ミッドライン プログラム - 血管看護チーム
2020年10月5日 更新者：University Hospital Ostrava
オストラバ大学病院血液腫瘍科の血管看護チームの統合により、病院のすべての臨床部門のニーズに対応。
オストラバ大学病院の血液腫瘍科および他の臨床科の患者における炎症の局所徴候の評価。
調査の概要
詳細な説明
研究対象者は、医師から正中線カテーテル挿入の指示を受けた。
カテーテルを挿入する前に、研究対象者は十分な説明を受け、研究への参加に関するインフォームドコンセントに署名した。
炎症の局所徴候は、基本的な人口統計学的特徴（年齢、性別、診断）、およびカテーテル挿入中の合併症、ミッドラインカテーテルが挿入された日数、包帯の交換回数、マドンナによると、被験者の好中球減少症と局所炎症のスコア。
- 0度 - 周囲に痛みや反応がない
- 度 1 - 痛みのみ、周囲に反応なし
- 度 2 - 痛みと発赤
- 度 3 - 静脈に沿った痛み、発赤、腫れ、または痛みを伴う筋
- 度 4 - 膿、腫れ、発赤、静脈に沿った痛みを伴う縞模様 研究者はまた、感染の最初の兆候が現れた日を観察しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Czech Republic
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Ostrava-Poruba、Czech Republic、チェコ、708 52
- University Hospital Ostrava
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
チェコ共和国オストラバ大学病院の臨床部門に入院した正中線カテーテルの患者
説明
包含基準:
- 血管看護チームの看護師による正中カテーテルの挿入
- 18歳以上
除外基準:
- Midline カテーテルを挿入できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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血液腫瘍科 好中球減少症患者
血液腫瘍科の好中球減少症の患者がこのグループに含まれていました。
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正中カテーテルは、静脈内療法の投与に使用され、太い静脈に挿入されます。
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好中球減少症患者なし、血液腫瘍科
血液腫瘍科の好中球減少症のない患者は、このグループに含まれていました。
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正中カテーテルは、静脈内療法の投与に使用され、太い静脈に挿入されます。
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好中球減少症患者なし、他の臨床部門。
オストラバ大学病院の他の臨床部門からの好中球減少症の患者は、このグループに含まれていました。
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正中カテーテルは、静脈内療法の投与に使用され、太い静脈に挿入されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感染の局所徴候
時間枠：最短3日
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マドンナによる採点システムを使用して、感染の局所的な兆候を記録しました - 詳細な説明を参照してください。
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最短3日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kateřina Hašová, Mgr.、University Hospital Ostrava
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月1日
一次修了 (実際)
2020年4月30日
研究の完了 (実際)
2020年4月30日
試験登録日
最初に提出
2019年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月10日
最初の投稿 (実際)
2019年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月5日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KHO-02-Midline
- RVO-FNOs/2017 (その他の助成金/資金番号：University Hospital Ostrava)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
調査員は、個々の参加者のデータを他の研究者が利用できるようにしないことを決定しました。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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