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小児におけるアミオダロンの薬物動態 (PK-AMIO)

2026年3月6日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

小児におけるアミオダロンの集団薬物動態と薬力学」: PK-AMIO

PK-AMIO試験は、以下を目的とした小児におけるアミオダロンの集団薬物動態試験です。

  • 小児におけるアミオダロンの薬物動態パラメーター (Pop PK) の研究。
  • これらの薬物動態パラメーターの変動性を説明する共変量を特定します。
  • 小児科でのアミオダロンの使用を最適化するために、濃度、治療効果、耐性の関係を研究します。

実際、小児における最適な経口投与量についてはコンセンサスがありません。 研究ごとに少数の患者のみを対象とした薬物動態研究はほとんど行われていません。 私たちの研究には、0歳から18歳までの70人の子供が含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

小児の上室性リズム障害の発生率は 1/250 ~ 1/1000 です。 アミオダロンは、再発のリスクを制限するために 1 歳まで使用されます。 効率は約 60% で、予測因子は特定されていません。 Dallefeld (2018) による研究によると、薬物動態パラメーターの説明のつかない個人間変動は 200% です。 その副作用は数多く、患者の 10% に影響を与えます。 濃度と効果の関係はよくわかっていません。 アミオダロンは、低血圧および徐脈を引き起こす可能性があります。 肝臓と甲状腺機能も監視する必要があります。 アミオダロンは、シトクロム、主に CYP3A4 によって代謝されます。 新生児期の薬物相互作用とシトクロムの変化は、その排泄速度を変える可能性があります。 薬物動態研究は、0.5 から 2.5 mg/l の目標濃度で成人で実施されています。

小児における経口アミオダロンの有効性は、1980 年の研究で示されています。ただし、最適な投与量に関するコンセンサスはありません。 小児に広く使用されているにもかかわらず、少数の患者を対象にさまざまな用量で薬物動態研究が行われたことはほとんどありません。 この研究では、小児におけるアミオダロンの集団薬物動態と薬力学、およびその一般的および科学的関心が研究されます。 小児におけるアミオダロンの有効性の欠如および有害事象の発生は、大きな個人間の薬物動態変動に関連している可能性があります。

現在、アミオダロンで治療された 200 人以上の子供がネッカー・アンファン病病院で追跡されています。

この前向き研究は、フランスのパリにあるネッカー・アンファン・マラデス病院の3つの小児科で実施されます。

患者の選択は、3 つの小児科サービスで行われます。 上級医師は、経過観察中または入院中に子供が治療を受ける、または受ける予定の親権者に研究を提案します。

包含および除外基準の検証後、年齢に応じて、両親または親権者と子供の同意が得られます。

両親の同意および/または署名、および情報を理解する年齢の子供の非口頭による反対の後、子供は次のスキームに従ってサンプリングされます。

  • 病院での治療の導入中に採取されたサンプルは、初回投与時の薬物動態を観察するために作成されます。次の時間枠で 3 つのサンプルが採取されます。[H0-H3]。 [H5-H9] および次の投与の直前 (H24)。
  • 維持治療中は、予定された診察または入院中にサンプルが採取されます。
  • 血液 PK サンプルは、治療終了後 1 か月まで採取されます。

すべての患者のサンプルは、コーチン病院の薬理学部門で分析するために保管されます。

この研究では介入も料金も発生しません。

この小児における集団薬物動態研究は、濃度と有効性および濃度と耐性の関係を分析して、その使用を最適化することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

57

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 0 歳から 18 歳までのすべての子供がリズム障害に対してアミオダロンで治療され、ネッカー・アンファン病病院で追跡されました。

除外基準:

  • 親および/または子供の同意の欠如
  • 既知の肝機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アミオダロン投与量
血中薬物動態サンプル
次の時間枠で 1 つまたは 3 つのサンプルが取得されます: [H0-H3]; [H5-H9] および次のセットの直前 [H24]、子供が入院しているかどうかに応じて
他の名前:
  • アミオダロン投与量

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アミオダロンの最大濃度 (Cmax)
時間枠:0時~24時
0時~24時
アミオダロンの血漿濃度対時間曲線下面積 (AUC)
時間枠:0時~24時
0時~24時
アミオダロンのクリアランス
時間枠:0時~24時
0時~24時
アミオダロンの流通量
時間枠:0時~24時
0時~24時
アミオダロンのハーフタイム
時間枠:0時~24時
0時~24時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リズム障害
時間枠:0日目
有効性を評価する - 心電図または内視鏡 (入院中または診察中) でのリズム障害の検出、または ECG ホルター: 心房、接合部、または心室レベルでのリズム障害の欠如、または 2 回の診察の間にリズム障害の親からの口頭報告 (動悸、心拍数の加速)
0日目
肝機能の変化
時間枠:アミオダロン治療の開始時から研究完了まで、平均18か月
耐性を評価する - 血液検査または臨床フォローアップから: ガンマグルタミルトランスフェラーゼ (GGT) U/L、アルカリホスファターゼ (ALP) U/L、アラニントランスアミナーゼ (ALT) U/L アスパラギン酸トランスアミナーゼ (AST) U/L、合計 /抱合/遊離ビリルビン µmol/L
アミオダロン治療の開始時から研究完了まで、平均18か月
甲状腺機能障害
時間枠:アミオダロン治療の開始時から研究完了まで、平均18か月
耐性を評価する - 血液検査または臨床フォローアップから: (TSH µmol/l、遊離トリヨードチロニン (FT3) および遊離サイロキシン (FT4) pmol/L)
アミオダロン治療の開始時から研究完了まで、平均18か月
QTおよび補正QT持続時間
時間枠:アミオダロン治療の開始時から研究完了まで、平均18か月
Tolerance - QT および ECG を使用してミリ秒単位で修正された QT 持続時間を評価する
アミオダロン治療の開始時から研究完了まで、平均18か月
血圧 : (PAS)/(PAD) (mmHg)
時間枠:アミオダロン治療の開始時から研究完了まで、平均18か月
公差を評価する
アミオダロン治療の開始時から研究完了まで、平均18か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Jean-Marc Tréluyer, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • スタディディレクター:Damien BONNET, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • スタディディレクター:Sylvain RENOLLEAU, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • 主任研究者:Amelia LEHNERT, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月13日

一次修了 (実際)

2020年12月12日

研究の完了 (実際)

2020年12月12日

試験登録日

最初に提出

2019年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月12日

最初の投稿 (実際)

2019年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月6日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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