Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Koppla samman kyrkor med parker för att öka fysisk aktivitet bland latinos

6 juni 2025 uppdaterad av: Kathryn Derose, RAND
Denna studie är en kluster randomiserad kontrollerad studie av en intervention på flera nivåer som länkar latino-katolska kyrkor (n=14) med sina lokala parker för att öka fysisk aktivitet bland latinoförsamlingsmedlemmar (n=1204) i Los Angeles. Studien kommer att undersöka effekten av interventionen på Latino församlingsmedlemmars PA och hälsorelaterade resultat; utforska skillnader i interventionens effektivitet efter kön; och utvärdera faktorer associerade med implementering för framtida spridning. Om det är framgångsrikt har interventionen potential för hållbarhet och uppskalning över det största stiftet i USA och potentiellt över hela landet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Att delta i regelbunden fysisk aktivitet (PA) bidrar till positiva hälsoresultat, inklusive livslängd, bättre livskvalitet och minskad förekomst av hjärt-kärlsjukdomar, diabetes, depression, vissa cancerformer och fetma; dock uppfyller endast en minoritet av amerikanska vuxna minimiriktlinjerna för måttlig till kraftig PA (MVPA), och latinos är mindre benägna än vita att rapportera att de uppfyller riktlinjerna. Offentliga parker omfattar lokal infrastruktur som kan utnyttjas för samhällelig PA, men tenderar att vara underutnyttjad, särskilt i låginkomstsamhällen. Parker i låginkomst- och minoritetssamhällen tenderar att ha mindre PA-programmering, särskilt inriktade på vuxna, och högre brottslighet och andra faktorer som påverkar parkanvändningen. Det finns ett behov av insatser som tar itu med samhällsproblem, inriktar sig på den byggda miljön och "aktiverar" parkanvändning. Kyrkor är trovärdiga, stabila enheter som har betydande räckvidd inom Latino-samhällen och en historia av tillhandahållande av sociala tjänster och opinionsbildning relaterat till hälsa och välbefinnande. Utredarnas tidigare forskning har funnit att kyrkobaserade insatser kan vara effektiva i ett brett spektrum av hälsoproblem och typer av kyrkor. Den här studien kombinerar tillvägagångssätt från forskargruppens omfattande tidigare arbete med kyrkor och parker för att genomföra en kluster randomiserad kontrollerad studie av en intervention på flera nivåer som kopplar samman latino-katolska kyrkor (n=14) med deras lokala parker för att öka PA bland latinoförsamlingsmedlemmar (n) =1204) i Los Angeles. De specifika syftena är att: (1) Undersöka effekten av en kyrkobaserad intervention på flera nivåer som länkar katolska församlingar till deras lokala parker på latinoförsamlingsmedlemmars PA och hälsorelaterade resultat (effekter på församlingsmedlemmars MVPA och självrapporterade PA , hjärtfrekvens/kondition, midjeomkrets, midja till höftförhållande, kroppsfett, mental hälsa och upplevt socialt stöd för PA); (2) Utforska skillnader i effektiviteten av interventionen efter kön; och (3) utvärdera faktorer associerade med interventionsimplementering (facilitatorer, barriärer, trohet och replikeringskostnader) för framtida spridning. Tillvägagångssättet är inriktat på flera nivåer för att främja hälsoförbättrande PA genom parkbaserade fitnessklasser ledda av kinesiologistudenter, kamratledda promenadgrupper, parkbaserade kyrkliga evenemang och kyrkobaserade PA-stödaktiviteter. Den integrerar kyrkors stora sociala nätverk, moraliska auktoritet och inflytande med parkernas strukturella och organisatoriska kapacitet och kinesiologistudenters professionella expertis. Insatsen använder sig av innovativa partnerskap inom och över sektorer - trosbaserade, lokala parker/stadsförvaltningar och lokala universitet. Den intersektoriella, samarbetsstrategin gör interventionen skalbar och hållbar i verkliga miljöer och innefattar åtgärder på flera nivåer (individer, kyrkor och stadsdelar). Såvitt utredarna vet kommer detta att vara den första studien för att undersöka effektiviteten av en integrerad kyrka och parkbaserad intervention på Latinos PA, och det kommer att tillhandahålla en hållbar modell för PA-programmering i låginkomstsamhällen. Om interventionen visar sig effektiv kommer den ökade samhällskapaciteten genom detta partnerskap att lägga grunden för uppskalning över det största stiftet i USA och, potentiellt, nationen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

925

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Santa Monica, California, Förenta staterna, 90401
        • RAND Corporation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Uppfyller för närvarande inte riktlinjerna för fysisk aktivitet (150 minuter per vecka)
  • Går regelbundet i studiekyrkan
  • Har inget hälsotillstånd som skulle hindra fysisk aktivitet

Exklusions kriterier:

  • Deltar regelbundet i 150 minuter eller mer av måttlig till kraftig fysisk aktivitet
  • Går inte regelbundet i studiekyrkan
  • Har ett hälsotillstånd som skulle förhindra fysisk aktivitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kyrka och parkbaserad intervention
Deltagare vid interventionskyrkor kommer att erbjudas: SMS-intervention (meddelanden om fysisk aktivitet); utbildning av kamratledare; vandringsgrupper; parkbaserade träningspass; predikningar; deltagande i parkens rådgivande styrelse; samhällsförespråkande.
Flera komponenter med motiverande budskap och konkreta möjligheter till fysisk aktivitet i kyrkan och den lokala parken.
Övrig: Allmänt tillgängligt material för fysisk aktivitet
Deltagarna vid kontrollkyrkor kommer att erbjudas standardiserat hälsopedagogiskt material (broschyrer, tipsblad, affischer) om fysisk aktivitet.
Deltagarna kommer att få allmänt tillgängliga broschyrer, tipsblad mm om fysisk aktivitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i objektivt uppmätt fysisk aktivitet
Tidsram: Förändring i fysisk aktivitet mellan baslinjen och 12 månader
Accelerometerbedömd måttlig till kraftig fysisk aktivitet vid 12 månader jämfört med baslinjen
Förändring i fysisk aktivitet mellan baslinjen och 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i konditionsnivå
Tidsram: Förändring i konditionsnivå mellan baslinjen och 12 månader
Puls/kondition mätt med 3 minuters submaximalt stegtest
Förändring i konditionsnivå mellan baslinjen och 12 månader
Förändring i midjemått
Tidsram: Förändring i midjemått mellan baslinjen och 12 månader
Objektivt uppmätt midjemått
Förändring i midjemått mellan baslinjen och 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Kathryn P Derose, PhD, MPH, RAND

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2019

Första postat (Faktisk)

1 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R01CA218188 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Den slutliga datamängden kommer att innehålla självrapporterade och biometriska variabler vid baslinjen, 6m och 12m. Dessa kommer att göras tillgängliga i form av en elektronisk databas för forskare som framgångsrikt genomför en registreringsprocess. Data kommer att avidentifieras och kommer inte att innehålla några direkta eller indirekta identifierare. Vi kommer att tillhandahålla en kodbok och användare måste godkänna villkoren för användning, inklusive begränsningar mot försök att identifiera studiedeltagare, förstörelse av data efter att analyser har slutförts, rapporteringsansvar, begränsningar för vidaredistribution av data till tredje part och korrekt erkännande av dataresursen. Användare måste lämna korta förslag angående avsedd användning av uppgifterna; studiegruppen kommer att avgöra förslagets vetenskapliga soliditet, samt om adekvat dataskydd finns på plats, som en del av beslutet för forskaren att få tillgång till datauppsättningen för allmänheten.

Tidsram för IPD-delning

6 månader efter slutförandet av slutliga manuskript.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera