Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Traumaattinen posterolateraalinen polven kulma

keskiviikko 13. tammikuuta 2021 päivittänyt: Alice Mansour Louis, Assiut University

MRI:n rooli traumaattisessa posterolateraalisessa polven kulmassa

Posterolateraalinen kulma (PLC) tunnetaan "polven pimeänä puolena" sen monimutkaisen ja vaihtelevan anatomian vuoksi. Sen vakauden takaavat kapseli- ja ei-kapselirakenteet, jotka toimivat staattisina ja dynaamisina stabilaattoreina.

PLC:n rakenteet ovat ensisijaisesti vastuussa varus-kulmauksen ja sääriluun ulkoisen pyörimisen vastustamisesta. Ne toimivat myös toissijaisina stabilaattoreina yhdessä ristisiteiden kanssa estämään etu- ja takatranslaatiota taipumisen varhaisessa vaiheessa (0°-30°). PLC-vammat ovat suhteellisen harvinaisia, ja niitä esiintyy noin 16 %:ssa kaikista polvivammoista. Niitä nähdään harvoin erillään, koska suurin osa niistä liittyy samanaikaisiin ristisiteen repeämiin sekä nivelkiven repeämiin ja mediaalisen nivelsiteen rakenteen vaurioihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vammojen mekanismi on yleensä seurausta posterolateraalisesti suunnatusta iskusta proksimaalisen sääriluun anteromediaaliseen osaan polven ollessa täysin ojennettuna, muita vähemmän yleisiä mekanismeja ovat posteriorinen rotatorinen dislokaatio (kojelaudan vaurio), anteriorinen rotatorinen dislokaatio ja hyperektension vamma ulkoisella kiertymisellä. .

Polven posterolateraalisen osan vammojen varhainen diagnosointi on ratkaisevan tärkeää, koska leikkaushoito akuutissa jaksossa on helpompaa ja se liittyy potilaille edullisempaan lopputulokseen. Myös PLC-rakenteiden epävakauden korjaaminen lisää voimia anterior cruciate ligament (ACL) ja posterior cruciate ligament (PCL) -siirrännäiskohdissa ja voi johtaa ristiluun rekonstruktion epäonnistumiseen, merkittävään nivelrikkoon ja krooniseen polven epävakauteen siitä lähtien, kun MRI on otettu käyttöön tuki- ja liikuntaelimiin. kuvantaminen 1980-luvun alussa, se on osoittautunut erinomaiseksi tekniikaksi polviongelmista kärsivien potilaiden arvioinnissa. Sen MRI:n tärkeimmät edut ovat sen ei-invasiivinen luonne ja sen korkea tarkkuus ja negatiivinen ennustearvo meniskien ja ACL:n arvioinnissa. Se on myös käyttökelpoinen erilaisten traumaattisten, ei-traumaattisten polven poikkeavuuksien havaitsemisessa ja diagnosoinnissa sekä okkulttisten tai epäiltyjen luuvaurioiden diagnosoinnissa. Se voi auttaa niiden potilaiden valinnassa, jotka tarvitsevat terapeuttista artroskopiaa.

PLC-vammojen arviointi tehdään yleensä kliinisesti, sisältäen useita ortopedin lääkärin suorittamia fyysisiä tutkimuksia; kuten posterolateraalinen vetolaatikkotesti, kellotaulutesti, käänteisen kääntymisen testi, ulkoisen pyörimisen recurvatum-testi ja varus-rasitustesti.

Näistä useista testeistä huolimatta 72 prosentissa tapauksista niitä ei tunnisteta hänen alkuperäisessä esityksessään, mikä osoittaa kliinisen diagnoosin vaikeuden.

Siksi on tärkeää käyttää lisätestejä posterolateraalisen kulman vaurion diagnosoimiseksi. Lääketieteellinen kirjallisuus osoittaa, että MRI:n tarkkuus on jopa 95 % suurten vamma-PLC-rakenteiden tunnistamiseksi, nimittäin lateraalisen kollateraalisen ligamentin (LCL), polvitaipeen lihasjänteen (PMT) ja polvi-fibulaarisen ligamentin (PFL) leesioiden tunnistamiseksi.

PLC-rakenteiden paremman visualisoinnin saamiseksi tulee tehdä vino koronaalinen T2-leikkaus. Se tarjoaa tarkan ja yksityiskohtaisen arvion polven posterolateraalisista kulmarakenteista.

Koska PLC-vammoja voi olla vaikea arvioida kliinisesti polven niihin liittyvien ja samanaikaisesti esiintyvien vammojen vuoksi, magneettikuvaus voi antaa elintärkeää tietoa posterolateraalisen kulman tilasta, mikä mahdollistaa hyvän kirurgisen suunnittelun ja tehokkaamman hoidon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on polven posterolateraalinen kulman trauma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaiden posterolateraalisen kulman epävakauden testit ovat kliinisessä tutkimuksessa positiivisia.
  2. Potilaat, joilla epäillään tavallisen röntgenkuvan saaneen posterolateraalisen kulman vamman.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joille on aiemmin tehty artroskopia tai polvinivelleikkaus.
  2. Potilaat, joilla on ollut metallilevyillä tai ruuveilla korjattu murtuma.
  3. Potilailla on pelko sisätiloista.
  4. Potilaat, joilla on vasta-aihe magneettikuvaukseen, kuten aivojen sisäiset aneurysmaklipsit, sydämentahdistin ja metallinen vieraskappale tutkimusalueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilaat, joilla on polven posterolateraalinen kulman trauma

Tutkimus tehdään 1,5T MR-yksiköllä (Siemens) ja 1,5T MR-yksiköllä (Philips) Assuit University Hospitalissa tai 1,5T MR-yksiköllä (G.E.) Eman General Hospitalissa.

  • Näkökenttä vaihteli 14 cm ja 16 cm välillä ja viipaleen paksuus 3 ja 4 mm välillä 0,5 mm:n leikkausraolla.
  • Kuvaussekvensseihin sisältyivät sagitaalinen PD-protonitiheys, T2 ja STIR, aksiaalinen PD, koronaalinen STIR ja koronaalinen vino.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRI:n tarkkuus neljänkymmenen polven posterolateraalisen kulman trauman diagnosoinnissa.
Aikaikkuna: yksi vuosi
Radiologian osastolla tehdään magneettikuvaus, jolla arvioidaan polven PLC posterolateraalisen kulman vammat suhteessa kliinisiin tai leikkauksiin (joko avoimeen tai artroskopiseen) kultaiseksi standardiksi.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Traumatic knee

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa