelt definerte frekvensbånd (f.eks. alfa, beta, etc.) Snarere spektraleffektverdier ved hver heltallsfrekvens fra 2 til 20 Hz og annethvert heltall fra frekvens fra 22 til 30 Hz - som gir 24 frekvenser per kanal - legges inn i analysen.
Det gjøres ingen a priori antagelser om frekvenssammensetningen av komponenter som metoden vil identifisere.
|
5 timer
|
Forsøk 2.a. Korrelasjon av amplituden til multivariat invertert kodingsmodell-rekonstruksjoner av plasseringen av det uovervåkede minneelementet med alfabåndsstyrke.
Tidsramme: 5 timer
|
Korrelasjon av amplituden til multivariat invertert kodingsmodell-rekonstruksjoner av plasseringen av det uovervåkede minneelementet, avledet fra den transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte responsen, med alfabåndkraft ved målretting av occipital cortex.
|
5 timer
|
Forsøk 2.a. Korrelasjon av amplituden til multivariat invertert kodingsmodell-rekonstruksjoner av plasseringen av det uovervåkede minneelementet med beta-båndeffekt
Tidsramme: 5 timer
|
Korrelasjon av amplituden til multivariat invertert kodingsmodell-rekonstruksjoner av plasseringen til det uovervåkede minneelementet, avledet fra den transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte responsen, med beta-båndkraft når man målretter den intraparietale sulcus.
|
5 timer
|
Forsøk 3.a. Kraft i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
Tidsramme: 4 timer
|
Kraft i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
|
4 timer
|
Forsøk 3.a. Frekvens i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
Tidsramme: 4 timer
|
Frekvens i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
|
4 timer
|
Forsøk 3.a. Romlig distribuert fasekobling ekstraksjonsidentifiserte komponenter av elektroencefalografisignalet fra signaler som tilsvarer det tilstede stedet
Tidsramme: 4 timer
|
Romlig distribuert fasekobling ekstraksjonsidentifiserte komponenter av elektroencefalografisignalet fra signaler som tilsvarer det oppsøkte stedet for å vurdere om forventningsrelaterte skift i alfabåndfrekvensen produseres av en endring i frekvensen til en oscillator eller ved en endring i den relative effekten av flere oscillatorer.
|
4 timer
|
Forsøk 4.a. Atferdsnøyaktighet vurdert som gjennomsnittlig prosentvis korrekte svar.
Tidsramme: 4 timer
|
Atferdsnøyaktighet vurdert som gjennomsnittlig prosentvis korrekte svar.
|
4 timer
|
Forsøk 4.a. Reaksjonstid vurderes som ventetid for å trykke på responsknapp etter utbruddet av kritisk stimulus.
Tidsramme: 4 timer
|
Reaksjonstid vurderes som ventetid for å trykke på responsknapp etter utbruddet av kritisk stimulus.
|
4 timer
|
Forsøk 4.a. Kraft i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
Tidsramme: 4 timer
|
Kraft i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
|
4 timer
|
Forsøk 4.a. Frekvens i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
Tidsramme: 4 timer
|
Frekvens i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
|
4 timer
|
Forsøk 4.a. Romlig distribuert fasekobling ekstraksjonsidentifiserte alfabåndkomponenter av elektroencefalografisignalet fra signaler som tilsvarer det tilstede stedet
Tidsramme: 4 timer
|
Romlig distribuert fasekobling ekstraksjonsidentifiserte komponenter av elektroencefalografisignalet fra signaler som tilsvarer det oppsøkte stedet for å vurdere om forventningsrelaterte skift i alfabåndfrekvensen produseres av en endring i frekvensen til en oscillator eller ved en endring i den relative effekten av flere oscillatorer.
|
4 timer
|
Eksperiment 5. Amplituden til den "kontralaterale forsinkelsesaktiviteten" (CDA) langsomme komponent av EEG i løpet av tidsperioden fra 1000-1600 millisekunder etter start av stimulusarray.
Tidsramme: 4 timer
|
Amplituden til den langsomme CDA-komponenten av EEG i løpet av tidsperioden fra 1000-1600 millisekunder etter start av stimulusarray.
Vær oppmerksom på at dette er en hendelsesrelatert potensiell analyse der tidsdomenedata er prøvegjennomsnittet.
Dataene er ikke spektralt transformert, så funksjonelt definerte frekvensbånd i EEG (f.eks. alfa, beta, etc.) er ikke relevante for dette utfallet.
|
4 timer
|
Eksperiment 5. Multivariat invertert kodingsmodellering av EEG-signalet for å bestemme hvorvidt stimulusinformasjon bæres i dette signalet.
Tidsramme: 4 timer
|
Multivariat invertert kodingsmodellering av EEG-signalet for å bestemme hvorvidt stimulusinformasjon bæres i dette signalet.
Merk at denne metoden innebærer analyse av det bredbåndselektroencefalografiske signalet (båndpassfiltrert fra 1-100Hz) i hvert av to formater: tidsdomene og spektralt transformert.
Den spektralt transformerte analysen innebærer ikke separat analyse av diskrete funksjonelt definerte frekvensbånd (f.eks. alfa, beta, etc.).
Spektraleffektverdier ved hver heltallsfrekvens fra 2 til 20 Hz og ved annenhver heltallsfrekvens fra 22 til 50 Hz – noe som gir 34 frekvenser per kanal – brukes som funksjoner i analysen.
|
4 timer
|
Eksperiment 6. Multivariat invertert kodingsmodellering av EEG-signalet for å bestemme om kontekstuell informasjon bæres i dette signalet eller ikke
Tidsramme: 4 timer
|
Multivariat invertert kodingsmodellering av EEG-signalet for å bestemme hvorvidt kontekstuell informasjon bæres i dette signalet.
Merk at denne metoden innebærer analyse av det bredbåndselektroencefalografiske signalet (båndpassfiltrert fra 1-100Hz) i hvert av to formater: tidsdomene og spektralt transformert.
Den spektralt transformerte analysen innebærer ikke separat analyse av diskrete funksjonelt definerte frekvensbånd (f.eks. alfa, beta, etc.).
Spektraleffektverdier ved hver heltallsfrekvens fra 2 til 20 Hz og ved annenhver heltallsfrekvens fra 22 til 50 Hz – noe som gir 34 frekvenser per kanal – brukes som funksjoner i analysen.
|
4 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2016-0500
- Protocol Version 8/11/2022 (Annen identifikator: UW Madison)
- A538900 (Annen identifikator: UW Madison)
- SMPH\PSYCHIATRY\PSYCHIATRY (Annen identifikator: UW Madison)
- 2R01MH095984-06 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Unge voksne
-
National Taiwan University HospitalUkjentVital Pulp Therapy in Young Permanent ToothTaiwan
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringDeep Carious Young 1. Permanent Molar With Open ApexEgypt
-
Wolfson Medical CenterUkjent
-
Novartis PharmaceuticalsAktiv, ikke rekrutterendeAdult Debut Still's DiseaseJapan
-
Rochester Center for Behavioral MedicineShireFullførtAdult Attention-Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
-
NYU Langone HealthCorium, Inc.RekrutteringAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
-
Universität des SaarlandesFullførtAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderTyskland
-
SunovionFullførtAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
-
Apollo Therapeutics LtdAvsluttetAdult Debut Still's DiseaseForente stater, Belgia, Polen, Ukraina
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...FullførtAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
Kliniske studier på arbeidsminne og oppmerksomhet
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMARTELL FOUNDATIONAktiv, ikke rekrutterende
-
University of TorontoUkjent
-
London Health Sciences CentreFullført
-
University of PittsburghNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Rekruttering
-
Indiana UniversityFullførtBilateralt hørselstapForente stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiFullførtAttention Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
-
Queens College, The City University of New YorkFullførtAttention Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
-
Central Hospital, Nancy, FranceFullført
-
St. Jude Children's Research HospitalAktiv, ikke rekrutterendeAkutt lymfatisk leukemi | Eksekutiv dysfunksjon | Transkraniell likestrømstimuleringForente stater
-
Rush University Medical CenterNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Fullført