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高齢者の健康管理を支援するスマート健康診断システム

2021年6月30日 更新者:Changhua Christian Hospital

高齢者の健康管理のためのスマート健康診断システムの開発と臨床応用

本研究の目的は、高齢者のアンメットニーズをターゲットとしたスマート健康診断システムの開発です。さらに、最終的な目標は、健康管理のアンメットニーズを満たす機能的優位性を備えたシルバーヘア市場をターゲットとした商品化を実現することです。高齢者では。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

通常、加齢により運動機能が低下します。 しかし、高齢者は旅行や健康意識の低さなどを理由に定期健康診断を拒否する傾向があります。 また、検査部門では人手不足のため、高齢者の健康状態を集中的に追跡し、即座にフィードバックすることが困難です。 高齢者が健康問題が悪化したときにのみ病院に行くと、健康状態が元に戻らなくなることが多く、医療費が高額になる可能性があります。 そのため、高齢者の機能変化を早期に発見し、健康や機能の低下を防ぐことが重要な課題となっています。 現在、病院が提供する遠隔医療は、時代遅れの法律と成功していないビジネスモデルのため、普遍的ではありません。 健康管理に利用されるウェアラブルデバイスは、装着や操作の問題が高齢者の受け入れに依然としてギャップを残している。 したがって、このプロジェクトの目的は、高齢者の満たされていないニーズをターゲットとした、便利で使いやすいスマート健康診断システムを開発することです。 モーションセンシングとビッグデータ分析技術の使用により、非接触の専門的かつインテリジェントな評価により、一般的な健康診断手順が簡素化され、健康管理が促進され、医療の人件費が削減されます。 このプロジェクトは、商品化の原則に従い、製品のプロトタイプを作成し、評価ツール/アルゴリズムを完成させ、臨床試験に投入することを目的としています。 プロジェクト研究チームは、医師、セラピスト、ハードウェアおよびソフトウェア システム エンジニアリングの専門家で構成され、業界パートナーが初期の製造に関与しています。 チームメンバーは、開発プロセス中に臨床、工学、市場の需要の問題を解決するために緊密に連携します。 このプロジェクトは、高齢化社会問題の解決に向けた二国間の理解と研究協力を深めるためのプラットフォームを構築するものです。 最終的な目標は、高齢者の健康管理のアンメットニーズを満たす機能的優位性を備えた銀髪市場をターゲットとした商品化を実現することである。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:PangTa Liu
  • 電話番号:7427 886-4-7238598
  • メール105546@cch.org.tw

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Tasen Wei, Doctor
  • 電話番号:7416 886-4-7238598
  • メール10945@cch.org.tw

研究場所

      • Changhua、台湾、500
        • 募集
        • Changhua Christian Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地域社会、病院、クラブなどからスカウトされた地域在住者。

説明

包含基準:

1.55~85歳 2.自分で移動できる人 3.10m以上を自力で歩ける人。

除外基準:

  1. 心臓リズムを移植している人、不整脈、腫瘍、感染症、またはその他の内部疾患のある人。
  2. 視覚障害のある人(矯正視力<4.0) または視力低下を引き起こす眼科疾患)、難聴、運動障害。
  3. 安定して立つことができない人。
  4. 自力でアンケートに回答できない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
銀髪の人たち
スマート身体検査による被験者の身体機能
スマート身体検査を使用して機能的パフォーマンスを収集する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
片足バランステスト
時間枠:対象者が募集されている間に 1 回テストします。

靴を脱いで床に立ちます。 60 秒間片足で立ち、被験者が片足で立っている時間 (秒) を記録します。

テストは中止されています

  1. 両足が触れ合えば、
  2. 体重を支えている足が床の上で動くと、
  3. 体重がかかっていない足が床に触れた場合
  4. 腰から手を離した場合。
対象者が募集されている間に 1 回テストします。
ファンクショナルリーチテスト
時間枠:対象者が募集されている間に 1 回テストします。

患者を壁に近づけて配置します。 患者は、足を肩の距離に離して立ち、拳を作り、床と平行になるように腕を上げるように指示されます。

この時点で、施術者は、通常は第 3 中手骨の関節を見つけて、物差しの最初の読み取りを行います。

患者は、足を動かさずに物差しに沿って前方に手を伸ばすように指示され、手はこぶしを握ったままにする必要があります。

施術者は、患者が一歩も歩かずに到達できる最も遠い距離 (cm) の尺度を読み取ります。

対象者が募集されている間に 1 回テストします。
椅子の座り方とリーチのテスト
時間枠:対象者が募集されている間に 1 回テストします。

被験者は椅子の端に座ります。 片足は床に平らにしておく必要があります。 もう一方の脚は、膝をまっすぐにしてかかとを床に置き、足首を 90 度に曲げて前に伸ばします。 中指の先端を揃えて片手をもう一方の手の上に置きます。 被験者に息を吸い、息を吐きながら腰を曲げてつま先に向かって前方に手を伸ばすように指示します。 背中をまっすぐにして頭を上げてください。

膝をまっすぐに保ち、リーチを 2 秒間保持します。 距離は指先とつま先の間で測定されます。 指先がつま先に触れている場合、スコアはゼロです。 指と足の指が触れていない場合は、指と足の指の間の距離を測定し (マイナスのスコア)、重なり合っている場合は、その距離を測定します (プラスのスコア)。 2 つのトライアルを実行します。

スコアは、到達距離に応じて最も近い 1/2 インチまたは 1 cm まで、マイナスまたはプラスのスコアで記録されます。 測定にどちらの足を使用したかを記録します。

対象者が募集されている間に 1 回テストします。
2分ステップ
時間枠:対象者が募集されている間に 1 回テストします。
被験者は壁の隣でまっすぐに立ち、膝蓋骨 (膝蓋骨) と腸骨稜 (腰骨の上部) の中間に対応するレベルの壁にマークを付けます。 次に被験者はその場で2分間行進し、膝を壁のマークの高さまで上げます。 休むことは許可されており、壁や安定した椅子につかまることも許可されます。 2 分間踏み続けた後に停止し、心拍数 (心拍数/分) を測定します。
対象者が募集されている間に 1 回テストします。
アームカールテスト
時間枠:対象者が募集されている間に 1 回テストします。

このテストの目的は、30 秒間でできるだけ多くのアーム カールを行うことです。 この検査は利き腕側で行います。 被験者は椅子に座り、スーツケースのグリップを使って手に重りを持ち、腕を椅子の横で垂直に下げます。 下腕だけが動くように上腕を体に固定します。 腕を全可動域で上に丸め、徐々に手のひらを上に向けます(回外を伴う屈曲)。 腕を可動範囲全体に下げながら、徐々に開始位置に戻します。 腕は完全に曲げてから、肘のところで完全に伸ばす必要があります。 この操作を 30 秒以内にできるだけ多く繰り返します。

アームカールの繰り返しを記録します。

対象者が募集されている間に 1 回テストします。
30秒間の座位から立位まで
時間枠:対象者が募集されている間に 1 回テストします。

脚の強さと持久力をテストするには、30 秒間座って立ちます。

  1. 椅子の真ん中に座ってください。
  2. 交差した反対側の肩の手首に手を置きます。
  3. 足を床に平らに保ちます。
  4. 背中をまっすぐに保ち、腕を胸に当てます。
  5. 「Go」では、完全に立った位置まで立ち上がり、再び座り直します。
  6. これを30秒間繰り返します。
  7. 繰り返しを記録します。
対象者が募集されている間に 1 回テストします。
ユーロQOL-5D
時間枠:対象者が募集されている間に 1 回テストします。

Euro QOL-5D (EQ-5D) は、可動性、セルフケア、痛み、通常の活動、および心理状態に関する 5 つの質問で構成され、各項目に対して 3 つの回答が可能です (1= 問題なし、2= 中等度の問題、3= 重度の問題) )。

最大スコア 1 の要約インデックスは、スコアのテーブルを使用した変換によってこれら 5 つの次元から導出できます。

最大スコア 1 は、最良の健康状態を示します。これとは対照的に、個々の質問のスコアは、スコアが高いほど、問題が深刻または頻繁であることを示します。 さらに、一般的な健康状態を示すビジュアル アナログ スケール (VAS) があり、100 が最良の健康状態を示します。

対象者が募集されている間に 1 回テストします。
国際身体活動アンケート (IPAQ)
時間枠:対象者が募集されている間に 1 回テストします。

IPAQ は 4 つの質問セットで構成され、対象者が過去 7 日間に身体活動に費やした時間について質問します。

身体活動の 3 つのレベル (カテゴリ) が提案されています。

カテゴリー 1: 低 カテゴリー 2 または 3 の基準を満たさない個人は、低/非活動的であるとみなされます。

カテゴリー 2: 中程度

次の 3 つの基準のいずれかです。

  • 1日あたり少なくとも20分の激しい運動を3日以上行った、または
  • 5 日以上の中強度のアクティビティまたは 1 日あたり少なくとも 30 分のウォーキング、または
  • ウォーキング、中強度または高強度のアクティビティを組み合わせて 5 日以上継続し、少なくとも 600 メット分/週以上を達成する。

カテゴリー 3: 高

次の 2 つの基準のいずれかです。

  • 少なくとも 3 日間、週あたり少なくとも 1500 MET 分を累積した激しい強度の活動、または
  • ウォーキング、中程度の強度、または激しい強度のアクティビティを組み合わせて 7 日以上継続し、少なくとも 3000 MET 分/週以上を達成する
対象者が募集されている間に 1 回テストします。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月18日

一次修了 (予想される)

2022年1月1日

研究の完了 (予想される)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2019年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月13日

最初の投稿 (実際)

2019年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月30日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CCH-181211

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

検索専用

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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