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教会と公園を結び付けてラテン系アメリカ人の身体活動を増やす

2025年6月6日 更新者:Kathryn Derose、RAND
この研究は、ロサンゼルスのラテン系教区民(n=1204)の身体活動を増やすために、ラテン系カトリック教会(n=14)と地元の公園を結びつけるマルチレベル介入のクラスターランダム化対照試験である。 この研究では、ラテン系教区民のPAおよび健康関連の転帰に対する介入の影響を調査する予定です。性別による介入の有効性の違いを調査する。将来の普及のために実装に関連する要素を評価します。 成功すれば、この介入は米国最大の教区全体、そして潜在的には全米で持続可能性と規模拡大の可能性を秘めている。

調査の概要

詳細な説明

定期的な身体活動 (PA) に取り組むことは、長寿、生活の質の向上、心血管疾患、糖尿病、うつ病、特定の癌、肥満の発生率の低下など、健康上のプラスの成果に貢献します。しかし、米国の成人のうち中等度から重篤な PA (MVPA) の最低ガイドラインを満たしている人は少数であり、ラテン系アメリカ人がガイドラインを満たしていると報告する可能性は白人よりも低いです。 公共公園は、地域の PA として活用できる地域インフラを構成していますが、特に低所得地域では十分に活用されていない傾向があります。 低所得者や少数派のコミュニティの公園では、特に大人を対象としたPAプログラムが少なく、公園の利用に影響を与える犯罪やその他の要因が多い傾向があります。 地域社会の懸念に対処し、建築環境を対象にし、公園の利用を「活性化」する介入が必要です。 教会は、ラテン系コミュニティ内で大きな影響力を持ち、健康と福利に関連した社会サービスの提供と擁護の歴史を持つ、信頼できる安定した組織です。 研究者らのこれまでの研究では、教会ベースの介入が幅広い健康問題や教会の種類にわたって効果的である可能性があることが判明した。 この研究は、研究チームの教会や公園に関する広範なこれまでの研究からのアプローチを組み合わせて、ラテン系カトリック教会 (n=14) とその地元の公園を結び付けてラテン系教区民 (n=14) の PA を増加させるマルチレベル介入のクラスターランダム化比較試験を実施しました。 =1204) ロサンゼルスにて。 具体的な目的は次のとおりです: (1) カトリック教区と地元の公園を結び付ける複数レベルの教会ベースの介入が、ラテン系教区民の PA および健康関連の結果に及ぼす影響 (教区民の MVPA および自己申告 PA への影響) を調査する。 、心拍数/フィットネス、ウエスト周囲径、ウエストとヒップの比率、体脂肪、メンタルヘルス、およびPAに対する社会的サポートの認識)。 (2) 性別による介入の有効性の違いを調査する。 (3) 将来の普及のために介入の実施に関連する要因(促進者、障壁、忠実度、再現コスト)を評価する。 このアプローチは、運動学の学生が主導する公園ベースのフィットネスクラス、ピアリーダー主導のウォーキンググループ、公園ベースの教会イベント、教会ベースの PA サポート活動を通じて健康増進 PA を促進するための複数のレベルを対象としています。 それは、教会の広大な社会ネットワーク、道徳的権威、影響力を、公園の構造的および組織的能力、運動学の学生インターンの専門知識と統合します。 この介入では、信仰に基づく、地元の公園/市政府、地元の大学など、セクター内およびセクターを超えた革新的なパートナーシップが活用されています。 部門を超えた協力的なアプローチにより、現実世界の状況で介入が拡張可能かつ持続可能になり、複数のレベル(個人、教会、近隣)での行動が組み込まれます。 研究者の知る限り、これはラテン系アメリカ人のPAに対する統合された教会と公園ベースの介入の有効性を検証する最初の研究であり、低所得コミュニティにおけるPAプログラムの持続可能なモデルを提供することになる。 この介入が効果的であることが証明されれば、このパートナーシップを通じて地域社会の能力が向上し、米国最大の教区、そして場合によっては全米最大の教区全体での規模拡大の基礎が築かれることになるでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

925

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Santa Monica、California、アメリカ、90401
        • RAND Corporation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 現在、身体活動ガイドライン (週 150 分) を満たしていません
  • 定期的に研究会に出席する
  • 身体活動を妨げるような健康状態はない

除外基準:

  • 定期的に 150 分以上の中程度から激しい身体活動を行っている
  • 研究教会に定期的に出席していない
  • 身体活動を妨げるような健康状態にある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教会と公園を拠点とした介入
介入教会の参加者には、次のようなサービスが提供されます。テキストメッセージによる介入(身体活動に関するメッセージ)。ピアリーダーの研修。ウォーキンググループ。公園ベースのフィットネスクラス。説教;公園諮問委員会への参加。コミュニティの擁護。
モチベーションを高めるメッセージと、教会や地元の公園での身体活動のための具体的な機会を含む複数のコンポーネント。
他の:公的に入手可能な身体活動資料
コントロール教会の参加者には、身体活動に関する標準的な健康教育資料(パンフレット、ヒントシート、ポスター)が提供されます。
参加者は、身体活動に関する一般公開されているパンフレットやヒントシートなどを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的に測定された身体活動の変化
時間枠:ベースラインから 12 か月間の身体活動の変化
ベースラインと比較した、12 か月時点での加速度計による中程度から激しい身体活動の評価
ベースラインから 12 か月間の身体活動の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フィットネスレベルの変化
時間枠:ベースラインから 12 か月間のフィットネス レベルの変化
3分間の最大下歩数テストで測定された心拍数/フィットネス
ベースラインから 12 か月間のフィットネス レベルの変化
腹囲の変化
時間枠:ベースラインから12か月までの腹囲の変化
客観的に測定された腹囲
ベースラインから12か月までの腹囲の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kathryn P Derose, PhD, MPH、RAND

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月3日

一次修了 (実際)

2025年4月30日

研究の完了 (実際)

2025年4月30日

試験登録日

最初に提出

2019年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月28日

最初の投稿 (実際)

2019年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月6日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01CA218188 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

最終的なデータセットには、ベースライン、6 メートル、および 12 メートルでの自己報告変数と生体測定変数が含まれます。 これらは、登録プロセスを正常に完了した研究者が電子データベースの形式で利用できるようになります。 データは匿名化され、直接的または間接的な識別子は含まれません。 当社はコードブックを提供し、ユーザーは研究参加者の特定を試みることに対する制限、分析完了後のデータの破棄、報告責任、データの第三者への再配布の制限、およびデータの適切な承認を含む使用条件に同意する必要があります。データリソース。 ユーザーはデータの使用目的に関する簡単な提案を提出する必要があります。研究チームは、研究者が公共利用データセットにアクセスできるかどうかの決定の一環として、提案の科学的健全性、および適切なデータ保護が実施されているかどうかを判断します。

IPD 共有時間枠

最終原稿完成から6ヶ月。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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