Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Oscillerande bidrag till arbetsminne och uppmärksamhet

18 januari 2024 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Målen artikuleras i förslagets specifika syften:

Syfte 1: Att testa hypotesen att den kognitiva kontrollen av obevakade minnesobjekt (UMI) implementeras av samma frontoparietalmekanismer som styr rumslig och icke-spatial uppmärksamhet.

Syfte 2: Att testa hypotesen att valet av visuella stimuli, oavsett om det kommer från omgivningen eller från WM, uppnås, delvis, genom kapning av lågfrekvent oscillerande dynamik som är grundläggande för det vakna tillståndets fysiologi i kortikotalamiska kretsar. av det visuella systemet.

Syfte 3: Att testa hypotesen att funktionen av kontextbindning bidrar till fördröjningsperiodaktivitet av den bakre parietal cortex (PPC).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

4.2.a Beskrivning av narrativ studie Det finns 11 olika experiment föreslagna, och vart och ett beskrivs i tur och ordning. Experiment 1.a.: Obetydligt kognitivt tillstånd från tidens gång för UMI-reaktivering. Detta experiment innebär att man registrerar EEG och levererar spTMS, medan friska unga vuxna försökspersoner utför två typer av WM-försök: dubbel seriell retrocuing (DSR)-försök och enkel- retrocue försök. DSR-försök börjar med presentationen av två objekt (ritade från kategorierna ansikte, rörelse, ord), följt av en initial Delay 1.1, sedan Cue 1 som indikerar vilken av de två som kommer att sonderas av den första minnessonden. Efter Sond 1 indikerar Cue 2 vilket föremål som kommer att testas av Sond 2. Båda testtyperna kommer att innehålla 3 typer av sond: matchning (50 % av försöken); icke-matchning/samma-kategori (dras från samma kategori som retrocuvat prov, 30 % av försöken); och icke-matchning/lure (sond är det oupptagna föremålet, 20 % av försöken. spTMS kommer också att levereras, oförutsägbart på hälften av förseningsperioderna, till IPS2. Prospektiv effektanalys, med hjälp av resultaten från PMC 5221753 (och med hänsyn till att Exp. 1.a., till skillnad från PMC 5221753, kommer att använda en design med upprepade mätningar), indikerar att 360 försök per försöksperson, och 12 försökspersoner, krävs för att uppnå 80 % effekt för den kritiska beteendejämförelsen, vilket är den jämförande inverkan av spTMS på FAR till icke-matchande/lure-prober för dubbla serie- vs. singelretrocue-försök, bedömda med kontrasten [(FAR nonmatch/lure, dual - FARnonmatch/same-category, dual) - (FAR nonmatch/lure, single - FARnonmatch/samma -kategori, singel)]. (För att balansera antalet matchande och icke-matchande sonder kommer det att finnas totalt 720 försök per försöksperson.) Varje försöksperson kommer att delta i två 2,5-timmars experimentella sessioner. (Om man tillåter 15 % förslitning blåser man upp målet n från 12 till 14.)

Exp. 2.a. spTMS/EEG av frontoparietal framträdande kartan. Studien PMC 4893488 använde n av 17 för att uppnå tillförlitliga engångsregressionsresultat, som är minst kraftfulla analyser planerade med denna datauppsättning; 18 försökspersoner kommer att tillåta samma antal försökspersoner per riktad hemisfär. Ur perspektivet att motverka ordningsföljden för region som riktats mot spTMS, skulle 12 försökspersoner behövas (2 hemisfärer * 6 möjliga ordningsföljder); när de 12 motbalanserande cellerna har fyllts, kommer de återstående 6 försökspersonerna att väljas ut två åt gången och tilldelas samma slumpmässigt valda regionordning, en till varje halvklot). (Om man tillåter 15 % förslitning blåser man upp målet n från 18 till 21.)

Exp. 2.b. 1 Hz rTMS för frontoparietal framträdande kartan. Studie PMC 5725229 rekryterade 27 försökspersoner, baserat på sin egen kraftanalys baserad på litteraturen, för att använda en rTMS-procedur jämförbar med vad Exp. 2.b. kommer att använda för att störa funktionen hos PFC, en av regionerna som kommer att riktas mot i denna studie. Eftersom flera tidigare studier som använder TMS för att studera uppmärksamhetsselektion har hittat bevis på hemisfäriska asymmetrier i kontrollen av rumslig uppmärksamhet, kommer 27 försökspersoner per hemisfär som ska målinriktas att rekryteras, vilket ger totalt 54. (Om man tillåter 15 % attrition blåser man upp målet n från 54 till 62.)

Exp. 2.c.1 Hz rTMS för FEF och IFJ. Överväganden är identiska med de för Exp. 2.b.

Experiment 3.a. Studera alfabandsdynamiken för rumslig och tidsmässig uppmärksamhet med EEG.

Studie PMC 4500270 fann tillförlitliga effekter av tidsförutsägelserelaterade frekvensförskjutningar i alfabandet med 15 försökspersoner. Sexton (16) ämnen kommer att rekryteras för att uppnå en jämlik motvikt. (Om man tillåter 15 % förslitning blåser man upp målet n från 16 till 18.)

Exp. 4.a. Strategisk kontroll av alfabandsdynamik för perceptuellt outmanande visuellt urval.

Överväganden är identiska med de för Exp. 3.a.

Exp. 4.b. Strategisk kontroll av alfabandsdynamik för urval i visuell WM. Överväganden är identiska med de för Exp. 3.a.

Experiment 5 (mål 3). Att testa WM-lagring kontra kontextbindande konton för CDA Power-analyser, utförda med omsampling av simulerade data som härrör från de preliminära resultaten av denna studie, indikerar att 36 försökspersoner behövs för 90 % effekt för att upptäcka en belastningseffekt (dvs. CDA för 3C-försök > CDA för 1C-försök). (Om man tillåter 15 % förslitning blåser man upp målet n från 36 till 41.)

Experiment 6 (mål 3). Variera sammanhangets domän. Överväganden är identiska med de för Exp. 5.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

191

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53706
        • University of Wisconsin - Madison

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 33 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder # 18 <36. - Högerhänt.
  • Vara vid god hälsa bestämt av utredaren på grundval av medicinsk historia, fysisk och neurologisk undersökning; för sessioner "endast EEG" kommer inga fysiska eller neurologiska undersökningar att utföras;
  • Kvinnliga försökspersoner måste vara två år efter klimakteriet, kirurgiskt sterila eller praktisera en medicinskt godtagbar preventivmetod (gäller inte "endast EEG"-sessioner);
  • Kvinnliga försökspersoner får inte vara gravida.
  • Kunna förstå och tala engelska.
  • Kan ge skriftligt samtycke före antagning

Exklusions kriterier:

  • Historik med epilepsi, stroke, hjärnkirurgi, kraniala metallimplantat, strukturell hjärnskada, enheter som kan påverkas av TMS eller tCS (pacemaker, medicinpump, cochleaimplantat, implanterad hjärnstimulator); - Kvinnor som ammar (självrapportering)*;
  • Historik av huvudtrauma med förlust av medvetande i mer än 5 minuter;
  • Eventuell historia av anfall;
  • Eventuell familjehistoria av anfall*;
  • Diabetes som kräver insulinbehandling*;
  • En allvarlig hjärtsjukdom eller personer som har haft en hjärtattack under de senaste 3 månaderna;
  • Försökspersoner som uppfyller DSM-IV-kriterierna för alkohol-/drogmissbruksproblem under de senaste sex månaderna;
  • Alla aktuella axel I- eller II-diagnoser eller tidigare axel I-diagnoser;
  • Erforderlig användning av läkemedel som påverkar CNS-funktionen;
  • En patient med metallimplantat, såsom proteser, splitter eller aneurysm clip-S, eller personer med elektroniska implantat, såsom pacemakers. Det magnetiska fältet som genereras av MR-maskinen kan orsaka förskjutning eller felfunktion av dessa enheter*;
  • Den kvinnliga personen som är gravid eller planerar att bli gravid; eller en kvinnlig subjekt i fertil ålder som inte utövar en medicinskt acceptabel form av preventivmedel*;
  • Patienten har haft en cancerdiagnos under de senaste 3 åren och/eller har aktiv neoplastisk sjukdom;
  • Utredaren räknar med att försökspersonen inte kommer att kunna följa protokollet.
  • Förbjuden samtidig behandling: Alla prövningsläkemedel; antipsykotiska, antidepressiva; eller ECT; Andra psykotropa läkemedel inklusive lugnande hypnotika (exklusive kloralhydrat zaleplon); sumatriptan (och liknande medel); anxiolytika och örter (t.ex. johannesört, Kava Kava); en introduktion eller förändring i intensiteten av psykoterapi; alla icke-psykofarmakologiska läkemedel med psykotropa effekter (t.ex. antihistaminer, betablockerare).
  • Färgblindhet
  • Dålig eller okorrigerad syn
  • Historia av svimning/synkope

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 2016-0500-Friska unga vuxna
arbetsminne och uppmärksamhet
Beteendetest av arbetsminne och uppmärksamhet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Experiment 1.a. Beteende noggrannhet
Tidsram: 3 timmar
Genomsnittlig procentandel av svaren som är korrekta
3 timmar
Experiment 1.a. Reaktionstid
Tidsram: 3 timmar
Tiden, mätt i millisekunder, som det tar ett försöksperson att trycka på knappen "matcha" eller "icke-matcha" efter att minnessonden visas.
3 timmar
Experiment 1.a. Förändringar i multivariat mönsterklassificering av elektroencefalografidata som svar på prioriteringssignaler och som svar på pulser av transkraniell magnetisk stimulering.
Tidsram: 3 timmar
Multivariat mönsterklassificering är en metod från maskininlärning som kan användas för att bedöma den neurala representationen av stimulusinformation i elektroencefalografisk signal (dvs för att "avkoda" signalen). Resultatmåttet är hur avkodarens prestanda kommer att förändras som en funktion av en stimulus prioritetsstatus och som svar på en puls av transkraniell magnetisk stimulering. Observera att denna metod innebär analys av den bredbandiga elektroencefalografiska signalen (bandpassfiltrerad från 1-100 Hz) i vart och ett av två format: tidsdomän och spektralt transformerad. Den spektralt transformerade analysen innebär inte separat analys av diskreta funktionellt definierade frekvensband (t.ex. alfa, beta, etc.) Snarare spektraleffektvärden vid varje heltalsfrekvens från 2 till 20 Hz och vartannat heltal från 22 till 50 Hz - ger 34 frekvenser per kanal - används som funktioner i analysen.
3 timmar
Experiment 1.a. Rumsligt fördelad faskopplingsextraktionsidentifierade komponenter i den transkraniella magnetiska stimuleringsframkallade elektroencefalografisignalen
Tidsram: 3 timmar
Rumsligt fördelade faskopplingsextraktionsidentifierade komponenter i den transkraniella magnetiska stimuleringsframkallade elektroencefalografisignalen kommer att indikera om den oövervakade reaktiveringseffekten av minnesobjekt bärs av en de novo-komponent i elektroencefalografisignalen eller av en förändring i kraften hos en eller flera betakomponenter som var närvarande i signalen före leveransen av transkraniell magnetisk stimulering. Observera att denna metod innefattar analys av en spektral transformation av den bredbandiga elektroencefalografiska signalen som inte innebär separat analys av diskreta funktionellt definierade frekvensband (t.ex. alfa, beta, etc.) Snarare spektraleffektvärden vid varje heltalsfrekvens från 2 till 2 till 20 Hz och vartannat heltal från frekvens från 22 till 30 Hz - vilket ger 24 frekvenser per kanal - matas in i analysen. Inga a priori antaganden görs om frekvenssammansättningen av komponenter som metoden kommer att identifiera.
3 timmar
Experiment 2.a. Amplituden av multivariat inverterad kodningsmodell-rekonstruktioner av stimuluslokalisering, härledd från det transkraniella magnetiska stimuleringsframkallade svaret
Tidsram: 5 timmar
Multivariat inverterad kodningsmodellering kommer att användas för att rekonstruera representationen av stimulusplatser från elektroencefalografidata, och styrkan på representationen kommer att jämföras över tre stimulusförhållanden. Observera att denna metod innebär analys av den bredbandiga elektroencefalografiska signalen (bandpassfiltrerad från 1-100 Hz) i vart och ett av två format: tidsdomän och spektralt transformerad. Den spektralt transformerade analysen innebär inte separat analys av diskreta funktionellt definierade frekvensband (t.ex. alfa, beta, etc.). Snarare används spektraleffektvärden vid varje heltalsfrekvens från 2 till 20 Hz och vid varannan heltalsfrekvens från 22 till 50 Hz - vilket ger 34 frekvenser per kanal - som egenskaper i analysen.
5 timmar
Experiment 2.a. Rumsligt fördelad faskopplingsextraktionsidentifierade komponenter i den transkraniella magnetiska stimuleringsframkallade elektroencefalografisignalen
Tidsram: 5 timmar
Rumsligt fördelade faskopplingsextraktionsidentifierade komponenter i den transkraniella magnetiska stimuleringsframkallade elektroencefalografisignalen kommer att indikera om den oövervakade reaktiveringseffekten av minnesobjekt bärs av en de novo-komponent i den elektroencefalografiska signalen, eller av en förändring i kraften hos en eller flera komponenter som var närvarande i signalen före leveransen av transkraniell magnetisk stimulering. Observera att denna metod innefattar analys av en spektral transformation av den bredbandiga elektroencefalografiska signalen som inte innebär separat analys av diskreta funktionellt definierade frekvensband (t.ex. alfa, beta, etc.) Snarare spektraleffektvärden vid varje heltalsfrekvens från 2 till 2 till 20 Hz och vartannat heltal från frekvens från 22 till 30 Hz - vilket ger 24 frekvenser per kanal - matas in i analysen. Inga a priori antaganden görs om frekvenssammansättningen av komponenter som metoden kommer att identifiera.
5 timmar
Experiment 2.a. Korrelation av amplituden av multivariat inverterad kodningsmodell-rekonstruktioner av platsen för det obevakade minnesobjektet med alfabandseffekt.
Tidsram: 5 timmar
Korrelation av amplituden av multivariat inverterad kodningsmodell-rekonstruktioner av platsen för den obevakade minnesposten, härledd från det transkraniella magnetiska stimuleringsframkallade svaret, med alfabandskraft vid inriktning av occipital cortex.
5 timmar
Experiment 2.a. Korrelation av amplituden för multivariat inverterad kodningsmodell-rekonstruktioner av platsen för det obevakade minnesobjektet med betabandseffekt
Tidsram: 5 timmar
Korrelation av amplituden av multivariat inverterad kodningsmodell-rekonstruktioner av platsen för den obevakade minnesposten, härledd från det transkraniella magnetiska stimuleringsframkallade svaret, med beta-bandseffekt när man riktar sig mot den intraparietala sulcus.
5 timmar
Experiment 3.a. Kraft i EEG:s alfaband som en funktion av retinotopisk lokalisering
Tidsram: 4 timmar
Kraft i EEG:s alfaband som en funktion av retinotopisk lokalisering
4 timmar
Experiment 3.a. Frekvens i alfabandet av EEG som en funktion av retinotopisk lokalisering
Tidsram: 4 timmar
Frekvens i alfabandet av EEG som en funktion av retinotopisk lokalisering
4 timmar
Experiment 3.a. Rumsligt fördelad faskoppling extraktionsidentifierade komponenter av elektroencefalografisignalen från signaler som motsvarar den bevakade platsen
Tidsram: 4 timmar
Rumsligt fördelad faskoppling extraktionsidentifierade komponenter i den elektroencefalografiska signalen från signaler som motsvarar den bevakade platsen för att bedöma om förväntningsrelaterade förändringar i alfabandsfrekvensen produceras av en förändring i frekvensen för en oscillator eller av en förändring i den relativa effekten av flera oscillatorer.
4 timmar
Experiment 4.a. Beteendenoggrannhet bedömd som genomsnittlig procentandel korrekta svar.
Tidsram: 4 timmar
Beteendenoggrannhet bedömd som genomsnittlig procentandel korrekta svar.
4 timmar
Experiment 4.a. Reaktionstiden bedöms som latens för att trycka på svarsknappen efter början av kritisk stimulans.
Tidsram: 4 timmar
Reaktionstiden bedöms som latens för att trycka på svarsknappen efter början av kritisk stimulans.
4 timmar
Experiment 4.a. Kraft i EEG:s alfaband som en funktion av retinotopisk lokalisering
Tidsram: 4 timmar
Kraft i EEG:s alfaband som en funktion av retinotopisk lokalisering
4 timmar
Experiment 4.a. Frekvens i alfabandet av EEG som en funktion av retinotopisk lokalisering
Tidsram: 4 timmar
Frekvens i alfabandet av EEG som en funktion av retinotopisk lokalisering
4 timmar
Experiment 4.a. Rumsligt fördelad faskoppling extraktionsidentifierade alfabandskomponenter av elektroencefalografisignalen från signaler som motsvarar den bevakade platsen
Tidsram: 4 timmar
Rumsligt fördelad faskoppling extraktionsidentifierade komponenter i den elektroencefalografiska signalen från signaler som motsvarar den bevakade platsen för att bedöma om förväntningsrelaterade förändringar i alfabandsfrekvensen produceras av en förändring i frekvensen för en oscillator eller av en förändring i den relativa effekten av flera oscillatorer.
4 timmar
Experiment 5. Amplituden för den långsamma "kontralaterala fördröjningsaktiviteten" (CDA) komponenten av EEG under tidsperioden från 1000-1600 millisekunder efter stimulansuppsättningen.
Tidsram: 4 timmar
Amplituden för den långsamma CDA-komponenten av EEG under tidsperioden från 1000-1600 millisekunder efter stimulansarrayens start. Observera att detta är en händelserelaterad potentialanalys där tidsdomändata är provmedelvärden. Data är inte spektralt transformerade, så funktionellt definierade frekvensband i EEG (t.ex. alfa, beta, etc.) är inte relevanta för detta resultat.
4 timmar
Experiment 5. Multivariat inverterad kodningsmodellering av EEG-signalen för att bestämma huruvida stimulusinformation bärs i denna signal eller inte.
Tidsram: 4 timmar
Multivariat inverterad kodningsmodellering av EEG-signalen för att avgöra om stimulusinformation bärs i denna signal eller inte. Observera att denna metod innebär analys av den bredbandiga elektroencefalografiska signalen (bandpassfiltrerad från 1-100 Hz) i vart och ett av två format: tidsdomän och spektralt transformerad. Den spektralt transformerade analysen innebär inte separat analys av diskreta funktionellt definierade frekvensband (t.ex. alfa, beta, etc.). Snarare används spektraleffektvärden vid varje heltalsfrekvens från 2 till 20 Hz och vid varannan heltalsfrekvens från 22 till 50 Hz - vilket ger 34 frekvenser per kanal - som egenskaper i analysen.
4 timmar
Experiment 6. Multivariat inverterad kodningsmodellering av EEG-signalen för att avgöra om kontextuell information bärs i denna signal eller inte
Tidsram: 4 timmar
Multivariat inverterad kodningsmodellering av EEG-signalen för att avgöra om kontextuell information bärs i denna signal eller inte. Observera att denna metod innebär analys av den bredbandiga elektroencefalografiska signalen (bandpassfiltrerad från 1-100 Hz) i vart och ett av två format: tidsdomän och spektralt transformerad. Den spektralt transformerade analysen innebär inte separat analys av diskreta funktionellt definierade frekvensband (t.ex. alfa, beta, etc.). Snarare används spektraleffektvärden vid varje heltalsfrekvens från 2 till 20 Hz och vid varannan heltalsfrekvens från 22 till 50 Hz - vilket ger 34 frekvenser per kanal - som egenskaper i analysen.
4 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

21 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

21 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2018

Första postat (Faktisk)

26 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-0500
  • Protocol Version 8/11/2022 (Annan identifierare: UW Madison)
  • A538900 (Annan identifierare: UW Madison)
  • SMPH\PSYCHIATRY\PSYCHIATRY (Annan identifierare: UW Madison)
  • 2R01MH095984-06 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Unga vuxna

Kliniska prövningar på arbetsminne och uppmärksamhet

3
Prenumerera