免疫チェックポイント阻害剤(AUTENTIC)による治療における自己抗体 (AUTENTIC)
一連の自己抗体による、抗 CTLA4 および抗 PD1/PDL1 薬によって誘発される免疫関連の有害事象の予測。多施設前向き観察コホート研究
調査の概要
詳細な説明
はじめに: ICI による治療は、いくつかの種類のがんの予後を著しく改善します。 しかし、腫瘍学の分野におけるこれらの薬剤の拡大は、多種多様な irAE の出現も引き起こしています。その最適な予防と管理は、まだ明らかにされていません。 今日では、ICI で治療された患者における irAE の発生を予測するための、信頼性が高く検証済みのバイオマーカーの必要性が高まっています。
目的: 自己免疫検査室で利用可能な一連の自己抗体の有効性を評価して、標準プロトコルに従って ICI で治療される癌患者の irAE の発生を予測する。
方法: 多施設前向き観察コホート研究は、ICI による治療が可能ながんと診断された合計 221 人の患者を対象とするように設計されました。 48週間の期間中、患者は免疫療法の管理において認定された経験を持つ5つの大学病院の腫瘍外来診療所で管理されます。 免疫関連の有害事象は、CTCAE v. 5.0に従って定義および分類されます。 irAE の割合と追跡不能率がそれぞれ 25% と 5% であることを考慮して、95% 信頼区間が 0.75 以上で自己抗体バッテリーの予想感度が 0.90 と推定されるように、221 人の患者のサンプルサイズが計算されました。 すべての参加者は、プロトコルごとに事前定義された特定の時点で通常の血液検査を受け、最終的な irAE の検出時に特別な血液検査を受けます。 通常のサンプルと特別なサンプルの両方が凍結され、血清とバフィーコートの形で各参加病院のバイオバンクに保存されます。 コホート全体が 24 週目 (中間分析) および 48 週目 (決定的分析) に達すると、自己抗体バッテリーの測定のために、すべてのサンプルが同じ自己免疫検査室に集中されます。 irAE の予測モデルは、自己抗体と免疫介在性毒性の他の潜在的な危険因子を組み合わせて構築されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Álava
-
Vitoria、Álava、スペイン、01009
- Hospital Universitario Araba
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 単一の ICI または ICI の組み合わせによる治療の開始。
- インフォームドコンセントの受け入れ。
除外基準:
- -ICIによる治療の開始から3か月未満の平均余命。
- -特定のICIによって誘発された過敏症または以前のアレルギー性アナフィラキシー反応が証明されています。
- 重度の関与を伴う活動性自己免疫疾患。
- -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータスが3以上。
- 進行中の免疫抑制療法:用量>10mg/日または同等の用量のプレドニゾン(デキサメタゾン>1.5mg/日)、および/または任意の用量のアザチオプリン、メトトレキサート、ミコフェノール酸、シクロホスファミド、レフルノミド、リツキシマブ、抗腫瘍壊死因子薬(インフリキシマブ) 、エタネルセプト、アダリムマブ、ゴリムマブ)、ベリムマブ、アバタセプト。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
ICIで治療された患者。
登録されたすべての患者は、標準プロトコルに従って、イピリムマブ、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、アテゾリズマブまたはアベルマブの単独または併用で治療可能な癌と診断されている必要があります。
|
承認された免疫チェックポイント阻害剤、すなわちイピリムマブ、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、アテゾリズマブ、およびアベルマブによる治療を、標準プロトコルに従って単独または組み合わせて投与します。
患者は、プロトコルごとに事前に定義された特定の時点で得られる通常の血液検査と、最終的な irAE の検出時に特別な血液検査を受けます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
IrAEの発生率。
時間枠:ICIの開始から48週間。
|
IrAE は、感染の原因および/または腫瘍の進行が除外されているという条件で、ICI または ICI の組み合わせによる進行中の治療中の免疫活性化メカニズムに起因する症状、徴候、症候群、または疾患として定義されました。
|
ICIの開始から48週間。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
irAE のない生存。
時間枠:ICIの開始から24週および48週。
|
ICI による治療の開始から irAE の発生まで、または最後のフォローアップ日までの月数。
|
ICIの開始から24週および48週。
|
|
無増悪生存。
時間枠:ICIの開始から24週および48週。
|
ICI による治療の開始から、腫瘍の進行が証明された日まで、または最後のフォローアップ日までの月数。
|
ICIの開始から24週および48週。
|
|
全生存。
時間枠:ICIの開始から24週および48週。
|
ICI による治療の開始から患者の死亡日または最後のフォローアップ日までの月数。
|
ICIの開始から24週および48週。
|
|
自己抗体の発生率。
時間枠:ICIの開始から24週および48週。
|
ICIによる治療開始後の自己抗体バッテリーの正の変換。
|
ICIの開始から24週および48週。
|
協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:Iñigo Les Bujanda, MD PhD、Hospital Universitario Araba
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PI2018106 (EPA-SP)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。