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膝の外傷性後外側角

2021年1月13日 更新者:Alice Mansour Louis、Assiut University

外傷性膝後外側角におけるMRIの役割

後外側角 (PLC) は、その複雑で可変的な解剖学的構造により、「膝の暗い側面」として知られています。その安定性は、静的および動的スタビライザーとして機能する被膜および非被膜構造によって提供されます。

PLC の構造は、主に内反角形成と外脛骨回転に抵抗する役割を果たします。 それらはまた、十字靭帯と連携して、屈曲の初期段階 (0°-30°) における前方および後方の移動を防止するための二次安定器としても機能します。 大部分は付随する十字靭帯の断裂、半月板の断裂、内側靭帯構造の損傷に関連しているため、それらが単独で見られることはめったにありません。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

損傷のメカニズムは一般的に、膝を完全に伸展させた近位脛骨の前内側面への後外側方向への打撃の結果であり、他のあまり一般的ではないメカニズムには、後方回転性脱臼 (ダッシュボード損傷)、前方回転性脱臼、および外旋を伴う過伸展損傷が含まれます。 .

急性期の外科的修復はより容易であり、患者にとってより好ましい転帰と関連しているため、膝の後外側側面への損傷の早期診断は重要です。 また、PLC 構造の不安定性に対処しないと、前十字靭帯 (ACL) および後十字靭帯 (PCL) 移植部位の力が増加し、十字靭帯再建の失敗、重大な変形性関節症および慢性的な膝の不安定性につながる可能性があります。筋骨格への MRI の導入以来1980 年代初頭にイメージングが開始され、膝に問題のある患者を評価するための優れた手法であることが証明されました。 MRI の主な利点は、その非侵襲性と、半月板と ACL の評価における高い精度と負の予測値です。 また、さまざまな外傷性、非外傷性の膝の異常の検出と診断、および潜在的または予期されていない骨病変の診断にも役立ちます。 これは、治療用関節鏡検査が必要な患者の選択に役立ちます。

PLC損傷の評価は通常、整形外科医によるいくつかの身体診察を含めて臨床的に行われます。後外側引き出し試験、ダイヤル試験、リバースピボットシフト試験、外旋再帰試験、内反ストレス試験など。

これらのいくつかのテストにもかかわらず、症例の 72% では、彼の最初のプレゼンテーションでは識別されず、臨床診断の難しさを示しています。

したがって、後外側角損傷の診断には追加の検査を使用することが重要です。 医学文献は、MRI が大損傷 PLC 構造、すなわち外側側副靭帯 (LCL)、膝窩筋腱 (PMT)、および膝窩腓骨靭帯 (PFL) の損傷を特定するために最大 95% の精度を有することを示しています。

PLC 構造をよりよく視覚化するには、斜めの冠状 T2 カットを実行する必要があります。 膝の後外側角構造の正確で詳細な評価を提供します。

PLC 損傷は、膝に付随する損傷や共存する損傷のために臨床的に評価することが難しい場合があるため、MRI は後外側角の状態に関する重要な情報を提供し、優れた手術計画とより効果的な治療を可能にします。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

膝の後外側角外傷患者

説明

包含基準:

  1. 患者は、臨床検査による後外側角の不安定性のテストが陽性です。
  2. 単純X線で後外側角損傷が疑われる患者。

除外基準:

  1. 以前に関節鏡検査または膝関節への外科的介入を受けた患者。
  2. 金属プレートまたはネジで修復された骨折の既往のある患者。
  3. 患者は屋内の場所に対する恐怖症を持っています。
  4. -脳内動脈瘤クリップ、心臓ペースメーカー、および検査領域の金属異物などのMRIが禁忌の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
膝の後外側角外傷患者

この研究は、アスーツ大学病院の 1.5T MR ユニット (Siemens) と 1.5T MR ユニット (Philips)、またはエマン総合病院の 1.5T MR ユニット (G.E.) で行われます。

  • 視野は 14 cm から 16 cm の間で変化し、スライスの厚さは 3 から 4 mm の間で変化し、交差ギャップは 0.5 mm でした。
  • イメージング シーケンスには、矢状 PD 陽子密度、T2 および STIR、軸方向 PD、冠状 STIR、および冠状斜位が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の後外側角の外傷を有する40人の患者の診断におけるMRIの精度。
時間枠:一年
放射線部門での MRI は、ゴールド スタンダードとしての臨床所見または手術所見 (開放または関節鏡検査) と相関して、膝の PLC 後外側角の損傷を評価するために行われます。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年10月1日

一次修了 (予想される)

2022年10月1日

研究の完了 (予想される)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月20日

最初の投稿 (実際)

2019年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月13日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Traumatic knee

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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