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Traumatische posterolaterale Ecke des Knies

13. Januar 2021 aktualisiert von: Alice Mansour Louis, Assiut University

Rolle der MRT bei traumatischen posterolateralen Kniewinkeln

Der posterolaterale Winkel (PLC) wird aufgrund seiner komplexen und variablen Anatomie als „dunkle Seite des Knies“ bezeichnet. Seine Stabilität wird durch kapsuläre und nicht-kapsuläre Strukturen gewährleistet, die als statische und dynamische Stabilisatoren fungieren.

Die Strukturen des PLC sind in erster Linie dafür verantwortlich, der Varuswinkelung und der externen Tibiarotation zu widerstehen. Sie wirken auch als sekundäre Stabilisatoren in Verbindung mit den Kreuzbändern, um eine anteriore und posteriore Translation während der frühen Phase der Beugung (0°-30°) zu verhindern. PLC-Verletzungen sind relativ selten und treten bei etwa 16 % aller Knieverletzungen auf. Sie werden selten isoliert gesehen, da die Mehrheit mit begleitenden Kreuzbandrissen sowie Meniskusrissen und Verletzungen der medialen Bandstruktur einhergeht.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Verletzungsmechanismus ist häufig das Ergebnis eines posterolateral gerichteten Schlags auf den anteromedialen Aspekt der proximalen Tibia bei vollständig gestrecktem Knie. Andere, weniger häufige Mechanismen umfassen eine posteriore Rotationsluxation (Armaturenbrettverletzung), eine anteriore Rotationsluxation und eine Hyperextensionsverletzung mit Außenrotation .

Eine frühzeitige Diagnose von Verletzungen an der posterolateralen Seite des Knies ist entscheidend, da die chirurgische Reparatur in der akuten Phase einfacher ist und mit einem günstigeren Ergebnis für die Patienten verbunden ist. Auch das Versäumnis, die Instabilität der PLC-Strukturen anzugehen, erhöht die Kräfte an den Transplantatstellen des vorderen Kreuzbandes (ACL) und des hinteren Kreuzbandes (PCL) und kann zu einem Versagen der Kreuzbandrekonstruktion, erheblicher Osteoarthritis und chronischer Knieinstabilität führen. Seit der Einführung der MRT im Bewegungsapparat Bildgebung in den frühen 1980er Jahren hat sich als hervorragende Technik zur Beurteilung von Patienten mit Knieproblemen erwiesen. Die Hauptvorteile der MRT sind ihre nicht-invasive Natur und ihre hohe Genauigkeit und ihr negativer Vorhersagewert bei der Beurteilung von Menisken und ACL. Es ist auch bei der Erkennung und Diagnose verschiedener traumatischer, nicht traumatischer Knieanomalien und der Diagnose okkulter oder unerwarteter Knochenläsionen nützlich. Es kann bei der Auswahl der Patienten helfen, die eine therapeutische Arthroskopie benötigen.

Die Beurteilung von PLC-Verletzungen erfolgt in der Regel klinisch, einschließlich mehrerer körperlicher Untersuchungsmanöver durch einen Orthopäden; wie posterolateraler Schubladentest, Dial-Test, Reverse-Pivot-Shift-Test, Außenrotations-Recurvatum-Test und Varus-Belastungstest.

Trotz dieser verschiedenen Tests werden sie in 72 % der Fälle in seiner Erstvorstellung nicht identifiziert, was die Schwierigkeit der klinischen Diagnose zeigt.

Daher ist es wichtig, zusätzliche Tests zur Diagnose einer posterolateralen Eckverletzung zu verwenden. Die medizinische Literatur zeigt, dass die MRT eine Genauigkeit von bis zu 95 % bei der Identifizierung von PLC-Strukturen schwerer Verletzungen aufweist, nämlich Läsionen des lateralen Kollateralbandes (LCL), der Popliteus-Muskelsehne (PMT) und des poplitealfibulären Ligaments (PFL).

Zur besseren Visualisierung der PLC-Strukturen sollte ein koronarer T2-Schrägschnitt durchgeführt werden. Es bietet eine genaue und detaillierte Bewertung der posterolateralen Eckstrukturen des Knies.

Da PLC-Verletzungen aufgrund assoziierter und gleichzeitig bestehender Verletzungen am Knie klinisch schwer zu beurteilen sein können, kann die MRT wichtige Informationen über den Status der posterolateralen Ecke liefern und so eine gute chirurgische Planung und effektivere Behandlung ermöglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit posterolateralem Eckentrauma des Knies

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten haben positive Tests der posterolateralen Eckeninstabilität durch klinische Untersuchung.
  2. Patienten, bei denen laut Röntgenaufnahme der Verdacht auf eine posterolaterale Eckenverletzung besteht.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die sich zuvor einer Arthroskopie oder einem chirurgischen Eingriff am Kniegelenk unterzogen haben.
  2. Patienten mit Frakturen in der Vorgeschichte, die mit Metallplatten oder Schrauben repariert wurden.
  3. Die Patienten haben eine Phobie von Innenräumen.
  4. Patienten mit MRT-Kontraindikationen wie intrazerebrale Aneurysma-Clips, Herzschrittmacher und metallische Fremdkörper im Untersuchungsbereich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit posterolateralem Eckentrauma des Knies

Die Studie wird auf einem 1,5-T-MR-Gerät (Siemens) und einem 1,5-T-MR-Gerät (Philips) am Assuit University Hospital oder einem 1,5-T-MR-Gerät (G.E.) am Eman General Hospital durchgeführt.

  • Das Sichtfeld variierte zwischen 14 cm und 16 cm, und die Schichtdicke variierte zwischen 3 und 4 mm, mit einem Schnittspalt von 0,5 mm.
  • Die Bildgebungssequenzen umfassten die sagittale PD-Protonendichte, T2 und STIR, die axiale PD, die koronale STIR und die koronale Schräglage.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit der MRT bei der Diagnose von vierzig Patienten mit posterolateralem Winkeltrauma des Knies.
Zeitfenster: ein Jahr
In der radiologischen Abteilung wird eine MRT durchgeführt, um Verletzungen der posterolateralen Ecke des Knies in Korrelation mit klinischen oder operativen Befunden (entweder offen oder arthroskopisch) als Goldstandard zu bewerten.
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Traumatic knee

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur MRT

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