将教堂与公园连接起来以增加拉丁裔的体育活动
2025年6月6日 更新者:Kathryn Derose、RAND
本研究是一项多层次干预的整群随机对照试验,将拉丁裔天主教堂 (n=14) 与其当地公园联系起来,以增加洛杉矶拉丁裔教区居民 (n=1204) 的体育活动。
该研究将探讨干预措施对拉丁裔教区居民的 PA 和健康相关结果的影响;探索不同性别干预措施有效性的差异;并评估与未来传播实施相关的因素。
如果成功,干预措施有可能在美国最大的教区乃至全国范围内实现可持续和扩大。
研究概览
详细说明
定期进行体力活动 (PA) 有助于带来积极的健康成果,包括长寿、提高生活质量以及降低心血管疾病、糖尿病、抑郁症、某些癌症和肥胖症的发病率;然而,只有少数美国成年人符合中度至剧烈 PA (MVPA) 的最低准则,而且拉丁美洲人报告达到准则的可能性低于白人。
公园由当地基础设施组成,可用于社区公共活动,但往往未得到充分利用,特别是在低收入社区。
低收入和少数族裔社区的公园往往有较少的公共广播规划,尤其是针对成年人的规划,而且犯罪率较高以及影响公园使用的其他因素。
需要采取干预措施来解决社区问题、针对建筑环境并“激活”公园的使用。
教会是可靠、稳定的实体,在拉丁裔社区中具有重要影响力,并且拥有提供与健康和福祉相关的社会服务和宣传的历史。
研究人员之前的研究发现,以教会为基础的干预措施可以有效解决各种健康问题和教会类型。
本研究结合了研究团队之前与教堂和公园进行的广泛工作的方法,进行了一项多层次干预的整群随机对照试验,将拉丁裔天主教堂 (n=14) 与其当地公园联系起来,以增加拉丁裔教区居民 (n=14) 的 PA =1204)在洛杉矶。
具体目标是: (1) 检查将天主教教区与其当地公园联系起来的多层次教会干预措施对拉丁裔教区居民 PA 和健康相关结果的影响(对教区居民 MVPA 和自我报告 PA 的影响) 、心率/健身、腰围、腰臀比、身体脂肪、心理健康和对 PA 的感知社会支持); (2)探讨不同性别干预效果的差异; (3) 评估与干预措施实施相关的因素(促进因素、障碍、保真度和复制成本),以供未来传播。
该方法针对多个层面,通过运动学学生主导的公园健身课程、同伴领袖领导的步行小组、公园教堂活动和教堂 PA 支持活动,促进健康增强 PA。
它将教会庞大的社交网络、道德权威和影响力与公园的结构和组织能力以及运动学学生实习生的专业知识结合起来。
该干预措施利用了部门内部和跨部门的创新伙伴关系——基于信仰的、当地公园/市政府和当地大学。
跨部门的协作方法使干预措施在现实环境中具有可扩展性和可持续性,并纳入多个层面(个人、教会和社区)的行动。
据调查人员所知,这将是第一项研究以教堂和公园为基础的综合干预措施对拉丁裔公共活动的有效性,并将为低收入社区的公共活动规划提供可持续的模式。
如果干预措施被证明是有效的,通过这种伙伴关系增强的社区能力将为在美国乃至全国最大的教区扩大规模奠定基础。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
925
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Santa Monica、California、美国、90401
- RAND Corporation
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 目前不符合体力活动指南(每周 150 分钟)
- 定期参加学习教会
- 没有妨碍体力活动的健康状况
排除标准:
- 定期进行 150 分钟或更长时间的中度至剧烈体力活动
- 不定期参加学习教会
- 健康状况妨碍体力活动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:基于教堂和公园的干预
干预教会的参与者将获得: 短信干预(有关身体活动的信息);同行领袖培训;步行团体;公园健身课程;布道;参与公园咨询委员会;社区宣传。
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多个组成部分,包括激励信息和在教堂和当地公园进行体育活动的具体机会。
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其他:公开可用的身体活动材料
对照教会的参与者将获得有关身体活动的标准健康教育材料(小册子、提示表、海报)。
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参与者将收到有关身体活动的公开手册、提示表等
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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客观测量的身体活动的变化
大体时间:基线与 12 个月之间体力活动的变化
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与基线相比,加速计评估 12 个月时的中度至剧烈体力活动
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基线与 12 个月之间体力活动的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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健身水平的变化
大体时间:基线和 12 个月之间健康水平的变化
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通过 3 分钟次最大步数测试测量心率/健康状况
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基线和 12 个月之间健康水平的变化
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腰围变化
大体时间:基线和 12 个月之间腰围的变化
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客观测量腰围
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基线和 12 个月之间腰围的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员:Kathryn P Derose, PhD, MPH、RAND
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年3月3日
初级完成 (实际的)
2025年4月30日
研究完成 (实际的)
2025年4月30日
研究注册日期
首次提交
2019年2月27日
首先提交符合 QC 标准的
2019年2月28日
首次发布 (实际的)
2019年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月6日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- R01CA218188 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
最终数据集将包括基线、6m 和 12m 处的自我报告变量和生物特征变量。
这些将以电子数据库的形式提供给成功完成注册过程的研究人员。
数据将被去识别化,并且不会包含任何直接或间接标识符。
我们将提供密码本,用户必须同意使用条件,包括限制尝试识别研究参与者、分析完成后销毁数据、报告责任、限制将数据重新分发给第三方以及适当确认数据资源。
用户必须提交有关数据预期用途的简短建议;研究小组将确定提案的科学合理性,以及是否采取了足够的数据保护措施,作为研究人员是否能够访问公共使用数据集的决定的一部分。
IPD 共享时间框架
最终手稿完成后6个月。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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