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Esquina posterolateral traumática de la rodilla

13 de enero de 2021 actualizado por: Alice Mansour Louis, Assiut University

Papel de la resonancia magnética en la esquina posterolateral traumática de la rodilla

El ángulo posterolateral (CLP) es conocido como el "lado oscuro de la rodilla" debido a su anatomía compleja y variable. Su estabilidad la proporcionan estructuras capsulares y no capsulares que funcionan como estabilizadores estáticos y dinámicos.

Las estructuras del CLP son las principales responsables de resistir la angulación en varo y la rotación tibial externa. También actúan como estabilizadores secundarios, junto con los ligamentos cruzados, para evitar la traslación anterior y posterior durante la fase temprana de la flexión (0°-30°). Las lesiones del CLP son relativamente poco comunes y ocurren en aproximadamente el 16 % de todas las lesiones de rodilla. Rara vez se ven de forma aislada, ya que la mayoría se asocia con desgarros concomitantes del ligamento cruzado, así como desgarros de menisco y lesiones en la estructura del ligamento medial.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El mecanismo de las lesiones suele ser el resultado de un golpe dirigido posterolateralmente a la cara anteromedial de la tibia proximal con la rodilla en extensión completa, otros mecanismos menos comunes incluyen la luxación rotatoria posterior (lesión del tablero), la luxación rotatoria anterior y la lesión por hiperextensión con rotación externa. .

El diagnóstico temprano de lesiones en la cara posterolateral de la rodilla es fundamental porque la reparación quirúrgica en el período agudo es más fácil y se asocia con un resultado más favorable para los pacientes. Además, la falta de tratamiento de la inestabilidad de las estructuras del CLP aumenta las fuerzas en los sitios de injerto del ligamento cruzado anterior (LCA) y del ligamento cruzado posterior (PCL) y puede conducir al fracaso de la reconstrucción del cruzado, osteoartritis significativa e inestabilidad crónica de la rodilla. imaginología a principios de la década de 1980, ha demostrado ser una técnica excelente para evaluar a pacientes con problemas de rodilla. Las principales ventajas de la RM son su naturaleza no invasiva y su alta precisión y valor predictivo negativo en la evaluación de los meniscos y el LCA. También es útil en la detección y diagnóstico de diversas anomalías traumáticas y no traumáticas de la rodilla y en el diagnóstico de lesiones óseas ocultas o insospechadas. Puede ayudar en la selección de aquellos pacientes que necesitan artroscopia terapéutica.

La evaluación de las lesiones del PLC generalmente se realiza clínicamente, incluidas varias maniobras de examen físico por parte del médico ortopedista; como la prueba del cajón posterolateral, la prueba del dial, la prueba de cambio de pivote inverso, la prueba de recurvatum de rotación externa y la prueba de esfuerzo en varo.

A pesar de estas diversas pruebas, en el 72% de los casos no se identifican en su presentación inicial, lo que demuestra la dificultad del diagnóstico clínico.

Por lo tanto, es importante utilizar pruebas adicionales para el diagnóstico de lesión del ángulo posterolateral. La bibliografía médica demuestra que la RM tiene una precisión de hasta el 95 % para identificar lesiones importantes en las estructuras del PLC, es decir, lesiones del ligamento colateral lateral (LCL), el tendón del músculo poplíteo (PMT) y el ligamento peroneopoplíteo (PFL).

Para una mejor visualización de las estructuras del PLC, se debe realizar un corte T2 coronal oblicuo. Proporciona una evaluación precisa y detallada de las estructuras de la esquina posterolateral de la rodilla.

Dado que las lesiones del PLC pueden ser difíciles de evaluar clínicamente debido a las lesiones asociadas y coexistentes en la rodilla, la resonancia magnética puede proporcionar información vital sobre el estado de la esquina posterolateral, lo que permite una buena planificación quirúrgica y un tratamiento más eficaz.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con trauma de la esquina posterolateral de la rodilla

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los pacientes tienen pruebas positivas de inestabilidad de la esquina posterolateral en el examen clínico.
  2. Pacientes con sospecha por radiografía simple de lesión del ángulo posterolateral.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes a los que previamente se les realizó artroscopia o intervención quirúrgica en la articulación de la rodilla.
  2. Pacientes con antecedentes de fractura reparada con placas metálicas o tornillos.
  3. Los pacientes tienen fobia a los lugares interiores.
  4. Pacientes con contraindicaciones para resonancia magnética como clips aneurismáticos intracerebrales, marcapasos cardíaco y cuerpo extraño metálico en la región de examen

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con trauma de la esquina posterolateral de la rodilla

El estudio se realizará en una unidad de RM de 1,5 T (Siemens) y una unidad de RM de 1,5 T (Philips) en el Hospital Universitario de Assuit, o en una unidad de RM de 1,5 T (G.E.) en el Hospital General de Eman.

  • El campo de visión varió entre 14 cm y 16 cm, y el grosor del corte varió entre 3 y 4 mm, con un espacio de intersección de 0,5 mm.
  • Las secuencias de imágenes incluyeron densidad de protones PD sagital, T2 y STIR, PD axial, STIR coronal y oblicua coronal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión de la resonancia magnética en el diagnóstico de cuarenta pacientes con traumatismo de la esquina posterolateral de la rodilla.
Periodo de tiempo: un año
Se realizará una resonancia magnética en el departamento de radiología para evaluar las lesiones de la esquina posterolateral del PLC de la rodilla en correlación con los hallazgos clínicos u operativos (ya sea abiertos o artroscópicos) como estándar de oro.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

21 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Traumatic knee

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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