このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

職場での座りっぱなしの行動を減らす

2021年9月24日 更新者:Jacquelyn Kulinski、Medical College of Wisconsin

職場での座りっぱなしの行動を減らすための介入: パイロット研究

これまでの研究では、運動活動とは関係なく、座りっぱなしの行動は健康に有害であることが示唆されています。 座りがちな行動は、代謝当量 1.5 以下の低レベルのエネルギー消費を伴う行動 (座る、テレビを見る、読書、運転を含む) として定義されます。 現代社会では座りっぱなしの行動の負担が大きいため、これは(定期的な運動活動以外の)座り時間を減らし、健康を改善するための新しい介入戦略に潜在的な影響を及ぼします。 さらに、現代の職場では座りっぱなしの行動が促進されており、座りっぱなしの仕事が労働力の 80% 以上を占めています。 このプロジェクトの目標は、職場での座りっぱなしの行動を減らすための介入を実施し、生理学的パラメーターと疾患のマーカーに対するその影響を評価することです。 具体的には、研究者/研究チームは、成果の 1 つとして血管内皮機能の直接測定を使用します。 動脈血流媒介拡張(FMD)によって評価される導管動脈内皮機能は、血管炎症の強力な指標であり、将来の心血管イベントの予測因子であるため、これは重要です。

調査の概要

詳細な説明

この仮説は、ウィスコンシン医科大学で座りがちな仕事に就いている肥満被験者に、動きを促すためにスタンディングデスクの使用を割り当てた場合、毎日の座りっぱなしの時間が減り、ベースラインから介入終了まで生理学的パラメーターと疾患マーカーの改善が実証されるというものです。 。

以前の介入研究は限られており、ランダム化されていませんが、3〜6か月の間隔で全体の座位時間が短縮されると(スタンディングまたはトレッドミルデスクを使用して)腹囲が減少し、コレステロールが改善することが示されています。 これらの介入研究では、心血管疾患の早期指標であり、将来の心血管イベントや血管炎症の強力な予測因子である動脈血流媒介拡張(FMD)によって評価される血管内皮機能を直接測定したものはありません。 動脈口蹄疫(または内皮機能)の改善は、将来の心血管イベントのリスクを軽減することが知られています。

横になる、座る、立つのでは必要なエネルギーが異なるため、姿勢に基づいた活動タイプの分類に対する研究の関心が高まっています。 座りがちな行動の科学において、これは、今回の研究のように健康結果を評価する際に考慮すべき重要な区別です。 加速度計 (身体活動モニター) は、圧電結晶センサー技術を利用して、運動中の身体の加速度の測定値を提供し、身体運動の頻度、持続時間、強度を分単位で捕捉できる利点があります。 加速度計テクノロジーは、関心のある主な結果 (座りっぱなしの時間) を分析するために使用されます。 研究チームは、立っている時間、座りっぱなしの回数、毎日の歩数、ケイデンス(歩数/分の歩行速度)、運動活動に関する情報を収集します。 研究チームは、被験者の大腿部に貼り付けるコンパクトで再利用可能な身体活動モニターを採用する予定です。 これにより、ベースライン時および介入中の活動レベルの客観的な評価が得られます。 このデータは、エネルギー消費量または活動強度カテゴリー (MET)、さらには位置 (座位と立位) に変換できます。 モニター出力は Excel と互換性があり、ベースラインから介入までの各被験者の活動と生理学的パラメーターを比較するのに最適です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

16

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ウィスコンシン医科大学で勤務する 1 日の勤務時間の 75% 以上 (8 時間以上) を机に座って過ごす座りがちな会社員。

説明

包含基準:

  • ウィスコンシン医科大学の座りがちな会社員は、1 日の勤務時間の 75% 以上 (8 時間以上) を机に座って過ごしています。 これには、勤務日あたり 2 時間以上の連続座位時間が少なくとも 1 回含まれます。
  • BMI 26.0 ~ 44.9
  • インフォームド・コンセントに署名する意思と能力がある
  • 介入に参加するための被験者の監督者からの許可

除外基準:

  • 心筋梗塞、脳卒中、冠動脈ステント、冠動脈バイパス移植、狭心症および末梢血管疾患を含むアテローム性動脈硬化性心血管疾患の既知の病歴
  • インスリンまたはその他の糖尿病薬を服用している糖尿病患者(HbgA1cが5.7~6.4%で定義され、薬を服用していない前糖尿病も許容されます)
  • 血圧上昇(SBP≧150mmHgまたはDBP≧90mmHg)、または高血圧症の治療薬を服用している。または SBP < 100 mmHg。
  • コレステロール低下薬を服用中またはLDL-Cコレステロール≧190 mg/dL
  • 妊娠中、授乳中、または今後6か月以内に妊娠を計画している
  • 過去 12 か月以内の現在のタバコ使用。 タバコの使用には、紙巻きタバコ、葉巻、およびあらゆる形態の無煙タバコが含まれます。
  • 現在の過度のアルコール摂取(女性の場合は週14杯以上、男性の場合は週28杯以上と定義)
  • 現在の違法薬物使用。処方薬または違法な精神を変える物質の過剰使用として定義されます。
  • 既知の甲状腺疾患
  • ダイエット薬やマルチビタミン剤以外のサプリメントを摂取している
  • 長時間の立位を妨げる筋骨格系の手術/損傷の病歴
  • -スクリーニング訪問の最後の5日以内に何らかの理由でPDE-5阻害剤の使用歴があり、各口蹄疫評価の前に5日間PDE-5阻害剤の使用を保持できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
座りっぱなしの時間を減らすための職場介入、特にシットスタンドデスクの使用の実現可能性。シットスタンドワークステーションの実現可能性と好感度を対象者に調査します
時間枠:学習完了まで平均6か月
リッカート尺度を使用した 10 の質問。 各質問には同じ 5 つの選択肢があります: 強く同意する、同意する、どちらでもない、反対する、強く反対する。
学習完了まで平均6か月
座りっぱなしの時間を減らすための職場介入、特にシットスタンドデスクの使用の実現可能性。シットスタンドワークステーションの実現可能性と好感度を対象者に調査します
時間枠:6か月後のベースラインの座りっぱなしの行動からの変化
被験者の太ももに貼り付けた加速度計デバイスを使用して、座っている時間、立っている時間、歩いている時間(座りっぱなしと座りっぱなしの時間)を客観的に定量化します。
6か月後のベースラインの座りっぱなしの行動からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
座りっぱなしの時間を減らすことが生理学的結果に及ぼす影響
時間枠:スタンディングデスク使用後のベースラインからの変化は、研究完了までに平均 6 か月かかります。
血流媒介拡張 (FMD) の測定
スタンディングデスク使用後のベースラインからの変化は、研究完了までに平均 6 か月かかります。
座りっぱなしの時間を減らすことが生理学的結果に及ぼす影響
時間枠:スタンディングデスク使用後のベースラインからの変化は、研究完了までに平均 6 か月かかります。
測定 近赤外分光法は分光器(NIRS)です
スタンディングデスク使用後のベースラインからの変化は、研究完了までに平均 6 か月かかります。
座りっぱなしの時間を減らすことが生理学的結果に及ぼす影響
時間枠:学習完了までに平均6か月
人体計測学: スタンディングデスク使用後のベースライン BMI からの変化
学習完了までに平均6か月
座りっぱなしの時間を減らすことが生理学的結果に及ぼす影響
時間枠:学習完了までに平均6か月
心臓血行動態の測定: スタンディングデスク使用後のベースラインの収縮期血圧と拡張期血圧からの変化。
学習完了までに平均6か月
座りっぱなしの時間を減らすことが生理学的結果に及ぼす影響
時間枠:学習完了までに平均6か月
心臓血行動態の測定: スタンディングデスク使用後の心拍数の変化、
学習完了までに平均6か月
座りっぱなしの時間を減らすことが生理学的結果に及ぼす影響
時間枠:スタンディングデスク使用後のベースラインから研究完了まで、平均 6 か月
血液検査の結果を測定: 空腹時脂質、インスリン抵抗性、ヘモグロビン A1c および C 反応性タンパク質 (CRP) のベースラインからの変化
スタンディングデスク使用後のベースラインから研究完了まで、平均 6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月13日

一次修了 (実際)

2020年9月18日

研究の完了 (実際)

2020年11月30日

試験登録日

最初に提出

2019年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月21日

最初の投稿 (実際)

2019年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月24日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 25912

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する