- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03787134
Oscillerende bijdragen aan werkgeheugen en aandacht
De doelstellingen zijn verwoord in de specifieke doelstellingen van het voorstel:
Doel 1: De hypothese testen dat de cognitieve controle van onbeheerde geheugenitems (UMI) wordt geïmplementeerd door dezelfde frontopariëtale mechanismen die ruimtelijke en niet-ruimtelijke aandacht beheersen.
Doel 2: De hypothese testen dat de selectie van visuele stimuli, hetzij uit de omgeving of uit WM, gedeeltelijk wordt bereikt door het kapen van laagfrequente oscillerende dynamiek die fundamenteel is voor de fysiologie van de waaktoestand van de corticothalamische circuits van het visuele systeem.
Doel 3: Testen van de hypothese dat de functie van contextbinding bijdraagt aan activiteit in de vertragingsperiode van de posterieure pariëtale cortex (PPC).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
4.2.a Narratieve studiebeschrijving Er zijn 11 verschillende experimenten voorgesteld, en elk wordt op zijn beurt beschreven. Experiment 1.a.: Onverwarde cognitieve toestand na het verstrijken van de tijd voor UMI-reactivering Dit experiment omvat het opnemen van het EEG en het afgeven van spTMS, terwijl gezonde jongvolwassen proefpersonen twee typen WM-onderzoeken uitvoeren: dual serial retrocuing (DSR)-onderzoeken en single-serial retrocuing (DSR)-onderzoeken. retrocue proeven. DSR-proeven beginnen met de presentatie van twee items (ontleend aan de categorieën gezicht, beweging, woord), gevolgd door een initiële vertraging 1.1, vervolgens Cue 1 die aangeeft welke van de twee zal worden onderzocht door de eerste geheugensonde. Na Probe 1 geeft Cue 2 aan welk item door Probe 2 zal worden getest. Beide proeftypes hebben 3 soorten probe: match (50% van de trials); niet-overeenkomend/dezelfde categorie (uit dezelfde categorie getrokken als retrocued-steekproef, 30% van de onderzoeken); en nonmatch/lokaas (sonde is het uncued item, 20% van de pogingen. spTMS zal ook, onvoorspelbaar tijdens de helft van de vertragingsperioden, worden geleverd aan IPS2. Prospectieve poweranalyse, gebruikmakend van de resultaten van PMC 5221753 (en rekening houdend met Exp. 1.a. zal, in tegenstelling tot PMC 5221753, een ontwerp met herhaalde metingen gebruiken), geeft aan dat 360 proeven per proefpersoon en 12 proefpersonen nodig zijn om 80% vermogen te bereiken voor de kritische gedragsvergelijking, wat de vergelijkende invloed is van spTMS op de FAR naar niet-overeenkomend/lokmiddelsondes voor dubbele seriële versus enkele retrocue-proeven, beoordeeld met het contrast [(FAR niet-overeenkomend/lokmiddel, dubbel - FAR niet-overeenkomend/zelfde categorie, dubbel) - (FAR niet-overeenkomend/lokmiddel, enkelvoudig - FAR niet-overeenkomend/hetzelfde -categorie, enkele)]. (Om het aantal overeenkomende en niet-overeenkomende sondes in evenwicht te brengen, zullen er in totaal 720 onderzoeken per proefpersoon zijn.) Elke proefpersoon neemt deel aan twee experimentele sessies van 2,5 uur. (Als rekening wordt gehouden met een verloop van 15%, wordt het doel n opgeblazen van 12 naar 14.)
Exp. 2.a. spTMS/EEG van de frontopariëtale salience-kaart. Studie PMC 4893488 gebruikte n van 17 om betrouwbare single-trial regressieresultaten te bereiken, wat de minst krachtige analyses zijn die gepland zijn met deze dataset; Met 18 proefpersonen is hetzelfde aantal proefpersonen per gericht halfrond mogelijk. Vanuit het perspectief van de compenserende volgorde van de regio waarop spTMS is gericht, zouden 12 proefpersonen nodig zijn (2 hemisferen * 6 mogelijke bestellingen); zodra de 12 tegenwichtscellen zijn gevuld, worden de resterende 6 proefpersonen twee tegelijk geselecteerd en dezelfde willekeurig geselecteerde volgorde van regio toegewezen, één aan elk halfrond). (Als rekening wordt gehouden met een verloop van 15%, wordt het doel n opgeblazen van 18 naar 21.)
Exp. 2.b. 1 Hz rTMS van de frontopariëtale salience-kaart. Studie PMC 5725229 rekruteerde 27 proefpersonen, op basis van zijn eigen poweranalyse op basis van de literatuur, om een rTMS-procedure te gebruiken die vergelijkbaar is met wat Exp. 2.b. zal gebruiken om de functie van PFC te verstoren, een van de regio's waarop dit onderzoek gericht zal zijn. Omdat verschillende eerdere studies die TMS gebruiken om aandachtsselectie te bestuderen bewijs hebben gevonden van hemisferische asymmetrieën in de beheersing van ruimtelijke aandacht, zullen 27 proefpersonen per halfrond worden gerekruteerd, wat een totaal van 54 oplevert. van 54 tot 62.)
Exp. 2.c.1 Hz rTMS van FEF en IFJ. Overwegingen zijn identiek aan die voor Exp. 2.b.
Experiment 3.a. Bestudering van alfabanddynamiek van ruimtelijke en temporele aandacht met EEG.
Studie PMC 4500270 vond betrouwbare effecten van temporele voorspellingsgerelateerde frequentieverschuivingen in de alfaband bij 15 proefpersonen. Zestien (16) proefpersonen zullen worden aangeworven om een gelijk evenwicht te bereiken. (Als rekening wordt gehouden met een verloop van 15%, wordt het doel n opgeblazen van 16 naar 18.)
Exp. 4.a. Strategische controle van alfabanddynamiek voor perceptueel onbetwistbare visuele selectie.
Overwegingen zijn identiek aan die voor Exp. 3.a.
Exp. 4.b. Strategische controle van alfabanddynamiek voor selectie in visuele WM. Overwegingen zijn identiek aan die voor Exp. 3.a.
Experiment 5 (gericht op doel 3). Testen van WM-opslag versus contextbindingsaccounts van de CDA Power-analyses, uitgevoerd met herbemonstering van gesimuleerde gegevens afgeleid van de voorlopige resultaten van deze studie, geven aan dat 36 proefpersonen nodig zijn voor 90% vermogen om een belastingseffect te detecteren (d.w.z. CDA voor 3C-proeven > CDA voor 1C-proeven). (Als rekening wordt gehouden met een verloop van 15%, wordt het doel n opgeblazen van 36 naar 41.)
Experiment 6 (gericht op doel 3). Het variëren van het domein van de context. Overwegingen zijn identiek aan die voor Exp. 5.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53706
- University of Wisconsin - Madison
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd van #18 <36. - Rechtshandig.
- In goede gezondheid verkeren, vastgesteld door de onderzoeker op basis van medische geschiedenis, lichamelijk en neurologisch onderzoek; voor "alleen EEG"-sessies worden geen fysieke of neurologische onderzoeken uitgevoerd;
- Vrouwelijke proefpersonen moeten twee jaar na de menopauze zijn, chirurgisch onvruchtbaar zijn of een medisch aanvaardbare anticonceptiemethode toepassen (niet van toepassing op "alleen EEG"-sessies);
- Vrouwelijke proefpersonen mogen niet zwanger zijn.
- Engels kunnen verstaan en spreken.
- In staat om schriftelijke toestemming te geven voorafgaand aan opname
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van epilepsie, beroerte, hersenchirurgie, schedel-metalen implantaten, structurele hersenlaesie, apparaten die kunnen worden beïnvloed door TMS of tCS (pacemaker, medicatiepomp, cochleair implantaat, geïmplanteerde hersenstimulator); - Vrouwen die borstvoeding geven (zelfrapportage)*;
- Geschiedenis van hoofdtrauma met bewustzijnsverlies gedurende meer dan 5 minuten;
- Elke geschiedenis van aanvallen;
- Elke familiegeschiedenis van toevallen*;
- Diabetes waarvoor insulinebehandeling nodig is*;
- Een ernstige hartaandoening of proefpersonen die in de afgelopen 3 maanden een hartaanval hebben gehad;
- Proefpersonen die in de afgelopen zes maanden voldoen aan de DSM-IV-criteria voor problemen met alcohol-/drugsmisbruik;
- Alle huidige As I- of As II-diagnoses of eerdere As I-diagnoses;
- Vereist gebruik van medicatie die de CZS-functie beïnvloedt;
- Een persoon met metalen implantaten, zoals prothesen, granaatscherven of aneurysmaclip-S, of personen met elektronische implantaten, zoals pacemakers. Het magnetische veld dat door de MR-machine wordt gegenereerd, kan een verplaatsing of storing van deze apparaten veroorzaken*;
- De vrouwelijke proefpersoon die zwanger is of van plan is zwanger te worden; of een vrouwelijke proefpersoon in de vruchtbare leeftijd die geen medisch aanvaardbare vorm van anticonceptie beoefent*;
- De proefpersoon heeft in de afgelopen 3 jaar de diagnose kanker gekregen en/of heeft een actieve neoplastische ziekte;
- De onderzoeker verwacht dat de proefpersoon het protocol niet zal kunnen naleven.
- Verboden gelijktijdige behandeling: Alle onderzoeksmedicatie; antipsychoticum, antidepressivum; of ECT; Andere psychotrope medicijnen waaronder sedatieve hypnotica (exclusief chloraalhydraat zaleplon); sumatriptan (en soortgelijke middelen); anxiolytica en kruiden (bijv. St. Janskruid, Kava Kava); een introductie of verandering in intensiteit van psychotherapie; elk niet-psychofarmacologisch geneesmiddel met psychotrope effecten (bijv. antihistaminica, bètablokkers).
- Kleurenblind
- Slecht of niet-gecorrigeerd zicht
- Geschiedenis van flauwvallen/syncope
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 2016-0500-Gezonde jonge volwassenen
werkgeheugen en aandacht
|
Gedragstesten van werkgeheugen en aandacht
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedragsnauwkeurigheid: deelonderzoek 1
Tijdsspanne: 3 uur
|
Gemiddeld percentage correcte herkenningsreacties - geeft het percentage van de onderzoeken aan, waarbij deelnemers gemiddeld een teststimulus correct identificeerden als een match of non-match met een item in het werkgeheugen.
De primaire taak die deze groep voltooide, was een dual-seriële herkenningstaak (DSR), waarbij bij elke proef twee reacties betrokken waren.
De secundaire (controle) taak was een enkele herkenningstaak (SR), waarbij bij elke proef één reactie betrokken was.
De twee taken waren met elkaar verweven, zodat alle deelnemers ze gedurende het gemeten tijdsbestek achtereenvolgens voltooiden.
|
3 uur
|
|
Gedragsnauwkeurigheid: deelonderzoek 2
Tijdsspanne: 3 uur
|
Gemiddeld percentage correcte herkenningsreacties - geeft het percentage van de onderzoeken aan, waarbij deelnemers gemiddeld een teststimulus correct identificeerden als een match of non-match met een item in het werkgeheugen.
De primaire taak die deze groep deelnemers voltooide was een two-back-herkenningstaak, waarbij deelnemers aangaven of de huidige stimulus wel of niet overeenkwam met de stimulus die twee items geleden werd getoond (voltooid tijdens de eerste helft van het gemeten tijdsbestek ); de tweede taak was een vertraagde herkenningstaak waarbij deelnemers aangaven of de huidige stimulus al dan niet overeenkwam met een stimulus die 1750 ms eerder werd getoond (voltooid tijdens de tweede helft van het gemeten tijdsbestek).
|
3 uur
|
|
Gedragsnauwkeurigheid: deelonderzoek 3
Tijdsspanne: 3 uur
|
Gemiddeld percentage correcte herkenningsreacties - geeft het percentage van de onderzoeken aan, waarbij deelnemers gemiddeld een teststimulus correct identificeerden als een match of non-match met een item in het werkgeheugen.
De resultaten van de primaire taak waren gebaseerd op geldig gecude pogingen waarin de cue de te testen locatie aangaf, terwijl de resultaten van de tweede taak gebaseerd waren op de ongeldig gecued pogingen waarin de cue een locatie aangaf die niet de te testen locatie was. geteste locatie.
Deze taakomstandigheden waren gedurende het gemeten tijdsbestek met elkaar vermengd.
|
3 uur
|
|
Gedragsnauwkeurigheid: deelonderzoek 5
Tijdsspanne: 3 uur
|
Gemiddeld percentage correcte herkenningsreacties - geeft het percentage van de onderzoeken aan, waarbij deelnemers gemiddeld een teststimulus correct identificeerden als een match of non-match met een item in het werkgeheugen.
De resultaten van de primaire taak waren gebaseerd op de nauwkeurigheid van discriminatie bij 'congruente' onderzoeken waarin het werkgeheugenitem en de perceptuele discriminatiestimulus identiek waren qua oriëntatie; de resultaten van de secundaire taak waren gebaseerd op de nauwkeurigheid van de discriminatie bij 'incongruente' onderzoeken.
De twee taaktypen waren gedurende het gemeten tijdsbestek met elkaar vermengd.
|
3 uur
|
|
Gedragsnauwkeurigheid: deelonderzoek 7
Tijdsspanne: 4 uur
|
Gemiddelde fout (in graden).
Bij elke proef moeten de deelnemers drie objectoriëntaties onthouden (bijvoorbeeld 10, 40 en 75 graden) die achter elkaar op verschillende locaties op een computerscherm worden weergegeven.
Enkele seconden later krijgt de deelnemer een signaal/indicator over welke van de oriëntaties hij zich moet herinneren (d.w.z. reproduceren) tijdens de testfase van de proef.
Na nog een korte vertraging wordt er een lijn op het scherm weergegeven en moet de deelnemer deze met de muis draaien zodat deze overeenkomt met de oriëntatie in het geheugen.
Dit gebeurde in twee taakcondities: de 'overlap'-conditie waarbij twee geheugenitems op dezelfde locatie op het scherm werden getoond; en de 'non-overlap'-conditie, waarbij alle items op verschillende locaties op het scherm werden gepresenteerd.
De 'overlap'-taak werd uitgevoerd in de eerste helft van het gemeten tijdsbestek; de 'non-overlap'-taak werd in de tweede helft uitgevoerd.
Grote fouten (grote verschillen tussen de gerapporteerde en weergegeven oriëntatie) duiden op een slechtere geheugennauwkeurigheid.
|
4 uur
|
|
Reactietijd: deelonderzoek 1
Tijdsspanne: 3 uur
|
De tijd, gemeten in milliseconden, die een proefpersoon nodig had om bij elke proef zijn reactie vast te leggen via het indrukken van een toetsenbordknop.
De primaire taak die deze groep voltooide, was een dual-seriële herkenningstaak (DSR), waarbij bij elke proef twee reacties betrokken waren.
De secundaire (controle) taak was een enkele herkenningstaak (SR), waarbij bij elke proef één reactie betrokken was.
De twee taken waren met elkaar verweven, zodat alle deelnemers ze gedurende het gemeten tijdsbestek achtereenvolgens voltooiden.
|
3 uur
|
|
Reactietijd: deelonderzoek 2
Tijdsspanne: 3 uur
|
De gemiddelde tijd, gemeten in milliseconden, die een proefpersoon nodig had om zijn reactie via een muisklik op elke proef vast te leggen.
De primaire taak die deze groep deelnemers voltooide was een two-back-herkenningstaak, waarbij deelnemers aangaven of de huidige stimulus wel of niet overeenkwam met de stimulus die twee items geleden werd getoond (voltooid tijdens de eerste helft van het gemeten tijdsbestek ); de tweede taak was een vertraagde herkenningstaak waarbij deelnemers aangaven of de huidige stimulus al dan niet overeenkwam met een stimulus die 1750 ms eerder werd getoond (voltooid tijdens de tweede helft van het gemeten tijdsbestek).
|
3 uur
|
|
Reactietijd: deelonderzoek 3
Tijdsspanne: 3 uur
|
De gemiddelde tijd, gemeten in milliseconden, die een proefpersoon nodig had om bij elke proef zijn reactie vast te leggen via het indrukken van een toetsenbordknop.
De resultaten van de primaire taak waren gebaseerd op geldig gecude pogingen waarin de cue de te testen locatie aangaf, terwijl de resultaten van de tweede taak gebaseerd waren op de ongeldig gecued pogingen waarin de cue een locatie aangaf die niet de te testen locatie was. geteste locatie.
Deze taakomstandigheden waren gedurende het gemeten tijdsbestek met elkaar vermengd.
|
3 uur
|
|
Reactietijd: deelonderzoek 5
Tijdsspanne: 3 uur
|
De gemiddelde tijd, gemeten in milliseconden, die een proefpersoon nodig had om bij elke proef zijn reactie vast te leggen via het indrukken van een toetsenbordknop.
De resultaten van de primaire taak waren gebaseerd op de nauwkeurigheid van discriminatie bij 'congruente' onderzoeken waarin het werkgeheugenitem en de perceptuele discriminatiestimulus identiek waren qua oriëntatie; de resultaten van de secundaire taak waren gebaseerd op de nauwkeurigheid van de discriminatie bij 'incongruente' onderzoeken.
De twee taaktypen waren gedurende het gemeten tijdsbestek met elkaar vermengd.
|
3 uur
|
|
Reactietijd: deelonderzoek 6
Tijdsspanne: 3 uur
|
De gemiddelde tijd, gemeten in milliseconden, die een proefpersoon nodig had om bij elke proef zijn reactie vast te leggen via het indrukken van een toetsenbordknop.
De primaire taak was een 'set size 2'-taak waarbij deelnemers twee items in het werkgeheugen moesten bijhouden; de secundaire taak was een 'set size 1'-taak waarbij deelnemers één item in het werkgeheugen vasthielden.
Deze taken waren gedurende het gemeten tijdsbestek met elkaar vermengd.
|
3 uur
|
|
Multivariate patroonclassificatie van EEG-gegevens: deelonderzoek 1
Tijdsspanne: 3 uur
|
Multivariate patroonclassificatie is een machinale leermethode die de neurale representatie van stimulusinformatie in een elektro-encefalografisch (EEG) signaal beoordeelt (dwz om het signaal te "decoderen").
De uitkomstmaat is de decoderingsprestatie.
Wanneer een decoder goed presteert (hier groter dan 0,5), bevat het EEG-signaal informatie die consistent is met de representatie van de stimulus op dat punt in de proef; wanneer het slecht presteert (hier minder dan of gelijk aan 0,5), is er op dat moment geen bewijs voor stimulusrepresentatie.
Hier wordt de gemiddelde nauwkeurigheid van de classificator gerapporteerd (uitgedrukt als gebied onder de curve) bij het decoderen van de representatie van een geheugenitem tijdens de geheugenperiode voor de verschillende taakomstandigheden: wanneer het item wel of niet werd gecued en wanneer transcraniële magnetische stimulatie (TMS) werd toegediend of niet.
De gebruikte gegevens zijn afkomstig uit het volledige gemeten tijdsbestek.
|
3 uur
|
|
Multivariate Inverted Encoding Modeling (IEM)-reconstructie: deelstudie 2
Tijdsspanne: 4 uur
|
Het signaal van elke EEG-elektrode werd geïnterpreteerd als een gewogen som van reacties van zes kanalen, afgestemd op specifieke stimulusoriëntaties in het onderzoek.
Gegevens van de vertraagde herkenningstaak werden op deze basisset teruggezet om een gewichtsmatrix te verkrijgen die de bijdrage van elk kanaal aan de respons van elke elektrode karakteriseert.
De gewichtsmatrix werd vervolgens omgekeerd om de gereconstrueerde weergave van de stimulusoriëntatie tijdens de vertragingsperiode van de primaire 2-back-taakgegevens af te leiden.
Gerapporteerd wordt de helling op groepsniveau (in willekeurige eenheden) van de reconstructie van de gecued en ongecuede geheugenitems tijdens de vertragingsperiode, die dient als een geheugensterkte-index/score variërend van -1:+1.
Grotere hellingsgrootten duiden op sterkere geheugenrepresentaties.
Negatieve waarden impliceren dat de geheugenrepresentatie een gewijzigde ('omgedraaide') versie was van de representatie die bestond toen de stimulus voor het eerst werd gepresenteerd; positieve waarden duiden op een directe gelijkenis met het moment waarop de stimulus voor het eerst werd gepresenteerd.
|
4 uur
|
|
Effecten van transcraniële magnetische stimulatie (TMS) op de sterke punten van EEG-gegevenscomponenten: deelonderzoek 1
Tijdsspanne: 3 uur
|
De ruimtelijk gedistribueerde fasekoppelingsextractie (SPACE)-decompositiemethode werd gebruikt om discrete neurale ritmes ('componenten') te identificeren die aanleiding gaven tot het EEG-signaal.
De sterkte van de geïdentificeerde componenten op elk tijdstip (tijdperk) in het onderzoek geeft een maatstaf voor de activiteit, variërend van 0 (afwezig/inactief) tot een positieve waarde (aanwezig/actief).
Sterke punten werden gebruikt om de vraag te beantwoorden of TMS met een enkele puls nieuwe neurale ritmes oproept die vóór de puls niet actief waren, of bestaande ritmes moduleert.
Als er nieuwe ritmes worden opgeroepen, moet een groter percentage van de onderzoeken met verwaarloosbare (~0) sterkten voorafgaand aan TMS, die toenemen na TMS, vergeleken worden met onderzoeken zonder TMS.
Gerapporteerd wordt het percentage onderzoeken met dit patroon voor de posterieure bèta-, posterieure alfa- en posterieure theta-geïdentificeerde componenten voor onderzoeken met en zonder TMS en TMS.
Er werd gebruik gemaakt van gegevens van de volledige sessie.
|
3 uur
|
|
Alfabandvermogen als functie van locatierelevantie in het werkgeheugen: deelstudie 3
Tijdsspanne: 4 uur
|
Neurale activiteit bestaat uit ritmische activiteit en aperiodische activiteit.
Alfaritmische activiteit speelt een belangrijke rol bij het ondersteunen van de werkgeheugenprestaties en varieert afhankelijk van de taakvereisten.
EEG-gegevens werden ontleed in alfa-periodieke en aperiodische componenten om het vermogen van de alfa-frequentieband (8-14 Hz) te isoleren.
De taak van de deelnemers was om een oordeel te vellen over de opgeslagen items die boven, onder, links en rechts van een centraal kijkpunt op het scherm werden weergegeven.
Om de effecten van ruimtelijke geheugencueing op afgebroken alfa te beoordelen, werden eerst elektroden geïdentificeerd die alfamodulatie vertoonden die selectief was voor de vier geheugenlocaties.
Vervolgens werd het alfavermogen in die elektroden vergeleken als een functie van de vraag of de locatie bij een bepaalde proef aanwezig, onbeheerd of irrelevant was.
Dit werd gedaan voor twee tijdperken: tijdens de geheugenvertraging (350 - 850 ms na monster) en doelpresentatie (850 - 1350 ms na monster).
Voor deze analyse zijn gegevens uit de volledige sessie gebruikt.
|
4 uur
|
|
De omvang van de contralaterale vertragingsactiviteit (CDA): deelstudie 4
Tijdsspanne: 4 uur
|
Het CDA is een gebeurtenisgerelateerd potentieel (ERP) dat is afgeleid van achterste elektroden en dat de hoeveelheid informatie in het werkgeheugen bijhoudt, en mogelijk ook gevoelig is voor contextgebonden eisen.
Het wordt negatiever naarmate de geheugenbelasting toeneemt.
De CDA werd berekend op basis van het EEG door de spanning over de proeven te middelen om signalen te genereren die contralateraal of ipsilateraal waren ten opzichte van de geheugencue.
De "verschilgolf" werd berekend door de ipsilaterale signalen af te trekken van contralaterale signalen.
De amplitude van de CDA wordt gerapporteerd voor twee condities: de grote setgrootte volgde de CDA van de deelnemers toen de geheugenset homogeen was - bestaande uit meerdere items uit dezelfde stimuluscategorie en dus allemaal werden gecued; De kleine setgrootte analyseert de prestaties van de deelnemers wanneer de geheugenset heterogeen was - bestaande uit items uit meerdere stimuluscategorieën, waarbij slechts één categorie werd opgeroepen voor de doelreactie.
Bij deze analyse zijn gegevens uit de volledige sessie gebruikt.
|
4 uur
|
|
De omvang van de ‘contralaterale vertragingsactiviteit’ (CDA): deelstudie 6
Tijdsspanne: 4 uur
|
Het CDA is een gebeurtenisgerelateerd potentieel (ERP) dat is afgeleid van achterste elektroden en dat de hoeveelheid informatie in het werkgeheugen bijhoudt, en mogelijk ook gevoelig is voor contextgebonden eisen.
Het wordt negatiever naarmate de geheugenbelasting toeneemt.
De CDA werd berekend op basis van het EEG door de spanning over de proeven te middelen om signalen te genereren die contralateraal of ipsilateraal waren ten opzichte van de geheugencue.
De "verschilgolf" werd berekend door de ipsilaterale signalen af te trekken van contralaterale signalen.
De amplitude van de CDA wordt gerapporteerd voor twee omstandigheden: de grote setgrootte volgde de CDA van de deelnemers wanneer de geheugenset uit twee doelkenmerken bestond; de kleine setgrootte analyseert de prestaties van de gevolgde deelnemers wanneer de geheugenset uit één doelkenmerk bestond.
Bij deze analyse zijn gegevens uit de volledige sessie gebruikt.
|
4 uur
|
|
Experiment 2.a. De amplitude van multivariate omgekeerde coderingsmodel-reconstructies van stimuluslocatie, afgeleid van de door transcraniële magnetische stimulatie opgewekte respons
Tijdsspanne: 5 uur
|
Multivariate geïnverteerde coderingsmodellen zullen worden gebruikt om de representatie van stimuluslocaties te reconstrueren op basis van de elektro-encefalografische gegevens, en de sterkte van de representatie zal worden vergeleken over drie stimulusomstandigheden.
Merk op dat deze methode de analyse van het breedband elektro-encefalografische signaal (banddoorlaat gefilterd van 1-100 Hz) in elk van twee formaten met zich meebrengt: tijdsdomein en spectraal getransformeerd.
De spectraal getransformeerde analyse omvat niet de afzonderlijke analyse van discrete functioneel gedefinieerde frequentiebanden (bijvoorbeeld alfa, bèta, enz.).
In plaats daarvan worden spectrale vermogenswaarden bij elke gehele frequentie van 2 tot 20 Hz en bij elke andere gehele frequentie van 22 tot 50 Hz, wat 34 frequenties per kanaal oplevert, gebruikt als kenmerken in de analyse.
|
5 uur
|
|
Experiment 2.a. Ruimtelijk verdeelde fasekoppelingsextractie-geïdentificeerde componenten van het door transcraniële magnetische stimulatie opgewekte elektro-encefalografiesignaal
Tijdsspanne: 5 uur
|
Ruimtelijk verdeelde fasekoppeling-extractie-geïdentificeerde componenten van het door transcraniële magnetische stimulatie opgewekte elektro-encefalografiesignaal zullen aangeven of het onbeheerde reactiveringseffect van het geheugenitem wordt gedragen door een de novo component in het elektro-encefalografische signaal, of door een verandering in de kracht van een of meer componenten die aanwezig waren in het signaal voorafgaand aan de toediening van transcraniële magnetische stimulatie.
Merk op dat deze methode de analyse van een spectrale transformatie van het breedband-elektro-encefalografische signaal met zich meebrengt, die niet de afzonderlijke analyse van discrete, functioneel gedefinieerde frequentiebanden (bijvoorbeeld alfa, bèta, enz.) met zich meebrengt. In plaats daarvan zijn spectrale vermogenswaarden bij elke gehele frequentie van 2 tot 20 Hz en elk ander geheel getal van de frequentie van 22 tot 30 Hz - wat 24 frequenties per kanaal oplevert - worden in de analyse opgenomen.
Er worden geen a priori aannames gedaan over de frequentiesamenstelling van componenten die de methode zal identificeren.
|
5 uur
|
|
Experiment 2.a. Correlatie van de amplitude van multivariate omgekeerde coderingsmodel-reconstructies van de locatie van het onbeheerde geheugenitem met alfabandvermogen.
Tijdsspanne: 5 uur
|
Correlatie van de amplitude van multivariate omgekeerde coderingsmodel-reconstructies van de locatie van het onbeheerde geheugenitem, afgeleid van de door transcraniële magnetische stimulatie opgewekte respons, met alfabandkracht bij het richten op de occipitale cortex.
|
5 uur
|
|
Experiment 2.a. Correlatie van de amplitude van multivariate omgekeerde coderingsmodel-reconstructies van de locatie van het onbeheerde geheugenitem met bètabandvermogen
Tijdsspanne: 5 uur
|
Correlatie van de amplitude van multivariate omgekeerde coderingsmodel-reconstructies van de locatie van het onbeheerde geheugenitem, afgeleid van de door transcraniële magnetische stimulatie opgewekte respons, met bètabandvermogen bij het richten op de intraparietale sulcus.
|
5 uur
|
|
Experiment 3.a. Frequentie in de alfaband van het EEG als functie van retinotopische locatie
Tijdsspanne: 4 uur
|
Frequentie in de alfaband van het EEG als functie van de retinotopische locatie
|
4 uur
|
|
Experiment 3.a. Ruimtelijk verdeelde fasekoppeling Extractie-geïdentificeerde componenten van het elektro-encefalografiesignaal van signalen die overeenkomen met de bewaakte locatie
Tijdsspanne: 4 uur
|
Ruimtelijk verdeelde fasekoppeling-extractie-geïdentificeerde componenten van het elektro-encefalografiesignaal van signalen die overeenkomen met de bezochte locatie om te beoordelen of verwachtingsgerelateerde verschuivingen in de alfabandfrequentie worden geproduceerd door een verandering in de frequentie van één oscillator of door een verandering in het relatieve vermogen van meerdere oscillatoren.
|
4 uur
|
|
Experiment 4.a. Reactietijd Beoordeel als latentie om op de responsknop te drukken na het begin van de kritische stimulus.
Tijdsspanne: 4 uur
|
De reactietijd wordt beoordeeld als de latentie om op de responsknop te drukken na het begin van een kritische stimulus.
|
4 uur
|
|
Experiment 4.a. Vermogen in de alfaband van het EEG als functie van de retinotopische locatie
Tijdsspanne: 4 uur
|
Vermogen in de alfaband van het EEG als functie van de retinotopische locatie
|
4 uur
|
|
Experiment 4.a. Frequentie in de alfaband van het EEG als functie van retinotopische locatie
Tijdsspanne: 4 uur
|
Frequentie in de alfaband van het EEG als functie van de retinotopische locatie
|
4 uur
|
|
Experiment 4.a. Ruimtelijk verdeelde fasekoppeling Extractie-geïdentificeerde alfabandcomponenten van het elektro-encefalografiesignaal van signalen die overeenkomen met de bewaakte locatie
Tijdsspanne: 4 uur
|
Ruimtelijk verdeelde fasekoppeling-extractie-geïdentificeerde componenten van het elektro-encefalografiesignaal van signalen die overeenkomen met de bezochte locatie om te beoordelen of verwachtingsgerelateerde verschuivingen in de alfabandfrequentie worden geproduceerd door een verandering in de frequentie van één oscillator of door een verandering in het relatieve vermogen van meerdere oscillatoren.
|
4 uur
|
|
Experiment 6. Multivariate omgekeerde coderingsmodellering van het EEG-signaal om te bepalen of er al dan niet contextuele informatie in dit signaal wordt overgedragen
Tijdsspanne: 4 uur
|
Multivariate geïnverteerde coderingsmodellering van het EEG-signaal om te bepalen of er al dan niet contextuele informatie in dit signaal aanwezig is.
Merk op dat deze methode de analyse van het breedband elektro-encefalografische signaal (banddoorlaat gefilterd van 1-100 Hz) in elk van twee formaten met zich meebrengt: tijdsdomein en spectraal getransformeerd.
De spectraal getransformeerde analyse omvat niet de afzonderlijke analyse van discrete functioneel gedefinieerde frequentiebanden (bijvoorbeeld alfa, bèta, enz.).
In plaats daarvan worden spectrale vermogenswaarden bij elke gehele frequentie van 2 tot 20 Hz en bij elke andere gehele frequentie van 22 tot 50 Hz - wat 34 frequenties per kanaal oplevert - gebruikt als kenmerken in de analyse.
|
4 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Fulvio JM, Postle BR. Cognitive Control, Not Time, Determines the Status of Items in Working Memory. J Cogn. 2020 Apr 9;3(1):8. doi: 10.5334/joc.98.
- Pietrelli M, Samaha J, Postle BR. Spectral Distribution Dynamics across Different Attentional Priority States. J Neurosci. 2022 May 11;42(19):4026-4041. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2318-21.2022. Epub 2022 Apr 6.
- Wan Q, Cai Y, Samaha J, Postle BR. Tracking stimulus representation across a 2-back visual working memory task. R Soc Open Sci. 2020 Aug 5;7(8):190228. doi: 10.1098/rsos.190228. eCollection 2020 Aug.
- Cai Y, Fulvio JM, Samaha J, Postle BR. Context Binding in Visual Working Memory Is Reflected in Bilateral Event-Related Potentials, But Not in Contralateral Delay Activity. eNeuro. 2022 Nov 9;9(6):ENEURO.0207-22.2022. doi: 10.1523/ENEURO.0207-22.2022. Print 2022 Nov-Dec. Erratum In: eNeuro. 2024 May 6;11(5):ENEURO.0159-24.2024. doi: 10.1523/ENEURO.0159-24.2024.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2016-0500
- Protocol Version 8/11/2022 (Andere identificatie: UW Madison)
- A538900 (Andere identificatie: UW Madison)
- SMPH\PSYCHIATRY\PSYCHIATRY (Andere identificatie: UW Madison)
- 2R01MH095984-06 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Adolescenten
-
University of PittsburghNog niet aan het wervenPenis/Chirurgie | Penis/verwondingen | Penishuid | Adult-Acquired Buried PenisVerenigde Staten
-
Tianjin Medical University General HospitalWervingNeonatale diabetes | Monogene diabetes | Volwassenheid Begin Diabetes van de YoungChina
-
St. Boniface HospitalHeart and Stroke Foundation of CanadaWervingVoeding slecht | Cardiovasculaire morbiditeit | Frail Older Adult SyndroomCanada
-
MansaWervingVolwassenheid Begin Diabetes van de YoungVerenigde Staten
-
Imperial College LondonOnbekendSuikerziekte | Diabetes type 1 | Type 2 diabetes | Volwassenheid Begin Diabetes van de YoungVerenigd Koninkrijk
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersVoltooidCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
Klinische onderzoeken op werkgeheugen en aandacht
-
KU LeuvenActief, niet wervendCerebrale pareseBelgië
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, BerkeleyVoltooidAandachtstekortstoornis met hyperactiviteitVerenigde Staten
-
Universidad de GranadaChair in Conscience and Development (UGR); Mind, Brain and Behaviour Research...VoltooidOngerustheid | Psychische nood | Perfectionisme | Aandacht | Empathie | Creativiteit | Levensstress | Emotionele intelligentieSpanje