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急性欠乏性多動性症候群の子供のチック

2019年1月24日 更新者:Ahmed Atef Hassobba、Assiut University

急性欠乏性多動性症候群の小児におけるチックの有病率

チックは、突然の、急速な、反復的な、非リズミカルな、ステレオタイプの、不随意の動きまたは発声として定義されています。 運動チックは、1つまたは複数の筋肉群が同時に影響を受けるか、同時に影響を受けるかに応じて、単純または複雑になる可能性があります. 運動チックには通常、まばたき、唇をなめる、口を開けるなどの行動が含まれます。 また、顔をゆがめたり、頭を動かしたり、肩をすくめたり、これらの組み合わせなど、より複雑な動きを伴うこともあります。ボーカルまたはフォニックティックスは、喉の掃除、咳、吠え、嗅ぎ、不必要なげっぷ、または一部を繰り返すなどのより複雑な発声を含む不随意の音です。単語またはフレーズ。

ジル・ド・ラ・トゥレット症候群は、運動チックと音声チックの組み合わせを特徴とする複雑な神経発達障害です。 運動チックは、音声チックの発症より何年も前に起こることがよくあります。 フォニックティックは、3歳くらいから始まります。 重度のトゥレット症候群は、殴ったり噛んだり、社会的に受け入れられない発話 (coprolalia) や身振りを含む自傷行為の激しい発作として現れる場合があります [3]。

1993 年のトゥレット症候群研究グループの定義では、少なくとも 1 年間、ほぼ毎日発生する運動チックと音声チックが同時に存在する必要があります [4]。 精神障害の診断および統計マニュアル第 5 版では、複数の運動性チックと 1 つまたは複数の音声チックの両方が、病気のある時点で存在している必要があります。 また、チック障害とトゥレット症候群については、頻度が増減し、症状が最初の発症から 1 年以上続いている必要があると説明しています。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

トゥレット症候群を発症する平均年齢は 7 歳で、幅は 3 歳から 8 歳です。 小児チック障害のほとんどの患者は、19歳までに顕著な症状の改善を示します。 トゥレット症候群の成人発症例は、通常、最も重篤な症状です...

運動チックまたは音声チックは、患者が「前兆衝動」として知られるいくつかの心理感覚現象を経験することから始まることが多く、これはチックの領域または一般化された内的緊張に局在する可能性があります。 チック/トゥレット症候群のほとんどの人は、チックが起こった後に一時的な安堵感も経験します. TICS 障害は通常、高レベルの感情的な興奮と疲労に関連するストレスの多いライフイベントによって悪化し、学校の開始、誕生日、新しい兄弟の到着、移動などの社会的または物理的環境の変化など、通常は日常的な活動が含まれる可能性があります。家や休暇に行く。 小児期のチック障害/トゥレット症候群の症状は通常軽度であり、ほとんどの場合、ADHD、強迫性障害 (OCD)、学習障害 (LD)、気分障害など、他の精神的健康および行動上の問題と共存しています。 チック/トゥレット症候群は、患者の自尊心、仲間や家族との関係を著しく損なう可能性があります[3]。 チックは思春期以降に改善することが多いですが、最近の研究では、OCD と ADHD の併存がしばしば持続することが示唆されています。

チック/トゥレット症候群の子供によくみられるその他の併存症には、不安障害、うつ病、自閉症スペクトラム障害 (ASD)、素行障害 (CD)、反抗挑発性障害 (ODD)、自傷行為、睡眠障害、激怒発作、人格障害などがあります。

ADHD :

注意欠陥多動性障害 (ADHD) は、先進国で 5% から 12% の範囲の有病率で、小児および青年に最も一般的な神経行動障害です [2]。 ADHD 患者の最大 80% が、チック障害 (TD) を含む 1 つ以上の併存疾患を持っています。 子供や若者のチック障害と ADHD の間には複雑な相互作用があります。 TDは、薬物療法による治療の有無にかかわらず、小児ADHD患者の一般的な併存疾患です。 ADHD や、チック/トゥレット症候群 (TS) などの併存疾患は、特に治療せずに放置すると、日常生活機能のいくつかの側面に永続的な影響を与える可能性があります。 チックは自然に臨床的重症度が増減し、未治療の ADHD の結果を含め、ストレスによって悪化します。 ADHD 患者の TD を促進または悪化させる精神刺激薬の役割については、相反する証拠があります。 いくつかの証拠はまた、チックは ADHD 治療で改善する可能性があることを示唆しています。 ADHD 患者の TD を促進または悪化させる精神刺激薬の役割については、相反する証拠があります。 いくつかの証拠はまた、チックがADHD治療で改善する可能性があることを示唆しています

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての症例は、チックのさまざまな症状を含む完全な病歴の対象となります。 ADHDスコア)

説明

包含基準:

  • 2 歳から 18 歳までの ADHD の乳児 (新旧)。

除外基準:

  • 2 歳未満または 18 歳以上の幼児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ADHDの子供におけるチック障害の有病率
時間枠:一年
ADHDの子供におけるチック障害の有病率
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年10月1日

一次修了 (予期された)

2020年10月1日

研究の完了 (予期された)

2020年11月1日

試験登録日

最初に提出

2019年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月24日

最初の投稿 (実際)

2019年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月24日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • POTIADHD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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