Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oscillerende bidrag til arbeidsminne og oppmerksomhet

18. januar 2024 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Målene er artikulert i forslagets spesifikke mål:

Mål 1: Å teste hypotesen om at den kognitive kontrollen av uovervåket minneelementer (UMI) implementeres av de samme frontoparietale mekanismene som kontrollerer romlig og ikke-romlig oppmerksomhet.

Mål 2: Å teste hypotesen om at valget av visuelle stimuli, enten fra omgivelsene eller fra WM, oppnås, delvis, ved kapring av lavfrekvent oscillerende dynamikk som er grunnleggende for våkentilstandsfysiologien til kortikotalamiske kretsløp. av det visuelle systemet.

Mål 3: Å teste hypotesen om at funksjonen til kontekstbinding bidrar til forsinkelsesperiodeaktiviteten til den bakre parietale cortex (PPC).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

4.2.a Beskrivelse av narrativ studie Det er foreslått 11 forskjellige eksperimenter, og hver er beskrevet etter tur. Eksperiment 1.a.: Uforvirrende kognitiv tilstand fra tidens gang for UMI-reaktivering Dette eksperimentet innebærer registrering av EEG og levering av spTMS, mens friske unge voksne forsøkspersoner utfører to typer WM-forsøk: dobbelt seriell retrocuing (DSR)-forsøk og enkelt- retrocue-forsøk. DSR-forsøk begynner med presentasjon av to elementer (trukket fra kategoriene ansikt, bevegelse, ord), etterfulgt av en innledende Delay 1.1, deretter Cue 1 som indikerer hvilken av de to som skal undersøkes av den første minnesonden. Etter Probe 1 indikerer Cue 2 hvilket element som skal testes av Probe 2. Begge prøvetypene vil inneholde 3 typer sonde: match (50 % av forsøkene); ikke-match/samme kategori (trukket fra samme kategori som gjentatt prøve, 30 % av forsøkene); og ikke-matching/lokking (sonde er det uopprettede elementet, 20 % av forsøkene. spTMS vil også bli levert, uforutsigbart på halvparten av forsinkelsesperiodene, til IPS2. Prospektiv kraftanalyse, ved å bruke resultatene fra PMC 5221753 (og tar i betraktning at Exp. 1.a., i motsetning til PMC 5221753, vil bruke et design med gjentatte mål), indikerer at 360 forsøk per forsøksperson, og 12 forsøkspersoner, kreves for å oppnå 80 % kraft for den kritiske atferdssammenligningen, som er den komparative påvirkningen av spTMS på FAR til non-match/lokkeprober for doble serie- versus enkelt-retrocue-forsøk, vurdert med kontrasten [(FAR nonmatch/lure, dual - FARnonmatch/same-category, dual) - (FAR nonmatch/lure, single - FARnonmatch/same -kategori, singel)]. (For å balansere antall match- og non-match-prober, vil det være totalt 720 forsøk per forsøksperson.) Hvert forsøksperson vil delta i to 2,5-timers eksperimentelle økter. (Ved å tillate 15 % slitasje blåses målet n opp fra 12 til 14.)

Exp. 2.a. spTMS/EEG av frontoparietal salience-kart. Studie PMC 4893488 brukte n av 17 for å oppnå pålitelige enkeltforsøksregresjonsresultater, som er analyser med minst kraft som er planlagt med dette datasettet; 18 forsøkspersoner vil tillate samme antall forsøkspersoner per målrettet hemisfære. Fra perspektivet med å balansere rekkefølgen til regionen målrettet med spTMS, ville 12 forsøkspersoner være nødvendig (2 halvkuler * 6 mulige rekkefølger); når de 12 motbalanseringscellene er fylt, vil de resterende 6 forsøkspersonene bli valgt to om gangen, og tildelt den samme tilfeldig valgte rekkefølgen av regionen, en til hver halvkule). (Ved å tillate 15 % slitasje blåses målet n opp fra 18 til 21.)

Exp. 2.b. 1 Hz rTMS av frontoparietal salience-kartet. Studie PMC 5725229 rekrutterte 27 forsøkspersoner, basert på sin egen kraftanalyse basert på litteraturen, til å bruke en rTMS-prosedyre som kan sammenlignes med Exp. 2.b. vil bruke til å forstyrre funksjonen til PFC, en av regionene som vil bli målrettet i denne studien. Fordi flere tidligere studier som bruker TMS for å studere oppmerksomhetsseleksjon har funnet bevis på hemisfæriske asymmetrier i kontrollen av romlig oppmerksomhet, vil 27 forsøkspersoner per halvkule som skal målrettes bli rekruttert, noe som gir totalt 54. (Å tillate 15 % slitasje blåser opp målet n fra 54 til 62.)

Exp. 2.c.1 Hz rTMS av FEF og IFJ. Hensynene er identiske med de for Exp. 2.b.

Forsøk 3.a. Studerer alfabåndsdynamikk for romlig og tidsmessig oppmerksomhet med EEG.

Studie PMC 4500270 fant pålitelige effekter av tidsprediksjonsrelatert frekvensskifting i alfabåndet med 15 forsøkspersoner. Seksten (16) emner vil bli rekruttert for å oppnå lik motvekt. (Ved å tillate 15 % slitasje blåses målet n opp fra 16 til 18.)

Exp. 4.a. Strategisk kontroll av alfa-bånddynamikk for perseptuelt uutfordrende visuelt utvalg.

Hensynene er identiske med de for Exp. 3.a.

Exp. 4.b. Strategisk kontroll av alfa-bånddynamikk for valg i visuell WM. Hensynene er identiske med de for Exp. 3.a.

Eksperiment 5 (tar mål 3). Testing av WM-lagring vs. kontekstbindende beretninger om CDA Power-analysene, utført med resampling av simulerte data hentet fra de foreløpige resultatene av denne studien, indikerer at 36 forsøkspersoner er nødvendig for 90 % effekt for å oppdage en belastningseffekt (dvs. CDA for 3C-forsøk > CDA for 1C-forsøk). (Ved å tillate 15 % slitasje blåses målet n opp fra 36 til 41.)

Eksperiment 6 (tar mål 3). Varierende kontekstdomene. Hensynene er identiske med de for Exp. 5.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

191

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53706
        • University of Wisconsin - Madison

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 33 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder #18 <36. - Høyrehendt.
  • Være i god helse bestemt av etterforskeren på grunnlag av medisinsk historie, fysisk og nevrologisk undersøkelse; for økter "bare EEG" vil ingen fysiske eller nevrologiske undersøkelser bli utført;
  • Kvinnelige forsøkspersoner må være to år forbi overgangsalderen, kirurgisk sterile eller praktisere en medisinsk akseptabel prevensjonsmetode (gjelder ikke "bare-EEG"-økter);
  • Kvinnelige forsøkspersoner må ikke være gravide.
  • Kunne forstå og snakke engelsk.
  • Kunne gi skriftlig samtykke før opptak

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med epilepsi, hjerneslag, hjernekirurgi, kraniale metallimplantater, strukturell hjernelesjon, enheter som kan være påvirket av TMS eller tCS (pacemaker, medisinpumpe, cochleaimplantat, implantert hjernestimulator); - Kvinner som ammer (selvrapportering)*;
  • Anamnese med hodetraumer med tap av bevissthet i mer enn 5 minutter;
  • Enhver historie med anfall;
  • Eventuell familiehistorie med anfall*;
  • Diabetes som krever insulinbehandling*;
  • En alvorlig hjertesykdom eller personer som har hatt et hjerteinfarkt i løpet av de siste 3 månedene;
  • Forsøkspersoner som oppfyller DSM-IV-kriteriene for alkohol/narkotikamisbruksproblemer i løpet av de siste seks månedene;
  • Eventuelle nåværende akse I eller II diagnoser eller tidligere akse I diagnoser;
  • Nødvendig bruk av medisiner som påvirker CNS-funksjonen;
  • En person med metalliske implantater, for eksempel proteser, granatsplinter eller aneurisme clip-S, eller personer med elektroniske implantater, for eksempel pacemakere. Magnetfeltet som genereres av MR-maskinen kan forårsake forskyvning eller funksjonsfeil på disse enhetene*;
  • Den kvinnelige personen som er gravid eller planlegger å bli gravid; eller et kvinnelig subjekt i fertil alder som ikke praktiserer en medisinsk akseptabel form for prevensjon*;
  • Personen har hatt en kreftdiagnose de siste 3 årene og/eller har aktiv neoplastisk sykdom;
  • Etterforskeren forventer at forsøkspersonen ikke vil være i stand til å overholde protokollen.
  • Forbudt samtidig behandling: Enhver undersøkelsesmedisin; antipsykotisk, antidepressivt middel; eller ECT; Andre psykotrope medisiner inkludert beroligende hypnotika (unntatt kloralhydrat zaleplon); sumatriptan (og lignende midler); anxiolytika og urter (f.eks. johannesurt, kava kava); en introduksjon eller endring i intensiteten av psykoterapi; ethvert ikke-psykofarmakologisk medikament med psykotrope effekter (f.eks. antihistaminer, betablokkere).
  • Fargeblindhet
  • Dårlig eller ukorrigert syn
  • Historie med besvimelse/synkope

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 2016-0500-Sunne unge voksne
arbeidsminne og oppmerksomhet
Atferdstester av arbeidsminne og oppmerksomhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forsøk 1.a. Atferdsmessig nøyaktighet
Tidsramme: 3 timer
Gjennomsnittlig prosentandel av svarene som er korrekte
3 timer
Forsøk 1.a. Reaksjonstid
Tidsramme: 3 timer
Tiden, målt i millisekunder, det tar et motiv å trykke på "match" eller "nonmatch"-knappen etter at minnesonden vises.
3 timer
Forsøk 1.a. Endringer i multivariat mønsterklassifisering av elektroencefalografidata som svar på prioriteringssignaler og som respons på pulser av transkraniell magnetisk stimulering.
Tidsramme: 3 timer
Multivariat mønsterklassifisering er en metode fra maskinlæring som kan brukes til å vurdere den nevrale representasjonen av stimulusinformasjon i elektroencefalografisk signal (dvs. å "dekode" signalet). Resultatmålet er hvordan dekoderytelsen vil endres som en funksjon av en stimulus prioritetsstatus, og som respons på en puls av transkraniell magnetisk stimulering. Merk at denne metoden innebærer analyse av det bredbåndselektroencefalografiske signalet (båndpassfiltrert fra 1-100Hz) i hvert av to formater: tidsdomene og spektralt transformert. Den spektralt transformerte analysen innebærer ikke separat analyse av diskrete funksjonelt definerte frekvensbånd (f.eks. alfa, beta, etc.) Snarere spektraleffektverdier ved hver heltallsfrekvens fra 2 til 20 Hz og hvert annet heltall fra 22 til 50 Hz - gir 34 frekvenser per kanal - brukes som funksjoner i analysen.
3 timer
Forsøk 1.a. Romlig distribuert fasekoblingsekstraksjonsidentifiserte komponenter av det transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte elektroencefalografisignalet
Tidsramme: 3 timer
Romlig distribuert fasekoblingsekstraksjonsidentifiserte komponenter i det transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte elektroencefalografisignalet vil indikere om reaktiveringseffekten for uovervåket minneelement bæres av en de novo-komponent i elektroencefalografisignalet eller av en endring i kraften til en eller flere betakomponenter som var tilstede i signalet før levering av transkraniell magnetisk stimulering. Merk at denne metoden innebærer analyse av en spektral transformasjon av det bredbåndselektroencefalografiske signalet som ikke innebærer separat analyse av diskrete funksjonelt definerte frekvensbånd (f.eks. alfa, beta, etc.) Snarere spektraleffektverdier ved hver heltallsfrekvens fra 2 til 20 Hz og annethvert heltall fra frekvens fra 22 til 30 Hz - som gir 24 frekvenser per kanal - legges inn i analysen. Det gjøres ingen a priori antagelser om frekvenssammensetningen av komponenter som metoden vil identifisere.
3 timer
Forsøk 2.a. Amplituden til multivariat invertert kodingsmodell-rekonstruksjoner av stimulusplassering, avledet fra den transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte responsen
Tidsramme: 5 timer
Multivariat invertert kodingsmodellering vil bli brukt til å rekonstruere representasjonen av stimulusplasseringer fra elektroencefalografidataene, og styrken til representasjonen vil bli sammenlignet på tvers av tre stimulusforhold. Merk at denne metoden innebærer analyse av det bredbåndselektroencefalografiske signalet (båndpassfiltrert fra 1-100Hz) i hvert av to formater: tidsdomene og spektralt transformert. Den spektralt transformerte analysen innebærer ikke separat analyse av diskrete funksjonelt definerte frekvensbånd (f.eks. alfa, beta, etc.). Spektraleffektverdier ved hver heltallsfrekvens fra 2 til 20 Hz og ved annenhver heltallsfrekvens fra 22 til 50 Hz – noe som gir 34 frekvenser per kanal – brukes som funksjoner i analysen.
5 timer
Forsøk 2.a. Romlig distribuert fasekoblingsekstraksjonsidentifiserte komponenter av det transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte elektroencefalografisignalet
Tidsramme: 5 timer
Romlig distribuert fasekoblingsekstraksjonsidentifiserte komponenter av det transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte elektroencefalografisignalet vil indikere om reaktiveringseffekten for uovervåket minneelement bæres av en de novo-komponent i det elektroencefalografiske signalet, eller av en endring i kraften til en eller flere komponenter. som var tilstede i signalet før levering av transkraniell magnetisk stimulering. Merk at denne metoden innebærer analyse av en spektral transformasjon av det bredbåndselektroencefalografiske signalet som ikke innebærer separat analyse av diskrete funksjonelt definerte frekvensbånd (f.eks. alfa, beta, etc.) Snarere spektraleffektverdier ved hver heltallsfrekvens fra 2 til 20 Hz og annethvert heltall fra frekvens fra 22 til 30 Hz - som gir 24 frekvenser per kanal - legges inn i analysen. Det gjøres ingen a priori antagelser om frekvenssammensetningen av komponenter som metoden vil identifisere.
5 timer
Forsøk 2.a. Korrelasjon av amplituden til multivariat invertert kodingsmodell-rekonstruksjoner av plasseringen av det uovervåkede minneelementet med alfabåndsstyrke.
Tidsramme: 5 timer
Korrelasjon av amplituden til multivariat invertert kodingsmodell-rekonstruksjoner av plasseringen av det uovervåkede minneelementet, avledet fra den transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte responsen, med alfabåndkraft ved målretting av occipital cortex.
5 timer
Forsøk 2.a. Korrelasjon av amplituden til multivariat invertert kodingsmodell-rekonstruksjoner av plasseringen av det uovervåkede minneelementet med beta-båndeffekt
Tidsramme: 5 timer
Korrelasjon av amplituden til multivariat invertert kodingsmodell-rekonstruksjoner av plasseringen til det uovervåkede minneelementet, avledet fra den transkranielle magnetiske stimuleringsfremkalte responsen, med beta-båndkraft når man målretter den intraparietale sulcus.
5 timer
Forsøk 3.a. Kraft i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
Tidsramme: 4 timer
Kraft i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
4 timer
Forsøk 3.a. Frekvens i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
Tidsramme: 4 timer
Frekvens i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
4 timer
Forsøk 3.a. Romlig distribuert fasekobling ekstraksjonsidentifiserte komponenter av elektroencefalografisignalet fra signaler som tilsvarer det tilstede stedet
Tidsramme: 4 timer
Romlig distribuert fasekobling ekstraksjonsidentifiserte komponenter av elektroencefalografisignalet fra signaler som tilsvarer det oppsøkte stedet for å vurdere om forventningsrelaterte skift i alfabåndfrekvensen produseres av en endring i frekvensen til en oscillator eller ved en endring i den relative effekten av flere oscillatorer.
4 timer
Forsøk 4.a. Atferdsnøyaktighet vurdert som gjennomsnittlig prosentvis korrekte svar.
Tidsramme: 4 timer
Atferdsnøyaktighet vurdert som gjennomsnittlig prosentvis korrekte svar.
4 timer
Forsøk 4.a. Reaksjonstid vurderes som ventetid for å trykke på responsknapp etter utbruddet av kritisk stimulus.
Tidsramme: 4 timer
Reaksjonstid vurderes som ventetid for å trykke på responsknapp etter utbruddet av kritisk stimulus.
4 timer
Forsøk 4.a. Kraft i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
Tidsramme: 4 timer
Kraft i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
4 timer
Forsøk 4.a. Frekvens i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
Tidsramme: 4 timer
Frekvens i alfabåndet til EEG som en funksjon av retinotopisk plassering
4 timer
Forsøk 4.a. Romlig distribuert fasekobling ekstraksjonsidentifiserte alfabåndkomponenter av elektroencefalografisignalet fra signaler som tilsvarer det tilstede stedet
Tidsramme: 4 timer
Romlig distribuert fasekobling ekstraksjonsidentifiserte komponenter av elektroencefalografisignalet fra signaler som tilsvarer det oppsøkte stedet for å vurdere om forventningsrelaterte skift i alfabåndfrekvensen produseres av en endring i frekvensen til en oscillator eller ved en endring i den relative effekten av flere oscillatorer.
4 timer
Eksperiment 5. Amplituden til den "kontralaterale forsinkelsesaktiviteten" (CDA) langsomme komponent av EEG i løpet av tidsperioden fra 1000-1600 millisekunder etter start av stimulusarray.
Tidsramme: 4 timer
Amplituden til den langsomme CDA-komponenten av EEG i løpet av tidsperioden fra 1000-1600 millisekunder etter start av stimulusarray. Vær oppmerksom på at dette er en hendelsesrelatert potensiell analyse der tidsdomenedata er prøvegjennomsnittet. Dataene er ikke spektralt transformert, så funksjonelt definerte frekvensbånd i EEG (f.eks. alfa, beta, etc.) er ikke relevante for dette utfallet.
4 timer
Eksperiment 5. Multivariat invertert kodingsmodellering av EEG-signalet for å bestemme hvorvidt stimulusinformasjon bæres i dette signalet.
Tidsramme: 4 timer
Multivariat invertert kodingsmodellering av EEG-signalet for å bestemme hvorvidt stimulusinformasjon bæres i dette signalet. Merk at denne metoden innebærer analyse av det bredbåndselektroencefalografiske signalet (båndpassfiltrert fra 1-100Hz) i hvert av to formater: tidsdomene og spektralt transformert. Den spektralt transformerte analysen innebærer ikke separat analyse av diskrete funksjonelt definerte frekvensbånd (f.eks. alfa, beta, etc.). Spektraleffektverdier ved hver heltallsfrekvens fra 2 til 20 Hz og ved annenhver heltallsfrekvens fra 22 til 50 Hz – noe som gir 34 frekvenser per kanal – brukes som funksjoner i analysen.
4 timer
Eksperiment 6. Multivariat invertert kodingsmodellering av EEG-signalet for å bestemme om kontekstuell informasjon bæres i dette signalet eller ikke
Tidsramme: 4 timer
Multivariat invertert kodingsmodellering av EEG-signalet for å bestemme hvorvidt kontekstuell informasjon bæres i dette signalet. Merk at denne metoden innebærer analyse av det bredbåndselektroencefalografiske signalet (båndpassfiltrert fra 1-100Hz) i hvert av to formater: tidsdomene og spektralt transformert. Den spektralt transformerte analysen innebærer ikke separat analyse av diskrete funksjonelt definerte frekvensbånd (f.eks. alfa, beta, etc.). Spektraleffektverdier ved hver heltallsfrekvens fra 2 til 20 Hz og ved annenhver heltallsfrekvens fra 22 til 50 Hz – noe som gir 34 frekvenser per kanal – brukes som funksjoner i analysen.
4 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

21. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

21. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2018

Først lagt ut (Faktiske)

26. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2016-0500
  • Protocol Version 8/11/2022 (Annen identifikator: UW Madison)
  • A538900 (Annen identifikator: UW Madison)
  • SMPH\PSYCHIATRY\PSYCHIATRY (Annen identifikator: UW Madison)
  • 2R01MH095984-06 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Unge voksne

Kliniske studier på arbeidsminne og oppmerksomhet

3
Abonnere