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Coin Traumatique Postérolatéral Du Genou

13 janvier 2021 mis à jour par: Alice Mansour Louis, Assiut University

Rôle de l'IRM dans le coin postéro-latéral traumatique du genou

Le coin postéro-latéral (PLC) est connu sous le nom de "côté obscur du genou" en raison de son anatomie complexe et variable. Sa stabilité est assurée par des structures capsulaires et non capsulaires qui fonctionnent comme des stabilisateurs statiques et dynamiques.

Les structures du PLC sont principalement responsables de la résistance à l'angulation en varus et à la rotation tibiale externe. Ils agissent également comme stabilisateurs secondaires, en conjonction avec les ligaments croisés, pour empêcher la translation antérieure et postérieure pendant la phase précoce de flexion (0°-30°). Les blessures au PLC sont relativement rares, survenant dans environ 16 % de toutes les blessures au genou. Ils sont rarement vus isolément, car la majorité est associée à des déchirures concomitantes du ligament croisé, ainsi qu'à des déchirures méniscales et à des lésions de la structure ligamentaire médiale.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le mécanisme des blessures est généralement le résultat d'un coup dirigé de manière postéro-latérale sur la face antéro-médiale du tibia proximal avec le genou en extension complète, d'autres mécanismes moins courants incluent la luxation rotatoire postérieure (lésion du tableau de bord), la luxation rotatoire antérieure et l'hyperextension blessure avec rotation externe .

Le diagnostic précoce des lésions de la face postéro-latérale du genou est essentiel car la réparation chirurgicale dans la période aiguë est plus facile et est associée à un résultat plus favorable pour les patients. De plus, le fait de ne pas traiter l'instabilité des structures du PLC augmente les forces au niveau des sites de greffe du ligament croisé antérieur (LCA) et du ligament croisé postérieur (PCL) et peut entraîner l'échec de la reconstruction du ligament croisé, une arthrose importante et une instabilité chronique du genou. l'imagerie au début des années 1980, elle s'est avérée être une excellente technique pour évaluer les patients souffrant de problèmes de genou. Ses principaux avantages de l'IRM sont sa nature non invasive et sa grande précision et sa valeur prédictive négative dans l'évaluation des ménisques et du LCA. Il est également utile dans la détection et le diagnostic de diverses anomalies traumatiques et non traumatiques du genou et le diagnostic de lésions osseuses occultes ou insoupçonnées. Il peut aider à la sélection des patients nécessitant une arthroscopie thérapeutique.

L'évaluation des lésions du PLC est généralement effectuée cliniquement, y compris plusieurs manœuvres d'examen physique par un médecin orthopédiste ; tels que le test du tiroir postéro-latéral, le test du cadran, le test de pivotement inversé, le test de recurvatum de rotation externe et le test de stress varus.

Malgré ces nombreux tests, dans 72% des cas ils ne sont pas identifiés dans sa présentation initiale, ce qui démontre la difficulté du diagnostic clinique.

Ainsi, il est important d'utiliser des tests supplémentaires pour le diagnostic d'une lésion du coin postéro-latéral. La littérature médicale démontre que l'IRM a une précision allant jusqu'à 95 % pour identifier les structures de PLC des blessures majeures, à savoir les lésions du ligament collatéral latéral (LCL), du tendon du muscle poplité (PMT) et du ligament poplité-fibulaire (PFL).

Pour une meilleure visualisation des structures PLC, une coupe oblique coronale T2 doit être réalisée. Il fournit une évaluation précise et détaillée des structures d'angle postéro-latérales du genou.

Comme les blessures du PLC peuvent être difficiles à évaluer cliniquement en raison de blessures associées et coexistantes au genou, l'IRM peut fournir des informations vitales sur l'état du coin postéro-latéral, permettant ainsi une bonne planification chirurgicale et un traitement plus efficace.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients présentant un traumatisme de l'angle postéro-latéral du genou

La description

Critère d'intégration:

  1. Les patients ont des tests positifs d'instabilité du coin postéro-latéral à l'examen clinique.
  2. Patients suspectés par la radiographie simple d'avoir une lésion du coin postéro-latéral.

Critère d'exclusion:

  1. Patients ayant déjà subi une arthroscopie ou une intervention chirurgicale à l'articulation du genou.
  2. Patients ayant des antécédents de fracture réparés par des plaques métalliques ou des vis.
  3. Les patients ont la phobie des lieux intérieurs.
  4. Patients présentant une contre-indication à l'IRM comme des clips anévrismaux intracérébraux, un stimulateur cardiaque et un corps étranger métallique dans la région d'examen

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients présentant un traumatisme de l'angle postéro-latéral du genou

L'étude sera réalisée sur une unité 1.5T MR (Siemens) et une unité 1.5T MR (Philips) à l'hôpital universitaire d'Assuit, ou une unité 1.5T MR (G.E.) à l'hôpital général Eman.

  • Le champ de vision variait entre 14 cm et 16 cm, et l'épaisseur des tranches variait entre 3 et 4 mm, avec un écart d'intersection de 0,5 mm.
  • Les séquences d'imagerie comprenaient la densité de protons PD sagittale, T2 et STIR, PD axiale, STIR coronale et oblique coronale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision de l'IRM dans le diagnostic de quarante patients présentant un traumatisme de l'angle postéro-latéral du genou.
Délai: un ans
L'IRM au service de radiologie sera effectuée pour évaluer les lésions du coin postéro-latéral du PLC du genou en corrélation avec les résultats cliniques ou opératoires (ouverts ou arthroscopiques) comme étalon-or.
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2019

Première publication (Réel)

21 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Traumatic knee

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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