Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kerken verbinden met parken om de fysieke activiteit onder Latino's te vergroten

6 juni 2025 bijgewerkt door: Kathryn Derose, RAND
Deze studie is een clustergerandomiseerde, gecontroleerde studie van een interventie op meerdere niveaus die Latino-katholieke kerken (n=14) verbindt met hun lokale parken om de fysieke activiteit onder Latino-parochianen (n=1204) in Los Angeles te vergroten. De studie zal de impact van de interventie op de PA en gezondheidsgerelateerde resultaten van Latino-parochianen onderzoeken; verschillen in de effectiviteit van de interventie per geslacht onderzoeken; en het evalueren van factoren die verband houden met de implementatie voor toekomstige verspreiding. Indien succesvol heeft de interventie het potentieel voor duurzaamheid en schaalvergroting in het grootste bisdom in de VS en mogelijk in het hele land.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het beoefenen van regelmatige fysieke activiteit (PA) draagt ​​bij aan positieve gezondheidsresultaten, waaronder een langere levensduur, een betere levenskwaliteit en een verminderde incidentie van hart- en vaatziekten, diabetes, depressie, bepaalde vormen van kanker en obesitas; slechts een minderheid van de Amerikaanse volwassenen voldoet echter aan de minimumrichtlijnen voor matige tot krachtige PA (MVPA), en het is minder waarschijnlijk dat Latino's dan blanken melden dat ze aan de richtlijnen voldoen. Openbare parken omvatten lokale infrastructuur die kan worden ingezet voor gemeenschaps-PA, maar wordt vaak onderbenut, vooral in gemeenschappen met lage inkomens. Parken in gemeenschappen met lage inkomens en minderheden hebben doorgaans minder PA-programma's, vooral gericht op volwassenen, en hogere criminaliteit en andere factoren die het parkgebruik beïnvloeden. Er is behoefte aan interventies die tegemoetkomen aan de zorgen van de gemeenschap, zich richten op de gebouwde omgeving en het parkgebruik ‘activeren’. Kerken zijn geloofwaardige, stabiele entiteiten met een aanzienlijk bereik binnen Latino-gemeenschappen en een geschiedenis van sociale dienstverlening en belangenbehartiging op het gebied van gezondheid en welzijn. Uit eerder onderzoek van de onderzoekers is gebleken dat kerkelijke interventies effectief kunnen zijn bij een breed scala aan gezondheidsproblemen en soorten kerken. Deze studie combineert benaderingen uit het uitgebreide eerdere werk van het onderzoeksteam met kerken en parken om een ​​clustergerandomiseerde, gecontroleerde studie uit te voeren van een interventie op meerdere niveaus die Latino-katholieke kerken (n=14) verbindt met hun lokale parken om de PA onder Latino parochianen te vergroten (n=14). =1204) in Los Angeles. De specifieke doelstellingen zijn: (1) Onderzoek naar de impact van een kerkelijke interventie op meerdere niveaus, die katholieke parochies verbindt met hun lokale parken, op de PA van Latino-parochianen en gezondheidsgerelateerde uitkomsten (effecten op de MVPA van parochianen en de zelfgerapporteerde PA , hartslag/conditie, tailleomtrek, taille-heupverhouding, lichaamsvet, geestelijke gezondheid en waargenomen sociale steun voor PA); (2) Onderzoek naar verschillen in de effectiviteit van de interventie per geslacht; en (3) Factoren evalueren die verband houden met de implementatie van interventies (facilitators, barrières, betrouwbaarheid en replicatiekosten) voor toekomstige verspreiding. De aanpak richt zich op meerdere niveaus om gezondheidsbevorderende PA te bevorderen door middel van parkgebaseerde fitnesslessen onder leiding van kinesiologiestudenten, door medeleiders geleide wandelgroepen, kerkelijke evenementen in het park en kerkelijke PA-ondersteuningsactiviteiten. Het integreert de enorme sociale netwerken, morele autoriteit en invloed van kerken met de structurele en organisatorische capaciteit van parken en de professionele expertise van stagiaires kinesiologiestudenten. De interventie maakt gebruik van innovatieve partnerschappen binnen en tussen sectoren: op geloof gebaseerde partnerschappen, lokale parken/stadsbestuur en lokale universiteiten. De intersectorale, op samenwerking gerichte aanpak maakt de interventie schaalbaar en duurzaam in reële situaties en omvat actie op meerdere niveaus (individuen, kerken en buurten). Voor zover de onderzoekers weten zal dit de eerste studie zijn die de effectiviteit onderzoekt van een geïntegreerde kerk- en parkgebaseerde interventie op de PA van Latino's, en zal het een duurzaam model bieden van PA-programmering in gemeenschappen met lage inkomens. Als de interventie effectief blijkt te zijn, zal de toegenomen gemeenschapscapaciteit door dit partnerschap de basis leggen voor schaalvergroting in het grootste bisdom in de VS en mogelijk ook in het hele land.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

925

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Santa Monica, California, Verenigde Staten, 90401
        • RAND Corporation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voldoet momenteel niet aan de richtlijnen voor fysieke activiteit (150 minuten per week)
  • Bezoekt regelmatig de studiekerk
  • Heeft geen gezondheidstoestand die fysieke activiteit uitsluit

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft regelmatig 150 minuten of meer matige tot krachtige lichamelijke activiteit
  • Gaat niet regelmatig naar de studiekerk
  • Heeft een gezondheidstoestand die fysieke activiteit uitsluit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kerk- en parkgebaseerde interventie
Deelnemers aan interventiekerken krijgen het volgende aangeboden: sms-interventie (berichten over fysieke activiteit); training van peer-leiders; wandelgroepen; parkgebaseerde fitnesslessen; preken; deelname aan parkadviesraad; belangenbehartiging van de gemeenschap.
Meerdere componenten met motiverende boodschappen en concrete mogelijkheden voor fysieke activiteit in de kerk en het plaatselijke park.
Ander: Openbaar beschikbaar materiaal voor fysieke activiteit
Deelnemers aan controlekerken krijgen standaard gezondheidsvoorlichtingsmateriaal (brochures, tipsheets, posters) over lichamelijke activiteit aangeboden.
Deelnemers ontvangen publiekelijk beschikbare brochures, tipssheets etc. over lichamelijke activiteit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in objectief gemeten fysieke activiteit
Tijdsspanne: Verandering in fysieke activiteit tussen baseline en 12 maanden
Accelerometer-beoordeelde matige tot krachtige fysieke activiteit na 12 maanden in vergelijking met de uitgangswaarde
Verandering in fysieke activiteit tussen baseline en 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in fitnessniveau
Tijdsspanne: Verandering in fitnessniveau tussen baseline en 12 maanden
Hartslag/conditie zoals gemeten door de submaximale stappentest van 3 minuten
Verandering in fitnessniveau tussen baseline en 12 maanden
Verandering in tailleomtrek
Tijdsspanne: Verandering in tailleomtrek tussen baseline en 12 maanden
Objectief gemeten tailleomtrek
Verandering in tailleomtrek tussen baseline en 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kathryn P Derose, PhD, MPH, RAND

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • R01CA218188 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De uiteindelijke dataset zal zelfgerapporteerde en biometrische variabelen bevatten op basislijn, 6m en 12m. Deze zullen beschikbaar worden gesteld in de vorm van een elektronische database voor onderzoekers die een registratietraject succesvol doorlopen. Gegevens worden geanonimiseerd en bevatten geen directe of indirecte identificatiegegevens. We zullen een codeboek ter beschikking stellen en gebruikers moeten akkoord gaan met de gebruiksvoorwaarden, inclusief beperkingen tegen pogingen om studiedeelnemers te identificeren, vernietiging van de gegevens nadat de analyses zijn voltooid, rapportageverantwoordelijkheden, beperkingen op herdistributie van de gegevens aan derden en de juiste erkenning van de gegevensbron. Gebruikers moeten korte voorstellen indienen over het beoogde gebruik van de gegevens; het onderzoeksteam zal de wetenschappelijke gegrondheid van het voorstel bepalen, evenals of er adequate gegevensbescherming aanwezig is, als onderdeel van de beslissing voor de onderzoeker om toegang te krijgen tot de dataset voor openbaar gebruik.

IPD-tijdsbestek voor delen

6 maanden na voltooiing van de definitieve manuscripten.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren