- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03787134
Värähtelevä vaikutus työmuistiin ja tarkkaavaisuuteen
Tavoitteet ilmaistaan ehdotuksen erityistavoitteissa:
Tavoite 1: Testaa hypoteesia, että valvomattomien muistiobjektien (UMI) kognitiivinen hallinta toteutetaan samoilla frontoparietaalisilla mekanismeilla, jotka ohjaavat spatiaalista ja ei-spatiaalista huomiota.
Tavoite 2: Testaa hypoteesia, jonka mukaan visuaalisten ärsykkeiden valinta, joko ympäristöstä tai WM:stä, saavutetaan osittain kaappaamalla matalataajuinen värähtelydynamiikka, joka on olennaista kortikotalamuksen piirien valvetilan fysiologialle näköjärjestelmästä.
Tavoite 3: Testaa hypoteesia, jonka mukaan kontekstin sitoutumisen funktio myötävaikuttaa posteriorin parietaalisen aivokuoren (PPC) viivejakson aktiivisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
4.2.a Narratiivisen tutkimuksen kuvaus Ehdotuksessa on 11 erillistä koetta, joista jokainen kuvataan vuorotellen. Koe 1.a: Hämmentävä kognitiivinen tila ajan kulumisesta UMI-uudelleenaktivaatiolle Tämä koe sisältää EEG:n tallentamisen ja spTMS:n toimittamisen, kun taas terveet nuoret aikuiset suorittavat kahdenlaisia WM-kokeita: kaksoissarjaretrocuing (DSR) -kokeita ja yksittäisiä retrocue-tutkimukset. DSR-kokeet alkavat kahden kohteen esittämisellä (luokista kasvot, liike, sana), jota seuraa ensimmäinen viive 1.1, sitten viive 1, joka osoittaa, kumpi näistä kahdesta tutkitaan ensimmäisellä muistianturilla. Probe 1:n jälkeen Cue 2 osoittaa, minkä kohteen Probe 2 testaa. Molemmissa koetyypeissä on 3 tyyppistä anturia: match (50 % kokeista); ei täsmää/sama-kategoria (vedetty samasta luokasta kuin jälkikäteen otettu näyte, 30 % kokeista); ja ei-match/viehe (koetin on lyömätön kohde, 20 % kokeista. spTMS toimitetaan myös IPS2:lle, arvaamattomasti puolet viivejaksoista. Tulevaisuuden tehoanalyysi käyttäen PMC 5221753:n tuloksia (ja ottaen huomioon, että Exp. 1.a, toisin kuin PMC 5221753, käyttää toistuvien mittausten suunnittelua), osoittaa, että 360 koetta kohdetta kohden ja 12 koehenkilöä tarvitaan saavuttaakseen 80 %:n teho kriittiseen käyttäytymisvertailuun, joka on spTMS:n vertaileva vaikutus FAR to nonmatch/viehe -koettimet kaksoissarja- vs. yksiretrocue-kokeisiin, arvioituna kontrastilla [(FAR ei-match/viehe, kaksois - FARnonmatch/sama-category, dual) - (FAR ei-match/viehe, yksi - FARnonmatch/same -luokka, yksittäinen)]. (Yhteisten ja ei-sopivien koetusten määrän tasapainottamiseksi koehenkilöä kohden on yhteensä 720 koetta.) Jokainen koehenkilö osallistuu kahteen 2,5 tunnin kokeelliseen istuntoon. (15 %:n hankauksen salliminen nostaa tavoitteen n arvosta 12 arvoon 14.)
Exp. 2.a. Frontoparietaalisen näkyvyyskartan spTMS/EEG. Tutkimuksessa PMC 4893488 käytettiin n/17 luotettavien yhden kokeen regressiotulosten saavuttamiseksi, jotka ovat tällä tietojoukolla suunniteltuja vähiten tehokkaita analyysejä. 18 koehenkilöä mahdollistaa saman määrän koehenkilöitä kohdennettua pallonpuoliskoa kohden. SpTMS:llä kohdennetun alueen tasapainojärjestyksen näkökulmasta tarvittaisiin 12 koehenkilöä (2 pallonpuoliskoa * 6 mahdollista järjestystä); kun 12 vastapainokennoa on täytetty, loput 6 kohdetta valitaan kaksi kerrallaan ja niille määrätään sama satunnaisesti valittu aluejärjestys, yksi jokaiselle pallonpuoliskolle). (15 %:n hankauksen salliminen nostaa tavoitteen n arvosta 18 arvoon 21.)
Exp. 2.b. Frontoparietaalisen näkyvyyskartan 1 Hz rTMS. Tutkimus PMC 5725229 värväsi 27 koehenkilöä kirjallisuuteen perustuvan oman tehoanalyysinsä perusteella käyttämään rTMS-menettelyä, joka on verrattavissa Exp. 2.b. käyttää häiritsemään PFC:n toimintaa, joka on yksi tämän tutkimuksen kohteena olevista alueista. Koska useissa aikaisemmissa tutkimuksissa, joissa TMS:ää on käytetty huomiovalinnan tutkimiseen, on löydetty todisteita aivopuoliskon epäsymmetrioista avaruudellisen huomion hallinnassa, kohdetta kohden rekrytoidaan 27 kohdetta puolipalloa kohden, jolloin saadaan yhteensä 54. (15 %:n hankauksen salliminen lisää tavoitetta n. 54-62.)
Exp. 2.c.1 Hz:n FEF:n ja IFJ:n rTMS. Huomiot ovat samat kuin Exp. 2.b.
Koe 3.a. Tilallisen ja ajallisen huomion alfa-kaistadynamiikan tutkiminen EEG:llä.
Tutkimuksessa PMC 4500270 havaittiin luotettavat vaikutukset ajalliseen ennusteeseen liittyvällä taajuusmuutoksella alfakaistalla 15 koehenkilöllä. Kuusitoista (16) tutkittavaa rekrytoidaan tasapuolisen vastapainon saavuttamiseksi. (15 %:n hankauksen salliminen nostaa tavoitteen n arvosta 16 arvoon 18.)
Exp. 4.a. Alfa-kaistan dynamiikan strateginen hallinta havainnollisesti haastamatonta visuaalista valintaa varten.
Huomiot ovat samat kuin Exp. 3.a.
Exp. 4.b. Alfa-kaistan dynamiikan strateginen ohjaus visuaalisen WM:n valintaa varten. Huomiot ovat samat kuin Exp. 3.a.
Koe 5 (tavoite 3). CDA-tehoanalyysien WM-tallennustila- ja kontekstisidostilien testaus, jotka suoritettiin ottamalla uudelleen näytteitä tämän tutkimuksen alustavista tuloksista johdetuista simuloiduista tiedoista, osoittavat, että 90 % tehoa varten tarvitaan 36 koehenkilöä kuormitusvaikutuksen havaitsemiseksi (eli CDA 3C-kokeet > CDA 1C-kokeille). (15 %:n kulumisen salliminen nostaa tavoitearvon n arvosta 36 arvoon 41.)
Koe 6 (tavoite 3). Vaihtelee kontekstin aluetta. Huomiot ovat samat kuin Exp. 5.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53706
- University of Wisconsin - Madison
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä # 18 <36. - Oikeakätinen.
- oltava terve, jonka tutkija määrittää sairaushistorian, fyysisen ja neurologisen tutkimuksen perusteella; "vain EEG"-istunnoissa ei suoriteta fyysisiä tai neurologisia tutkimuksia;
- Naispuolisten koehenkilöiden on oltava kaksi vuotta vaihdevuosien jälkeen, kirurgisesti steriilejä tai lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymenetelmää harjoittava (ei koske "vain EEG"-istuntoja);
- Naishenkilöt eivät saa olla raskaana.
- Pystyy ymmärtämään ja puhumaan englantia.
- Pystyy antamaan kirjallinen suostumus ennen maahanpääsyä
Poissulkemiskriteerit:
- Epilepsia, aivohalvaus, aivoleikkaus, kallon metalliimplantaatti, rakenteellinen aivovaurio, laitteet, joihin TMS tai tCS voi vaikuttaa (tahdistin, lääkepumppu, sisäkorvaistute, implantoitu aivostimulaattori); - Imettävät naiset (omaraportti)*;
- Aiemmat pään vammat, joihin liittyy tajunnan menetys yli 5 minuuttia;
- Kaikki kohtaukset;
- Mikä tahansa suvussa esiintynyt kohtauksia*;
- Insuliinihoitoa vaativa diabetes*;
- vakava sydänsairaus tai henkilö, jolla on ollut sydänkohtaus viimeisen 3 kuukauden aikana;
- Koehenkilöt, jotka täyttävät DSM-IV-kriteerit alkoholin/huumeiden väärinkäyttöongelmille viimeisen kuuden kuukauden aikana;
- Kaikki nykyiset akselin I tai II diagnoosit tai aiemmat akselin I diagnoosit;
- Vaadittu lääkkeiden käyttö, joka vaikuttaa keskushermoston toimintaan;
- Kohde, jolla on metalliset implantit, kuten proteesit, sirpaleet tai aneurysma clip-S, tai henkilöt, joilla on elektroniset implantit, kuten sydämentahdistimet. MR-laitteen tuottama magneettikenttä voi aiheuttaa näiden laitteiden siirtymisen tai toimintahäiriön*;
- Naishenkilö, joka on raskaana tai suunnittelee raskautta; tai hedelmällisessä iässä oleva naispuolinen henkilö, joka ei käytä lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymenetelmää*;
- Kohdeella on ollut syöpädiagnoosi viimeisten 3 vuoden aikana ja/tai hänellä on aktiivinen neoplastinen sairaus;
- Tutkija ennakoi, että tutkittava ei pysty noudattamaan protokollaa.
- Kielletty samanaikainen hoito: Mikä tahansa tutkimuslääkitys; antipsykootti, masennuslääke; tai ECT; Muut psykotrooppiset lääkkeet, mukaan lukien rauhoittavat unilääkkeet (paitsi kloraalihydraattizaleploni); sumatriptaani (ja vastaavat aineet); anksiolyytit ja yrtit (esim. mäkikuisma, Kava Kava); psykoterapian käyttöönotto tai intensiteetin muutos; mikä tahansa ei-psykofarmakologinen lääke, jolla on psykotrooppisia vaikutuksia (esim. antihistamiinit, beetasalpaajat).
- Värisokeus
- Huono tai korjaamaton näkö
- Pyörtymisen/pyörtymisen historia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: 2016-0500 - Terveet nuoret aikuiset
työmuisti ja huomio
|
Työmuistin ja huomion käyttäytymistestit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Koe 1.a. Käyttäytymisen tarkkuus
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Oikeiden vastausten keskimääräinen prosenttiosuus
|
3 tuntia
|
Koe 1.a. Reaktioaika
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Millisekunteina mitattu aika, jonka kohteelta kuluu "match"- tai "nonmatch"-painikkeen painamiseen muistianturin ilmestymisen jälkeen.
|
3 tuntia
|
Koe 1.a. Muutokset elektroenkefalografiatietojen monimuuttujakuvioluokituksessa vasteena priorisointivihjeille ja vasteena transkraniaalisen magneettisen stimulaation pulsseille.
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Monimuuttujakuvioiden luokittelu on koneoppimisen menetelmä, jolla voidaan arvioida ärsykeinformaation hermoesitystä elektroenkefalografisessa signaalissa (eli signaalin "dekoodaamiseen").
Tulosmitta on, kuinka dekooderin suorituskyky muuttuu ärsykkeen prioriteettitilan funktiona ja vastauksena transkraniaalisen magneettisen stimulaation pulssiin.
Huomaa, että tämä menetelmä sisältää laajakaistaisen elektroenkefalografisen signaalin analysoinnin (kaistanpäästösuodatettu 1-100 Hz) kummassakin kahdessa muodossa: aika-alue ja spektrisesti muunnettu.
Spektrimuunnettu analyysi ei edellytä erillisten toiminnallisesti määriteltyjen taajuuskaistojen (esim. alfa, beta jne.) erillistä analysointia. Pikemminkin spektritehoarvot jokaisella kokonaislukutaajuudella 2 - 20 Hz ja jokaisella toisella kokonaisluvulla 22 - 50 Hz - 34 taajuutta kanavaa kohti - käytetään analyysin ominaisuuksina.
|
3 tuntia
|
Koe 1.a. Tilallisesti jakautuneet vaihekytkennän uuttotunnistetut komponentit transkraniaalisen magneettisen stimulaation aiheuttamassa elektroenkefalografiasignaalissa
Aikaikkuna: 3 tuntia
|
Transkraniaalisen magneettisen stimulaation aiheuttaman elektroenkefalografiasignaalin spatiaalisesti jakautuneen vaihekytkennän uuttotunnistetut komponentit osoittavat, kantaako valvomaton muistikohteen uudelleenaktivointivaikutus elektroenkefalografiasignaalin de novo -komponentilla vai yhden tai useamman beetakomponentin tehon muutoksella. jotka olivat läsnä signaalissa ennen transkraniaalisen magneettisen stimulaation antamista.
Huomaa, että tämä menetelmä sisältää laajakaistaisen elektroenkefalografisen signaalin spektrimuunnosanalyysin, joka ei edellytä erillisten toiminnallisesti määriteltyjen taajuuskaistojen (esim. alfa, beta jne.) erillistä analyysiä. Pikemminkin spektritehoarvot jokaisella kokonaislukutaajuudella 2-2 20 Hz ja jokainen toinen kokonaisluku taajuudesta 22 - 30 Hz - jolloin saadaan 24 taajuutta kanavaa kohti - otetaan analyysiin.
Menetelmän tunnistamien komponenttien taajuuskoostumuksesta ei tehdä a priori oletuksia.
|
3 tuntia
|
Koe 2.a. Monimuuttujien käänteisen koodausmallin amplitudi - ärsykkeen sijainnin rekonstruktiot, johdettu transkraniaalisen magneettisen stimulaation aiheuttamasta vasteesta
Aikaikkuna: 5 tuntia
|
Monimuuttuja käänteisen koodausmallinnuksen avulla rekonstruoidaan ärsykkeiden sijaintien esitys elektroenkefalografiatiedoista, ja esityksen voimakkuutta verrataan kolmen ärsyketilan välillä.
Huomaa, että tämä menetelmä sisältää laajakaistaisen elektroenkefalografisen signaalin analysoinnin (kaistanpäästösuodatettu 1-100 Hz) kummassakin kahdessa muodossa: aika-alue ja spektrisesti muunnettu.
Spektrimuunnettu analyysi ei sisällä erillisten toiminnallisesti määriteltyjen taajuuskaistojen (esim. alfa, beeta jne.) erillistä analyysiä.
Sen sijaan spektritehoarvoja jokaisella kokonaislukutaajuudella 2 - 20 Hz ja joka toisella kokonaislukutaajuudella 22 - 50 Hz - jolloin saadaan 34 taajuutta kanavaa kohti - käytetään ominaisuuksina analyysissä.
|
5 tuntia
|
Koe 2.a. Tilallisesti jakautuneet vaihekytkennän uuttotunnistetut komponentit transkraniaalisen magneettisen stimulaation aiheuttamassa elektroenkefalografiasignaalissa
Aikaikkuna: 5 tuntia
|
Transkraniaalisen magneettisen stimulaation aiheuttaman elektroenkefalografiasignaalin spatiaalisesti jakautuneen vaihekytkennän uuttotunnistetut komponentit osoittavat, kantaako valvomaton muistikohteen uudelleenaktivointivaikutus elektroenkefalografisen signaalin de novo -komponentilla vai yhden tai useamman komponentin tehon muutoksella. jotka olivat läsnä signaalissa ennen transkraniaalisen magneettisen stimulaation antamista.
Huomaa, että tämä menetelmä sisältää laajakaistaisen elektroenkefalografisen signaalin spektrimuunnosanalyysin, joka ei edellytä erillisten toiminnallisesti määriteltyjen taajuuskaistojen (esim. alfa, beta jne.) erillistä analyysiä. Pikemminkin spektritehoarvot jokaisella kokonaislukutaajuudella 2-2 20 Hz ja jokainen toinen kokonaisluku taajuudesta 22 - 30 Hz - jolloin saadaan 24 taajuutta kanavaa kohti - otetaan analyysiin.
Menetelmän tunnistamien komponenttien taajuuskoostumuksesta ei tehdä a priori oletuksia.
|
5 tuntia
|
Koe 2.a. Monimuuttujien käänteisen koodausmallin amplitudin korrelaatio valvomattoman muistiyksikön sijainnista alfakaistan teholla.
Aikaikkuna: 5 tuntia
|
Monimuuttujien käänteisen koodausmallin amplitudin korrelaatio valvomattoman muistikohteen sijainnista, joka on johdettu transkraniaalisen magneettisen stimulaation aiheuttamasta vasteesta, alfakaistan tehon kanssa kohdistettaessa takaraivokuoreen.
|
5 tuntia
|
Koe 2.a. Monimuuttujien käänteisen koodausmallin amplitudin korrelaatio valvomattoman muistin sijainnista ja beeta-kaistan teho
Aikaikkuna: 5 tuntia
|
Monimuuttujien käänteisen koodausmallin amplitudin korrelaatio valvomattoman muistikohteen sijainnista, joka on johdettu transkraniaalisen magneettisen stimulaation aiheuttamasta vasteesta, beeta-kaistan tehon kanssa kohdistettaessa intraparietaaliseen uurteeseen.
|
5 tuntia
|
Koe 3.a. Teho EEG:n alfakaistassa retinotooppisen sijainnin funktiona
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Teho EEG:n alfakaistassa retinotooppisen sijainnin funktiona
|
4 tuntia
|
Koe 3.a. Taajuus EEG:n alfakaistalla retinotooppisen sijainnin funktiona
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Taajuus EEG:n alfakaistalla retinotooppisen sijainnin funktiona
|
4 tuntia
|
Koe 3.a. Spatiaalisesti hajautetut vaihekytkennän erottavat elektroenkefalografiasignaalin komponentit vastaanotettua paikkaa vastaavista signaaleista
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Spatiaalisesti hajautettujen vaihekytkentöjen erottaminen tunnistetut komponentit elektroenkefalografiasignaalista vastaanotettua paikkaa vastaavista signaaleista sen arvioimiseksi, aiheutuuko odotuksiin liittyviä alfa-kaistataajuuden siirtymiä yhden oskillaattorin taajuuden muutoksesta vai suhteellisen tehon muutoksesta. useista oskillaattorista.
|
4 tuntia
|
Koe 4.a. Käyttäytymistarkkuus arvioitiin oikeiden vastausten keskimääräisenä prosenttiosuutena.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Käyttäytymistarkkuus arvioitiin oikeiden vastausten keskimääräisenä prosenttiosuutena.
|
4 tuntia
|
Koe 4.a. Reaktioaika arvioidaan vastepainikkeen painamisen latenssina kriittisen ärsykkeen alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Reaktioaika arvioidaan vastepainikkeen painamisen latenssina kriittisen ärsykkeen alkamisen jälkeen.
|
4 tuntia
|
Koe 4.a. Teho EEG:n alfakaistassa retinotooppisen sijainnin funktiona
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Teho EEG:n alfakaistassa retinotooppisen sijainnin funktiona
|
4 tuntia
|
Koe 4.a. Taajuus EEG:n alfakaistalla retinotooppisen sijainnin funktiona
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Taajuus EEG:n alfakaistalla retinotooppisen sijainnin funktiona
|
4 tuntia
|
Koe 4.a. Spatiaalisesti jakautuneen vaihekytkennän erotustunnistetut elektroenkefalografiasignaalin alfa-kaistakomponentit vastaanotettua paikkaa vastaavista signaaleista
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Spatiaalisesti hajautettujen vaihekytkentöjen erottaminen tunnistetut komponentit elektroenkefalografiasignaalista vastaanotettua paikkaa vastaavista signaaleista sen arvioimiseksi, aiheutuuko odotuksiin liittyviä alfa-kaistataajuuden siirtymiä yhden oskillaattorin taajuuden muutoksesta vai suhteellisen tehon muutoksesta. useista oskillaattorista.
|
4 tuntia
|
Koe 5. EEG:n "kontralateraalisen viiveaktiivisuuden" (CDA) hitaan komponentin amplitudi ajanjaksolla 1000-1600 millisekuntia ärsykeryhmän alkamisen jälkeen.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
EEG:n CDA-hitaan komponentin amplitudi ajanjaksolla 1000-1600 millisekuntia ärsykeryhmän alkamisen jälkeen.
Huomaa, että tämä on tapahtumaan liittyvä potentiaalianalyysi, jossa aika-alueen tiedoista lasketaan koekeskiarvo.
Tietoja ei muunneta spektrisesti, joten toiminnallisesti määritellyt taajuuskaistat EEG:ssä (esim. alfa, beeta jne.) eivät ole merkityksellisiä tämän tuloksen kannalta.
|
4 tuntia
|
Koe 5. EEG-signaalin monimuuttuja käänteinen koodausmallinnus sen määrittämiseksi, kuljetetaanko tämä signaali ärsykeinformaatiota vai ei.
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
EEG-signaalin monimuuttuja käänteinen koodausmallinnus sen määrittämiseksi, kuljetetaanko tämä signaali ärsykeinformaatiota vai ei.
Huomaa, että tämä menetelmä sisältää laajakaistaisen elektroenkefalografisen signaalin analysoinnin (kaistanpäästösuodatettu 1-100 Hz) kummassakin kahdessa muodossa: aika-alue ja spektrisesti muunnettu.
Spektrimuunnettu analyysi ei sisällä erillisten toiminnallisesti määriteltyjen taajuuskaistojen (esim. alfa, beeta jne.) erillistä analyysiä.
Sen sijaan spektritehoarvoja jokaisella kokonaislukutaajuudella 2 - 20 Hz ja joka toisella kokonaislukutaajuudella 22 - 50 Hz - jolloin saadaan 34 taajuutta kanavaa kohti - käytetään ominaisuuksina analyysissä.
|
4 tuntia
|
Koe 6. EEG-signaalin monimuuttuja käänteisen koodausmallinnuksen määrittämiseksi, kuljetetaanko tämä signaali kontekstuaalista informaatiota vai ei
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
EEG-signaalin monimuuttuja käänteinen koodausmallinnus sen määrittämiseksi, kuljetetaanko tässä signaalissa kontekstuaalista informaatiota vai ei.
Huomaa, että tämä menetelmä sisältää laajakaistaisen elektroenkefalografisen signaalin analysoinnin (kaistanpäästösuodatettu 1-100 Hz) kummassakin kahdessa muodossa: aika-alue ja spektrisesti muunnettu.
Spektrimuunnettu analyysi ei sisällä erillisten toiminnallisesti määriteltyjen taajuuskaistojen (esim. alfa, beeta jne.) erillistä analyysiä.
Sen sijaan spektritehoarvoja jokaisella kokonaislukutaajuudella 2 - 20 Hz ja joka toisella kokonaislukutaajuudella 22 - 50 Hz - jolloin saadaan 34 taajuutta kanavaa kohti - käytetään ominaisuuksina analyysissä.
|
4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016-0500
- Protocol Version 8/11/2022 (Muu tunniste: UW Madison)
- A538900 (Muu tunniste: UW Madison)
- SMPH\PSYCHIATRY\PSYCHIATRY (Muu tunniste: UW Madison)
- 2R01MH095984-06 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nuoret aikuiset
-
Al-Azhar UniversityRekrytointiDeep Carious Young 1. pysyvä poskihampa avoimella kärjelläEgypti
-
Aalborg UniversityAalborg Municipality; Imasen Electrical Industrial Co., Ltd.ValmisPre-frail Senior AdultsTanska
Kliiniset tutkimukset työmuisti ja huomio
-
London Health Sciences CentreValmis
-
St. Jude Children's Research HospitalAktiivinen, ei rekrytointiAkuutti lymfoblastinen leukemia | Executive Disfunction | Transkraniaalinen tasavirtastimulaatioYhdysvallat
-
Central Hospital, Nancy, FranceValmis
-
NYU Langone HealthPeruutettu